Follitropin beta

Nume generic: Follitropin Beta
Clasa de medicamente: Gonadotropine

Utilizarea Follitropin beta

Injecția cu folitropină beta este utilizată pentru a trata infertilitatea atât la bărbați, cât și la femei. Acest medicament este un hormon artificial numit hormon foliculostimulant (FSH). FSH este produs în organism de glanda pituitară. FSH ajută la dezvoltarea ovulelor în ovarele femeilor și a spermatozoizilor în testiculele bărbaților. Folitropina beta înlocuiește FSH natural în organism.

Injecția cu folitropină beta este utilizată ca medicament pentru fertilitate pentru a dezvolta ovule la femeile care nu au putut rămâne însărcinate din cauza problemelor cu ovulația. De asemenea, multe femei care doresc să rămână însărcinate vor folosi acest medicament în timp ce sunt înscrise într-un program de fertilitate numit Tehnologie de reproducere asistată (ART). ART utilizează proceduri precum fertilizarea in vitro (FIV) sau transferul de embrioni (ET). Folitropina beta este utilizată împreună cu gonadotropina corionică umană (hCG) în aceste proceduri.

Cartușul Follistim® AQ este utilizat și la femeile cu ovare sănătoase care sunt supuse unor proceduri de reproducere, cum ar fi FIV sau ciclul de injecție intracitoplasmatică a spermei (ICSI). Acest medicament este utilizat împreună cu gonadotropina corionică umană (hCG) în aceste proceduri.

Folitropina beta este, de asemenea, folosită ca medicament pentru fertilitate pentru a ajuta bărbații cu un număr scăzut de spermatozoizi să producă mai mulți spermatozoizi. Tratamentul cu gonadotropină corionică umană trebuie să vină înainte de tratamentul cu folitropină beta.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Follitropin beta efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot să apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

  • Balone
  • diaree
  • greață sau vărsături severe
  • dureri severe de stomac
  • de stomac sau pelvine disconfort, durere sau greutate
  • creștere rapidă în greutate

    • Mai puțin frecvente

  • Sângerări vaginale abundente non-menstruale
  • roșeață, durere sau umflare la locul injectării
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

    • Incidență nu este cunoscută

  • Dificultate cu respirație
  • durere în piept, inghinal sau picioare, în special la nivelul gambelor
  • durere de cap severă, bruscă
  • vorbit neclar
  • brusc pierderea coordonării
  • slăbiciune sau amorțeală bruscă, severă la braț sau picior
  • dificultăți de respirație
  • modificări ale vederii

    • Pot apărea unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

    Mai frecvente

  • Pete pe piele
  • dureri de cap
  • cosuri

    • Mai puțin frecvente

  • Dureri sau dureri corporale
  • frisoane
  • dificultate la evacuarea intestinală (scaun)
  • amețeli
  • piele uscată
  • inima rapidă sau accelerată
  • febră
  • căderea părului
  • urticarie
  • respirație rapidă sau superficială
  • erupție cutanată
  • umflarea sânilor sau a sânilor durere atât la femei, cât și la bărbați

    • Incidență necunoscută

  • Sângerare a sânilor
  • sângerare menstruală normală care apare mai devreme, poate dura mai mult decât era de așteptat

    • La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

    Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Follitropin beta

    În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

    Alergii

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

    Pediatric

    Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării folitropinei beta la copii și adolescenți. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

    Geriatrică

    Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării folitropinei beta la populația geriatrică.

    Alăptarea

    Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

    Interacțiuni cu medicamentele

    Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți profesioniștilor din domeniul sănătății dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

    Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

    Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

    Alte probleme medicale

    Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

  • Probleme ale glandei suprarenale, necontrolate sau
  • Alergie la anumite antibiotice (de exemplu, neomicina, streptomicina) sau antecedente de sau
  • Chisturi în ovare sau ovare mărite sau
  • Niveluri ridicate de hormon foliculostimulant (FSH) sau
  • Probleme ale glandei pituitare, necontrolate sau
  • Probleme ale glandei tiroide, necontrolate sau
  • Tumoră la nivelul creierului (zona hipotalamusului sau glanda pituitară) sau
  • Tumora la sân sau
  • Tumora la nivelul ovarului sau uterului sau
  • Tumoră la nivelul testiculului sau
  • Sângerare vaginală de cauză necunoscută, abundentă sau neregulată—Nu ar trebui utilizată la pacienții cu aceste afecțiuni.
  • Cheaguri de sânge (de exemplu, embolie pulmonară, tromboembolism venos) sau antecedente de sau
  • Probleme ale vaselor de sânge sau
  • Probleme pulmonare sau respiratorii sau
  • Probleme ovarelor, antecedente de sau
  • AVC, antecedente de sau
  • Chirurgie, antecedente de—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

    • Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Follitropin beta

    O asistentă medicală sau un alt profesionist din domeniul sănătății vă va administra acest medicament. Acest medicament se administrează sub piele (pentru bărbați și femei), de obicei în stomac sau coapsă, sau într-un mușchi (numai pentru femei).

    Folitropina beta este utilizată cu un alt hormon numit gonadotropină corionică umană (hCG). La momentul potrivit, medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor administra acest medicament.

    Acest medicament vine cu un prospect cu informații pentru pacient și cu instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

    Acest medicament este disponibil în două forme: un cartuş şi un flacon. Întrebați-vă medicul care formă de dozare este potrivită pentru dvs.

    Ați putea fi învățat cum să vă administrați medicamentele acasă. Dacă utilizați acest medicament acasă:

  • Spălați-vă mâinile cu apă și săpun și folosiți o zonă curată de lucru pentru a vă pregăti injecția.
  • Asigurați-vă că înțelegeți și cu atenție. urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre cum să vă faceți o injecție, inclusiv utilizarea corectă a unui ac și a unei seringi sau a unui cartus și stilou injector (pen).
  • Nu amestecați acest medicament cu alte medicamente în același cartus, flacon, sau seringă.
  • Verificaţi soluţia din cartuş sau flacon. Ar trebui să fie clar și incolor. Dacă este tulbure, decolorată sau conține pete mari (particule), nu-l utilizați.
  • Nu injectați mai mult sau mai puțin medicament decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
  • Veți să fie arătate zonele corpului în care poate fi făcută această lovitură. Utilizați o zonă diferită a corpului de fiecare dată când vă faceți o lovitură. Urmăriți locul în care faceți fiecare lovitură pentru a vă asigura că rotiți zonele corpului. Acest lucru va preveni problemele pielii. Nu injectați în zonele pielii sensibile, roșii, învinețite sau dure.
  • Folosiți un ac și o seringă noi de fiecare dată când vă injectați medicamentul.
  • Este foarte important să urmăriți fiecare doză pe care o injectați. Medicul sau asistenta vă vor ajuta în acest sens.

    • Dacă utilizați cartuşul Follistim® AQ:

  • Acest medicament trebuie utilizat numai cu stiloul injector (pen) Follistim®.
  • Nu utilizați acest medicament dacă sunteți orb sau aveți probleme de vedere, cu excepția cazului în care o altă persoană cu vedere bună, instruită în utilizarea corectă a cartuşului, vă injectează medicamentul.
  • Nu reutilizaţi BD Micro- Ac Fine™ pentru stilou.

    • Dozarea

    Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

    Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

  • Pentru formă de dozare injectabilă (soluție):
  • Pentru tratamentul infertilității la bărbați:
  • Adulți – 450 de unități internaționale (UI) pe săptămână injectate sub piele, împărțite și administrate fie ca 225 UI două ori pe săptămână sau 150 UI de trei ori pe săptămână.
  • Copii—Nu este recomandată utilizarea.
  • Pentru tratamentul infertilității la femei:
  • Adulți—
  • Follistim® AQ injectabil: La început, 75 de unități internaționale (UI ) o dată pe zi injectat sub piele sau într-un mușchi. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 300 UI pe zi.
  • Cartuș Follistim® AQ: La început, 50 UI o dată pe zi injectat sub piele cel puțin în primele 7 zile. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 250 UI pe zi.
  • Copii—Nu este recomandată utilizarea.
  • Pentru utilizarea cu proceduri de tehnologie de reproducere asistată:
  • Injectare Follistim® AQ: Adulti — 150 până la 225 de unități internaționale (UI) o dată pe zi injectate sub piele sau într-un mușchi. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 600 UI pe zi.
  • Copii—Nu este recomandată utilizarea.
  • Pentru femeile cu ovare sănătoase supuse unor proceduri de reproducere (cum ar fi FIV sau ICSI):
  • Cartuș Follistim® AQ: adulți — La început, 200 de unități internaționale (UI) o dată pe zi injectat sub piele cel puțin în primele 7 zile de tratament. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 500 UI pe zi.
  • Copii—Nu este recomandată utilizarea.

    • Doza omisă

    Apelați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.

    Depozitare

    A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

    Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.

    Puteți păstra cartusul sau injecția Follistim® AQ la frigider sau la temperatura camerei timp de 3 luni sau până la data expirării. Dacă cartuşul Follistim® AQ a fost străpuns de un ac, îl puteţi păstra până la 28 de zile. Păstrați cartuşul departe de lumină.

    Aruncați acele și seringile uzate într-un recipient tare și închis prin care acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

    Adresați-vă farmacistului, medicului sau asistentei despre cel mai bun mod de a elimina orice medicament rămas, recipiente de sticlă (fiole), cartușe și alte consumabile. Nu trebuie să utilizați niciun medicament rămas în recipientul de sticlă (flaconul) sau cartuşul.

    Avertizări

    Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul la vizitele regulate în timp ce utilizați acest medicament, pentru a vă asigura că medicamentul funcționează corect și pentru a verifica dacă există efecte nedorite. Testele de sânge și urină, testarea spermei și examenele cu ultrasunete sunt necesare pentru a verifica orice efecte nedorite cauzate de acest medicament.

    Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați acest medicament. Este posibil să aveți un risc mai mare de sarcină extrauterină dacă rămâneți gravidă în timp ce sunteți supus procedurilor FIV sau ICSI. O sarcină ectopică poate fi o afecțiune gravă și care pune viața în pericol. De asemenea, poate provoca probleme care vă pot îngreuna să rămâneți însărcinată în viitor.

    Acest medicament vă poate crește riscul de a avea un cheag de sânge, atac de cord sau accident vascular cerebral. Acest lucru este mai probabil la persoanele care au deja boli de inimă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți durere sau senzație de constrângere în piept, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, înroșire sau căldură neobișnuită a pielii, tuse crescută, probleme cu respirația, dificultăți bruște de respirație pe timp de noapte sau umflare anormală la glezne sau picioare. . Acestea pot fi simptome ale unor probleme grave ale inimii sau ale cheagurilor de sânge.

    Pentru femeile care utilizează acest medicament:

  • Dacă medicul dumneavoastră v-a cerut să vă înregistrați temperatura bazală a corpului (BBT) în fiecare zi, asigurați-vă că înțelegeți cum să fa asta. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.
  • Acest medicament vă poate crește riscul de a avea o problemă cu ovare numită sindrom de hiperstimulare ovariană (SHSO), care poate pune viața în pericol. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți balonare, diaree, greață severă, dureri de stomac, creștere rapidă în greutate sau vărsături.
  • Acest medicament poate determina eliberarea mai mult de un ovul din ovar în același timp. timp. Aceasta înseamnă că este posibil să rămâneți însărcinată cu mai mult de un copil. Discutați cu medicul dumneavoastră despre această posibilitate înainte de a începe să utilizați acest medicament.
  • Acest medicament poate provoca probleme pulmonare grave (de exemplu, atelectazie sau sindrom de detresă respiratorie acută). Consultați-vă imediat medicul dacă aveți buzele, unghiile sau pielea albastre, senzație de apăsare în piept, tuse, dificultăți sau respirație rapidă, febră, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație.
  • Acest medicament vă poate crește riscul de a avea cancer ovarian dacă l-ați primit de mai multe ori pentru a rămâne însărcinată. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc.

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare