Formoterol and mometasone

Obecný název: Formoterol And Mometasone
Názvy značek: Dulera
léková forma: inhalační aerosol (5 mcg-100 mcg/palec; 5 mcg-200 mcg/palec; 5 mcg-50 mcg/palec)
Třída drog: Bronchodilatační kombinace

Použití Formoterol and mometasone

Formoterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor. Mometason je steroid.

Formoterol a mometason je kombinovaný lék používaný ke kontrole a prevenci příznaků astmatu u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

Formoterol, pokud je užíván samostatně, může zvyšují riziko úmrtí u lidí s astmatem. Toto riziko se však nezvyšuje, pokud se formoterol a mometason užívají společně jako kombinovaný přípravek.

Formoterol a mometason mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Formoterol and mometasone vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Formoterol a mometason mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zhoršení příznaků astmatu;

třes, nervozitu, bolest na hrudi , rychlé nebo bušení srdce;

horečka, zimnice, kašel s hlenem, pocit dušnosti;

sípání, dušení nebo jiné dýchací potíže po použití tohoto léku;

rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest nebo zarudnutí očí nebo vidění halo kolem světel;

příznaky afty (plísňové infekce) – vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo krku, potíže s polykáním;

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

nízká hladina draslíku – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo kulhání pocit; nebo

příznaky hormonální poruchy – únava nebo slabost, pocit točení hlavy, nevolnost, zvracení.

Mometason může ovlivnit růst u dětí. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě při užívání formoterolu a mometasonu neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky formoterolu a mometasonu mohou zahrnovat:

rýma nebo ucpaný nos, bolest dutin;

bolest hlavy; nebo

kašel, bolest v krku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Formoterol and mometasone

Neměli byste používat formoterol a mometason, pokud jste alergičtí na formoterol nebo mometason.

Mometason může oslabit váš imunitní systém. Informujte svého lékaře o jakékoli nemoci nebo infekci, kterou jste měli během posledních několika týdnů.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

záchvat;

slabý imunitní systém;

onemocnění jater;

osteoporóza;

glaukom, šedý zákal nebo jiné problémy se zrakem;

diabetes;

alergie na léky;

feochromocytom (nádor nadledvin);

poruchu štítné žlázy; nebo

aneuryzma (oslabená nebo poškozená krevní céva, která by se mohla roztrhnout a způsobit vážné krvácení).

Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře. Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Avšak neléčené nebo nekontrolované astma během těhotenství může způsobit komplikace, jako je nízká porodní hmotnost, předčasný porod nebo eklampsie (nebezpečně vysoký krevní tlak, který může vést k zdravotním problémům u matky i dítěte). Přínos léčby astmatu může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Formoterol a mometason nejsou schváleny pro použití osobami mladšími 5 let.

Související drogy

Jak používat Formoterol and mometasone

Obvyklá dávka pro dospělé u astmatu – udržovací:

5 až 11 let: 2 inhalace 50 mcg mometasonu/5 mcg formoterolu dvakrát denně Maximální dávka: 200 mcg mometasonu /20 mcg formoterolu denně12 let a starší: Dvě inhalace dvakrát denně (ráno a večer). -Každá inhalace obsahuje buď 100 mcg nebo 200 mcg mometasonu s 5 mcg formoterolu. Maximální dávka: 800 mcg mometasonu/20 mcg formoterolu denně Poznámky: -Počáteční dávka by měla být stanovena na základě předchozí léčby astmatu pacienta. -U pacientů, kteří dříve užívali inhalační kortikosteroidy střední dávky, by měla být zahájena dávka 100 mcg/5 mcg. -Pacienti, kteří dříve užívali inhalační vysoké dávky kortikosteroidů, by měli začít na síle 200 mcg/5 mcg. -Není určeno k léčbě akutního bronchospasmu.

Obvyklá dávka pro děti u astmatu -- Udržovací:

Pro děti ve věku 12 let a starší: 2 inhalace inhalované perorálně dvakrát denně (ráno a večer). Každá inhalace obsahuje buď 100 mcg nebo 200 mcg mometasonu s 5 mcg formoterolu. Maximální denní dávka: 800 mcg mometasonu; 20 mcg formoterolu Poznámky: -Počáteční dávka by měla být stanovena na základě předchozí léčby astmatu pacienta. -U pacientů, kteří dříve užívali inhalační kortikosteroidy střední dávky, by měla být zahájena dávka 100 mcg/5 mcg. -Pacienti, kteří dříve užívali inhalační vysoké dávky kortikosteroidů, by měli začít na síle 200 mcg/5 mcg. -Nepoužívat k léčbě akutního bronchospasmu. Použití: Indikováno pro pacienty ve věku 12 let a starší, kteří nemají dostatečnou kontrolu při dlouhodobé léčbě astmatem nebo jejichž závažnost onemocnění vyžaduje zahájení léčby inhalačními kortikosteroidy a dlouhodobě působícími beta2-adrenergními léky. agonista

Varování

Formoterol a mometason nejsou záchranným lékem při astmatických záchvatech. Vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se vaše dýchací potíže rychle zhorší nebo pokud si myslíte, že vaše léky na astma stejně dobře nezabírají.

Co ovlivní další léky Formoterol and mometasone

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

antimykotika, jako je ketokonazol; nebo

lék k léčbě HIV (zejména pokud obsahuje kobicistat, lopinavir nebo ritonavir).

Tento seznam je není kompletní. Jiné léky mohou ovlivnit formoterol a mometason, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.