Forskolin

اسم عام: Coleus Barbatus, Coleus Coerulescens, Coleus Forskohlii Auct., Plectranthus Barbatus Andrews, Plectranthus Forskalaei, Plectranthus Forskohlii, Plectranthus Grandis, Plectranthus Kilimandschari
ماركات: Adel Inj, Asthma X-5, Ele-max, Forskolin, ForsLean, GlucoLean, HL-362, Indian Coleus, Interex, Makandi, Mao Hou Qiao Rui Hua, Meta-Burn EF, NKH477, Pashanabhedi

استخدام Forskolin

الآلية الأساسية التي يمارس من خلالها الفورسكولين نشاطه هي تحفيز التيار المتردد، وبالتالي زيادة cAMP الخلوي، والذي يشارك في عمليات مثل استقلاب الجليكوجين والدهون. أدى التعديل الكيميائي للفورسكولين في المواضع 6 و7 إلى مركبات شبه اصطناعية، مع انتقائية متواضعة لأشكال معينة من السيكلاز، بما في ذلك النوع القلبي 5 AC.

يُعتقد أن تحفيز التيار المتردد هو الآلية التي يتم بها الذي يعمل فورسكولين على استرخاء مجموعة متنوعة من العضلات الملساء؛ ومع ذلك، فقد وجد أن الفورسكولين يعمل من خلال أنظمة أخرى، بما في ذلك نقل الجلوكوز والقنوات الأيونية. (Seamon 1981, Insel 2003, Alasbahi 2010, Iwatsubo 2003, Wessler 2003)

تأثير مضاد للتخثر

لقد ثبت أن فورسكولين في المختبر يمنع تراكم الصفائح الدموية من خلال تحفيز التيار المتردد، مما يزيد من تأثيرات البروستاجلاندين. (Siegl 1982, Adnot 1982) هناك تأثير مثبط على تنشيط C-kinase في الصفائح الدموية. تم وصفها أيضًا. (الأصبحي 2010)

بيانات الحيوانات

تم إثبات خصائص مضادات التخثر في التجارب التي أجريت على الجرذان والأرانب والأغنام. (الأصبحي 2010)

البيانات السريرية

لا تكشف الأبحاث عن أي بيانات سريرية فيما يتعلق باستخدام الفورسكولين لتأثيرات مضادة للتخثر.

السرطان

أظهرت الدراسات التجريبية على خطوط الخلايا السرطانية المختلفة تأثيرات تآزرية للفورسكولين في تنظيم الاستجابات الخلوية. (Lekmine 2008، Watanabe 2004، Watanabe 2005، Tong 2004، Li 2006، Kim 2004) عامل وقائي. وقد ظهر تأثيره ضد الإشعاعات المؤينة (Solovjeva 2009) وموت الخلايا المبرمج الناجم عن UBV (Passeron 2009) في المختبر. لقد ثبت أن فورسكولين له تأثير وعائي عبر مسارات كيناز البروتين المعتمد على cAMP. (Namkoong 2009)

التأثيرات على القلب والأوعية الدموية

بيانات على الحيوانات

تم إثبات تأثير التقلص العضلي الإيجابي في أنسجة القلب البشرية المعزولة في الخنازير الغينية والأرانب وأنسجة القلب البشرية، وفي الجسم الحي في القطط والكلاب. قام فورسكولين بزيادة تدفق الدم التاجي في قلوب الخنازير الغينية وزيادة معدل ضربات القلب وانخفاض ضغط الدم في الكلاب والقطط والأرانب والجرذان. تم إثبات تثبيط انقباض الأوعية الدموية المعتمد على التركيز في الشريان الأورطي لدى الفئران، كما ظهر تأثير موسع للأوعية الدموية في الجرذان والأرانب. (الأصبحي 2010)

البيانات السريرية

في أنسجة القلب البشرية ، قام فورسكولين بتنشيط AC وأظهر خصائص مؤثرة في التقلص العضلي إيجابية قوية كانت متآزرة مع الأيزوبروتيرينول. (بريستو 2004) أثبتت الدراسات السريرية القديمة والصغيرة أن فورسكولين يحسن تدفق الدم التاجي ووظيفة عضلة القلب والبطين الأيسر ويزيد من تدفق الدم في المخ والكليتين. (الأصبحي 2010)

بسبب ضعف قابلية الذوبان في الماء وانخفاض التوافر البيولوجي عن طريق الفم، فإن الاستخدام السريري للفورسكولين محدود وقد أدى إلى تطوير ودراسة الكولفورسين (NKH477)، وهو مشتق قابل للذوبان في الماء. لدى Colforsin تقارب أعلى للنوع 5 AC (عضلة القلب AC)، ولا يبدو أنه يعبر حاجز الدم في الدماغ، ويمارس مدة عمل أطول من forskolin. تمت الموافقة على استخدام مستحضر الكولفورسين (Adehl) في اليابان، وتم إجراء دراسات محدودة في جراحة القلب وفشل القلب والتشنج الوعائي الدماغي. (Alasbahi 2010, Kikura 2004, Hayashida 2001, سوزوكي 2006)

الجهاز العصبي المركزي

يرتبط استخدام الفورسكولين في الدراسات التي تشمل الجهاز العصبي المركزي إلى حد كبير بتوضيح دور cAMP في الاكتئاب والعمليات الخلوية الأخرى. (Cohen 2004, Gobert 2008, Seo 2009)

بيانات حيوانية

أظهر أن فورسكولين المسمى بالإشعاع يرتبط بأغشية دماغ الفئران بطريقة مشبعة ومحددة. (Seamon 1984) أظهر فورسكولين نشاطًا قويًا مضادًا للاكتئاب في نموذج السباحة القسري للفئران (مايدا 1997) ومنعه. النوبات المستحثة في الفئران. (الأصبحي 2010)

البيانات السريرية

التجارب السريرية غير متوفرة؛ ومع ذلك، أظهرت دراسات الحالة التي تستخدم الحقن الوريدي للفورسكولين ارتفاعًا عابرًا في الحالة المزاجية لدى بعض مرضى الاكتئاب والفصام. (الأصبحي 2010)

مرض السكري

تم إثبات تحفيز إطلاق الأنسولين البنكرياسي والجلوكاجون بواسطة الفورسكولين في المختبر. (الأصبحي 2010) كما تم وصف تأثير الفورسكولين على نقل الجلوكوز وعمل الأنسولين في العضلات الهيكلية. (نيو 2003، ريتشموند 2009، دينغ 2003) لا توجد تجارب سريرية؛ ومع ذلك، أظهرت الدراسات التي أجريت على الجرذان السليمة والمصابة بداء السكري زيادة في نسبة الجلوكوز في الدم والأنسولين في الدم. (الأصبحي 2010)

الخصوبة

نظرًا لخصائصه الموسعة للأوعية الدموية، فقد تم اقتراح الفورسكولين ونظائره لعلاج ضعف الانتصاب داخل الكهف. ومع ذلك، تم الإبلاغ عن دراسات سريرية صغيرة فقط. (دروز 2003، مولهال 1997) أظهرت دراسة في المختبر زيادة حركة الحيوانات المنوية البقرية والبشرية مع الفورسكولين. (ليو 2003)

GI

أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن الفورسكولين يعزز إفراز حمض المعدة والبنكرياس، فضلاً عن استرخاء العضلات الملساء المعوية. (الأصبحي 2010)

المناعة

ثبت أن الفورسكولين يؤثر على الاستجابات المناعية الخلوية في المختبر وفي التجارب على الحيوانات. (الأصبحي 2010)

متلازمة التمثيل الغذائي

قامت تجربة مزدوجة التعمية، عشوائية، مضبوطة بالعلاج الوهمي أجريت على 41 مشاركًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة بتقييم تأثير مستخلص C. forskohlii على هرمونات الشهية وحساسية الأنسولين. C. تم أخذ مستخلص جذر forskohlii 250 ملغ موحدًا إلى 10٪ من فورسكولين مرتين يوميًا لمدة 12 أسبوعًا. ومن بين الأشخاص الثلاثين الذين أكملوا التجربة، كان هناك 6 ذكور. أظهرت المواضيع في مجموعة فورسكولين تحسنًا ملحوظًا في مستويات الأنسولين (P = 0.001) ومقاومة الأنسولين (P = 0.01) مقارنة بالضوابط؛ ومع ذلك، لم تتم ملاحظة فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات فيما يتعلق بمقاييس الدهون أو نسبة الجلوكوز في الدم أو هرمونات الشهية الجريلين أو الليبتين. وكان التدخل جيد التحمل. (لوفتوس 2015)

السمنة

تم منح براءة اختراع تدعي الترويج لكتلة الجسم النحيل والنشاط المضاد للاكتئاب لمستخلص يحتوي على الفورسكولين لشركة المكملات Sabinsa في عام 1998، وتم منح براءة اختراع أخرى في عام 2006. (Alasbahi 2010, Majeed 1997)

بيانات حيوانية

تم استخدام النماذج الحيوانية للسمنة من قبل صاحب براءة الاختراع لإثبات الانخفاض في وزن الجسم والدهون. (Alasbahi 2010) تشير الدراسات المختبرية إلى أن الفورسكولين يعمل عبر cAMP ولكن بطريقة أكثر تعقيدًا من تلك الخاصة بزيادة مستويات AC. (الأصبحي 2010، أوكودا 1992)

البيانات السريرية

تفتقر التجارب السريرية عالية الجودة إلى إثبات الادعاءات المتعلقة بالخصائص المضادة للسمنة. من فورسكولين. أشارت دراستان أقدم إلى أن كريم فورسكولين المطبق موضعياً يقلل الدهون الموضعية في أفخاذ النساء البدينات دون الحاجة إلى اتباع نظام غذائي أو ممارسة الرياضة. (الأصبحي 2010) وجدت تجربة سريرية عشوائية صغيرة (N = 30) أجريت على الرجال الذين يعانون من السمنة المفرطة انخفاضًا في الجسم الدهون، وزيادة كتلة العظام، والاتجاه نحو التغيرات في كتلة الجسم النحيل بعد 12 أسبوعا من فورسكولين مقابل الدواء الوهمي. كما ظهرت زيادة في هرمون التستوستيرون في الدم. لم يتم الإبلاغ عن الأحداث السلبية. (غودار 2005) لم تجد تجربة أجريت بين النساء بنفس الجرعة أي تغييرات في الدهون في الجسم وخلصت إلى أن الفورسكولين لا يعزز فقدان الوزن. لم يتم العثور على أي تغييرات في مختلف العلامات الأيضية أو المؤشرات المخبرية، باستثناء التغيرات في تعداد الدم الأبيض، والكالسيوم في الدم، وALT، ومستويات حمض البوليك. (هندرسون 2005)

طب العيون

تم استخدام الفورسكولين في الدراسات السريرية الحيوانية والمحدودة في الجلوكوما، مع الإبلاغ عن تأثيرات مؤقتة فقط. (الأصبحي 2010) حددت المراجعة المنهجية والتحليل التلوي 3 تجارب عشوائية محكومة باستخدام الفورسكولين المحتوي على المنتجات المركبة التي أظهرت انخفاضًا قويًا في ضغط العين؛ ومع ذلك، لم يتم تضمين أي دراسات تستخدم فورسكولين وحده. (Loskutova 2019)

الجهاز التنفسي

بالإضافة إلى خصائص ارتخاء العضلات الملساء، يمارس فورسكولين أيضًا نشاطًا على وسطاء الالتهابات، بما في ذلك الإنترلوكينات والهستامين، وعلى تدفق أيونات الكالسيوم، مما يؤدي إلى تقييمه في الربو. (Alasbahi 2010، Huerta 2010)

بيانات الحيوان

في خنازير غينيا، منع فورسكولين التشنج القصبي الناجم عن وسطاء الالتهابات (الهيستامين، الليكوترين -4) والمستضدات. كما تم إثبات استرخاء القصيبات في أنسجة الأغنام المعزولة. (الأصبحي 2010)

البيانات السريرية

أجريت دراسات سريرية محدودة التعمية باستخدام الفورسكولين عن طريق الفم والاستنشاق في المرضى الذين يعانون من الربو وفي المتطوعين الأصحاء. كان أداء فورسكولين عن طريق الفم أفضل من كروموغليكات الصوديوم في الوقاية من نوبات الربو لدى الأطفال والبالغين المصابين بالربو المستمر الخفيف / المعتدل، في حين أن فورسكولين المستنشق لم يكن متفوقًا على بيكلوميثازون في تحسين وظائف الرئة. لم يتم الإبلاغ عن الأحداث الضائرة. (Huerta 2010, González-Sánchez 2006) كما تم تقييم الكولفورسين كموسع قصبي في عدد محدود من الدراسات. (Wajima 2002, Wajima 2003, Bauer 1993)

الجلد

بيانات الحيوان

أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات تأثيرات مختلفة للفورسكولين، بما في ذلك تحفيز إنتاج الميلاتونين في الغدد الصنوبرية، وزيادة الميلانين في بصيلات الشعر مما يؤدي إلى زيادة في التصبغ، وزيادة نمو الشعر، وتأثير وقائي ضد موت الخلايا المبرمج الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية (UBV). (الأصبحي 2010، تشين 2009، ليكمين 2008، باسيرون 2009)

البيانات السريرية

توجد تقارير حالة تظهر تحسنًا في أعراض الصدفية وانخفاضًا في الحمامي لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات الجلد المفرطة التنسج. (الأصبحي 2010)

Forskolin آثار جانبية

تم التعرف على المواد الشبيهة بالفورسكولين في سائل الكيس الكلوي. لذلك، يجب تجنب الفورسكولين في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المتعدد الكيسات. مقتطفات.Lukhoba 2006، Alasbahi 2010 بيانات التجارب السريرية غير متوفرة بشكل عام؛ ومع ذلك، لم تجد التجارب السريرية أي تغييرات في مختلف علامات التمثيل الغذائي أو المؤشرات المخبرية، باستثناء التغيرات في تعداد الدم الأبيض، والكالسيوم في الدم، وALT، ومستويات حمض البوليك. عدم انتظام دقات القلب وعدم انتظام ضربات القلب. الاصبحي 2010، هاياشيدا 2001

قبل اتخاذ Forskolin

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة. تم استخدام P. barbatus تقليديًا كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم. Lukhoba 2006، Almeida 2000 Forskolin يؤخر التقدم الانتصافي التلقائي في البويضات البشرية في دراسة الخصوبة في المختبر.Shu 2008

كيف تستعمل Forskolin

الربو

تمت دراسة الفورسكولين عن طريق الفم باستخدام 10 ملغ يوميًا لمدة تتراوح بين 2 إلى 6 أشهر. لمدة 12 أسبوع تمت دراستها. جودار 2005، هندرسون 2005

تحذيرات

معلومات السموم محدودة. تم الإبلاغ عن أن الجرعة المميتة عن طريق الفم في الجرذان تزيد عن 2000 ملغم / كغم من وزن الجسم. Huerta 2010 وقد تبين أن المستخلص المائي الكحولي للنبات يتداخل مع زرع الجنين ويؤخر نمو الجنين. Almeida 2000

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Forskolin

لم يتم الإبلاغ عن أي شيء، ولكن التفاعلات مع الأدوية المعتمدة على CYP3A ممكنة من الناحية النظرية. يُظهر فورسكولين خصائص القلب والأوعية الدموية وقد يكون له تأثيرات إضافية مع مضادات التخثر وخافضات ضغط الدم وموسعات الأوعية الدموية. وقد ثبت في المختبر تعزيز التأثير المضاد للصفيحات من البروستاجلاندين والأسبرين. نتيجة لتكوين الجلوكوز، قد يكون من المتوقع حدوث تداخل مع الأدوية المستخدمة في مرض السكري. الاصبحي 2010

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية