Fosdenopterin

Gattungsbezeichnung: Fosdenopterin
Markennamen: Nulibry
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (9,5 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Stoffwechselstoffe

Benutzung von Fosdenopterin

Fosdenopterin wird verwendet, um das Sterberisiko bei Kindern mit Molybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) Typ A zu verringern.

Molybdän-Cofaktor-Mangel (moe-LIB-den-um) ist eine seltene Erkrankung bei Neugeborene beeinträchtigen die Gehirnfunktion und verschlechtern sich mit der Zeit. Babys mit MoCD beginnen innerhalb einer Woche nach der Geburt Symptome zu zeigen, und dieser Zustand kann zu schweren Entwicklungsverzögerungen und lebensbedrohlichen Gesundheitsproblemen führen.

Fosdenopterin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Fosdenopterin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Ihr Kind Anzeichen einer allergischen Reaktion hat: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Kind Folgendes hat:

Fieber;

schweres oder anhaltendes Erbrechen oder Durchfall;

Blutergüsse, Schwellungen, Beschwerden oder Hautveränderungen um den Katheter herum;

Husten mit Schleim, Atembeschwerden;

ein Anfall; oder

Anzeichen einer Ohrenentzündung – Fieber, Ohrenschmerzen, Ausfluss aus dem Ohr, Unruhe.

Suchen Notärztliche Hilfe, wenn Ihr Kind einen Hautausschlag oder Symptome eines schweren Sonnenbrands wie Hautrötung, Brennen oder Blasen hat.

Häufige Nebenwirkungen von Fosdenopterin können sein:

Probleme mit dem Katheter oder der Infusionsleitung;

Fieber;

Erbrechen, Durchfall; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Husten.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Fosdenopterin

Ihr Arzt wird einen Gentest durchführen, um sicherzustellen, dass Ihr Baby MoCD hat.

Fosdenopterin wird manchmal verabreicht, bevor Ergebnisse von Gentests vorliegen. Die Behandlung wird abgebrochen, wenn der Test ergibt, dass Ihr Baby kein MoCD hat.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Fosdenopterin

Übliche Erwachsenendosis bei kombiniertem Molybdoflavoprotein-Enzymmangel:

0,9 mg/kg i.v. einmal täglichKommentare:-Die Dosierung basiert auf dem tatsächlichen Körpergewicht; Infusion mit einer Rate von 1,5 ml/min mit Nicht-DEHP-Schläuchen und einem 0,2-Mikron-Filter. - Sicherheit und Wirksamkeit für die Anwendung dieses Arzneimittels bei Erwachsenen mit Molybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) Typ A wurden auf der Grundlage ausreichender und guter Ergebnisse nachgewiesen -kontrollierte klinische Untersuchung bei pädiatrischen Patienten. Verwendung: Zur Reduzierung des Mortalitätsrisikos bei Patienten mit MoCD Typ A.

Übliche pädiatrische Dosis bei kombiniertem Molybdoflavoprotein-Enzymmangel:

Patienten unter 1 Jahr : Die Dosierung richtet sich nach dem GestationsalterGestationsalter unter 37 Wochen (Frühgeborene): -Anfangsdosis: 0,4 mg/kg i.v. einmal täglich -Dosis nach einem Monat: 0,7 mg/kg i.v. einmal täglich -Dosis nach drei Monaten: 0,9 mg/kg i.v. einmal täglichGestationsalter 37 Wochen und älter (reife Neugeborene): -Anfangsdosis: 0,55 mg/kg i.v. einmal täglich -Dosis nach einem Monat: 0,75 mg/kg i.v. einmal täglich -Dosis nach drei Monaten: 0,9 mg/kg i.v. einmal täglich. Patienten ab 1 Jahr: 0,9 mg/kg i.v. einmal täglich. Kommentare: – Die Dosierung basiert auf dem tatsächlichen Körpergewicht; Infundieren Sie mit einer Geschwindigkeit von 1,5 ml/min mit einem Nicht-DEHP-Schlauch und einem 0,2-Mikron-Filter (Volumina unter 2 ml erfordern möglicherweise eine Spritzenverabreichung durch langsamen intravenösen Druck). -Die Therapie kann bei Diagnose oder Verdachtsdiagnose eines Molybdän-Cofaktor-Mangels (MoCD) Typ A begonnen werden; Um eine Verdachtsdiagnose zu stellen, bestätigen Sie diese durch einen Gentest und setzen Sie das Arzneimittel ab, wenn die Diagnose nicht bestätigt wird. Verwendung: Zur Reduzierung des Mortalitätsrisikos bei Patienten mit MoCD Typ A.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes über alle Erkrankungen, Allergien und Medikamente des Kindes.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Fosdenopterin

Andere Medikamente können Fosdenopterin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Ihr Kind derzeit einnimmt, sowie über alle Arzneimittel, die das Kind einnimmt oder nicht mehr einnimmt.

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