Fosdenopterin

Nama generik: Fosdenopterin
Nama-nama merek: Nulibry
Bentuk sediaan: bubuk intravena untuk injeksi (9,5 mg)
Kelas obat: Agen metabolisme lain-lain

Penggunaan Fosdenopterin

Fosdenopterin digunakan untuk mengurangi risiko kematian pada anak-anak dengan defisiensi kofaktor molibdenum (MoCD) Tipe A.

Defisiensi kofaktor molibdenum (moe-LIB-den-um) adalah kondisi langka di bayi baru lahir yang mempengaruhi fungsi otak dan memburuk seiring berjalannya waktu. Bayi dengan MoCD mulai menunjukkan gejala dalam waktu seminggu setelah lahir, dan kondisi ini dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan yang parah dan masalah kesehatan yang mengancam jiwa.

Fosdenopterin juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Fosdenopterin efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika anak Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera hubungi dokter jika anak Anda mengalami:

demam;

muntah atau diare yang parah atau berkelanjutan;

memar, bengkak, rasa tidak nyaman, atau perubahan kulit di sekitar kateter;

batuk disertai lendir, kesulitan bernapas;

kejang; atau

tanda-tanda infeksi telinga--demam, sakit telinga, keluarnya cairan dari telinga, rewel.

Carilah pertolongan medis darurat jika anak Anda mengalami ruam kulit atau gejala sengatan matahari yang serius seperti kulit kemerahan, terbakar, atau melepuh.

Efek samping umum dari fosdenopterin mungkin termasuk:

masalah pada kateter atau saluran infus;

demam;

muntah, diare; atau

gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, batuk.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Fosdenopterin

Dokter Anda akan melakukan tes genetik untuk memastikan bayi Anda menderita MoCD.

Fosdenopterin terkadang diberikan sebelum hasil tes genetik tersedia. Pengobatan akan dihentikan jika hasil tes menunjukkan bayi Anda tidak menderita MoCD.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Fosdenopterin

Dosis Dewasa Biasa untuk Defisiensi Enzim Molibdoflavoprotein Gabungan:

0,9 mg/kg IV sekali sehariKomentar:-Dosis didasarkan pada berat badan sebenarnya; infus dengan kecepatan 1,5 mL/menit dengan selang non-DEHP dan filter 0,2 mikron. - Keamanan dan efektivitas penggunaan obat ini pada orang dewasa dengan defisiensi kofaktor molibedenum (MoCD) Tipe A telah ditetapkan berdasarkan kondisi yang memadai dan baik. -penyelidikan klinis terkontrol pada pasien anak. Kegunaan: Untuk mengurangi risiko kematian pada pasien dengan MoCD Tipe A.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Defisiensi Enzim Molibdoflavoprotein Gabungan:

Pasien kurang dari 1 tahun : Dosis berdasarkan usia kehamilan Usia kehamilan kurang dari 37 minggu (bayi prematur): -Dosis Awal: 0,4 mg/kg IV sekali sehari -Dosis satu bulan: 0,7 mg/kg IV sekali sehari -Dosis tiga bulan: 0,9 mg/kg IV sekali sehari Usia kehamilan 37 minggu ke atas (neonatus cukup bulan): -Dosis Awal: 0,55 mg/kg IV sekali sehari -Dosis satu bulan: 0,75 mg/kg IV sekali sehari -Dosis tiga bulan: 0,9 mg/kg IV sekali sehariPasien 1 tahun atau lebih: 0,9 mg/kg IV sekali sehari Komentar:-Dosis didasarkan pada berat badan sebenarnya; infus dengan kecepatan 1,5 mL/menit dengan selang non-DEHP dan filter 0,2 mikron (volume di bawah 2 mL mungkin memerlukan pemberian jarum suntik melalui dorongan intravena lambat). -Terapi dapat dimulai setelah diagnosis atau diagnosis dugaan defisiensi kofaktor molibedenum (MoCD) Tipe A; untuk diagnosis dugaan, konfirmasikan dengan tes genetik dan hentikan obat ini jika diagnosis tidak dikonfirmasi. Kegunaan: Untuk mengurangi risiko kematian pada pasien MoCD Tipe A.

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan anak Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan obat-obatan anak.

Apa pengaruh obat lain Fosdenopterin

Obat lain dapat memengaruhi fosdenopterin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan anak Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti digunakan oleh anak tersebut.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.