Fosdenopterin
일반적인 이름: Fosdenopterin
브랜드 이름: Nulibry
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(9.5mg)
약물 종류:
기타 대사물질
사용법 Fosdenopterin
포스데노프테린은 몰리브덴 보조인자 결핍증(MoCD) 유형 A가 있는 아동의 사망 위험을 줄이는 데 사용됩니다.
몰리브덴(moe-LIB-den-um) 보조인자 결핍증은 다음과 같은 국가에서는 드문 질환입니다. 뇌 기능에 영향을 미치고 시간이 지남에 따라 악화되는 신생아. MoCD가 있는 아기는 출생 후 일주일 이내에 증상이 나타나기 시작하며, 이 상태는 심각한 발달 지연 및 생명을 위협하는 건강 문제로 이어질 수 있습니다.
포스데노프테린은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.
Fosdenopterin 부작용
자녀에게 알레르기 반응 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
아이에게 다음 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.
탐색 자녀에게 피부 발진이 있거나 피부 발적, 작열감 또는 물집과 같은 심각한 일광 화상 증상이 있는 경우 응급 의료 조치를 취하십시오.
포스데노프테린의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
이것은 부작용의 전체 목록이 아닙니다. 그리고 다른 일이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Fosdenopterin
의사는 아기에게 MoCD가 있는지 확인하기 위해 유전자 검사를 실시할 것입니다.
포스데노프테린은 유전자 검사 결과가 나오기 전에 투여되기도 합니다. 검사 결과 아기에게 MoCD가 없는 것으로 나타나면 치료가 중단됩니다.
관련 약물
- Amvuttra
- Asfotase alfa
- Crysvita
- Myalept
- Burosumab
- Burosumab-twza
- Cerdelga
- Eliglustat
- Fosdenopterin
- Galafold
- Givlaari
- Givosiran
- Inotersen
- Kuvan
- Lonafarnib
- Lumasiran
- Metreleptin
- Migalastat
- Miglustat
- Mitapivat
- Nitisinone
- Nityr
- Nulibry
- Onpattro
- Opfolda
- Orfadin
- Oxlumo
- Palynziq
- Patisiran
- Pegvaliase
- Pegvaliase-pqpz
- Pyrukynd
- Pyrukynd Taper Pack
- Rivfloza
- Sapropterin
- Strensiq
- Tegsedi
- Vutrisiran
- Zavesca
- Zokinvy
사용하는 방법 Fosdenopterin
결합 몰리브도플라보단백질 효소 결핍증에 대한 일반적인 성인 복용량:
1일 1회 0.9mg/kg IV설명:-투여량은 실제 체중을 기준으로 합니다. 비DEHP 튜브와 0.2미크론 필터를 사용하여 1.5mL/분의 속도로 주입합니다. - 몰리베덴 보조인자 결핍증(MoCD) 유형 A가 있는 성인에게 이 약을 사용하는 경우의 안전성과 유효성은 적절하고 양호한 -소아 환자에 대한 통제된 임상 조사. 사용: MoCD 유형 A 환자의 사망 위험을 줄이기 위해.
결합 몰리브도플라보단백질 효소 결핍증에 대한 일반적인 소아 복용량:
1세 미만의 환자 : 용법은 재태연령을 기준으로 함 재태연령 37주 미만(미숙아) -초회용량 : 0.4 mg/kg 1일 1회 IV - 1개월째 용량 : 0.7 mg/kg 1일 1회 IV - 3개월째 용량 : 0.9 mg/kg IV 1일 1회 재태 기간 37주 이상(만기 신생아): -초기 용량: 0.55mg/kg 1일 1회 IV -1개월 용량: 0.75mg/kg IV 1일 1회-3개월 용량: 0.9 mg/kg IV 1일 1회 1세 이상 환자: 0.9 mg/kg IV 1일 1회 설명:-투여량은 실제 체중을 기준으로 합니다. 비DEHP 튜브와 0.2미크론 필터를 사용하여 1.5mL/분의 속도로 주입합니다(2mL 미만의 용량은 느린 정맥 주사를 통해 주사기 투여가 필요할 수 있음). -치료는 몰리베덴 보조인자 결핍(MoCD) 유형 A의 진단 또는 추정 진단 시 시작될 수 있습니다. 추정 진단의 경우 유전자 검사로 확인하고, 진단이 확정되지 않으면 이 약을 중단한다. 용도: MoCD A형 환자의 사망 위험을 줄이기 위해.
경고
의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 자녀의 모든 건강 상태, 알레르기 및 의약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Fosdenopterin
처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 포스데노프테린에 영향을 미칠 수 있습니다. 자녀가 현재 복용하고 있는 모든 약과 자녀가 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오.
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
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