Fotivda je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s pokročilým karcinomem ledvin (pokročilý renální buněčný karcinom nebo RCC), který byl léčen 2 nebo více předchozími léky a vrátil se nebo nereagoval na léčbu. Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.
Fotivda vedlejší efekty
Fotivda může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:
Vysoký krevní tlak (hypertenze). Vysoký krevní tlak je u přípravku Fotivda častý a může být někdy závažný. Fotivda může také způsobit náhlé, závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krizi), které může vést k úmrtí. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl kontrolovat váš krevní tlak po 2 týdnech a alespoň jednou měsíčně během léčby. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může předepsat léky k léčbě vysokého krevního tlaku, pokud se u vás objeví problémy s krevním tlakem. Během léčby byste si měli pravidelně kontrolovat krevní tlak a pokud máte zvýšený krevní tlak, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků nebo příznaků:
zmatenost
bolesti hlavy
závrať
bolest na hrudi
dušnost
Srdeční selhání. Fotivda může způsobit srdeční selhání, které může být vážné a někdy může vést ke smrti. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl během léčby pravidelně kontrolovat na příznaky srdečního selhání. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví příznaky srdečních problémů, jako je dušnost nebo otoky kotníků.
Infarkt a krevní sraženiny ve vašich žilách nebo tepnách. Fotivda může způsobit krevní sraženiny, které mohou být závažné a někdy vést ke smrti. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:
nová bolest nebo tlak na hrudi
necitlivost nebo slabost na jedné straně těla
bolest paží, zad, krku nebo čelisti
potíže s mluvením
dušnost
náhlá silná bolest hlavy
změny vidění
otoky paží nebo nohou
Problémy s krvácením. Fotivda může způsobit krvácení, které může být vážné, a někdy vést k smrti. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás objeví některý z následujících příznaků nebo příznaků:
neobvyklé krvácení z dásní
červená nebo černá stolice (vypadá jako dehet)
menstruační krvácení nebo vaginální krvácení, které je silnější než normálně
modřiny, které se objevují bez známé příčiny nebo se zvětšují
bolesti hlavy, pocit závratě nebo slabosti
závažné krvácení nebo krvácení, které nemůžete ovládat
vykašlávání krve nebo krevních sraženin
růžová nebo hnědá moč
zvracení krve nebo zvratky vypadají jako „káva důvody“
neočekávaná bolest, otoky nebo bolesti kloubů
Bílkoviny ve vaší moči. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl zkontrolovat moči na bílkoviny před léčbou a během ní.
Problémy se štítnou žlázou. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před léčbou a během ní provést krevní testy, aby zkontroloval funkci štítné žlázy. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může předepsat léky, pokud se u vás rozvinou problémy se štítnou žlázou.
Riziko problémů s hojením ran. Během léčby přípravkem Fotivda se rány nemusí správně hojit. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud plánujete operaci před zahájením nebo během léčby, včetně stomatologické operace.
Měli byste přestat užívat Fotivdu alespoň 24 dní před plánovanou operací.
Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl sdělit, kdy můžete po operaci znovu začít užívat Fotivdu.
Syndrom reverzibilní posteriorní leukoencefalopatie (RPLS). Během léčby přípravkem Fotivda se může objevit stav nazývaný syndrom reverzibilní posteriorní leukoencefalopatie (RPLS). Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás objeví:
bolesti hlavy
záchvaty
zmatenost
slepota nebo změna vidění
obtížné myšlení
Alergické reakce na tartrazin (FD&C Yellow No.5). Fotivda 0,89 mg tobolky obsahují barvivo nazvané FD&C Yellow No. 5 (tartrazin), který může u některých lidí způsobit reakce alergického typu, včetně bronchiálního astmatu. Tato alergická reakce je nejčastěji pozorována u lidí, kteří mají také alergii na aspirin.
Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:
únava
průjem
snížená chuť k jídlu
nauzea
chrapot
nízké hladiny hormonů štítné žlázy
kašel
boláky v ústech
snížené hladiny soli (sodíku) a fosfátu v krvi
zvýšené hladiny lipázy v krvi (krevní test pro kontrolu slinivky břišní )
Další nežádoucí účinky zahrnují zvracení a slabost nebo nedostatek energie.
Fotivda může způsobit problémy s plodností u mužů a žen, což může ovlivnit vaši schopnost mít dítě . Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud se vás to týká.
Váš poskytovatel zdravotní péče může změnit vaši dávku, dočasně přerušit nebo trvale ukončit léčbu, pokud máte určité nežádoucí účinky.
Tyto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Fotivda
Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:
máte vysoký krevní tlak.
máte v minulosti srdeční selhání.
máte v anamnéze krevní sraženiny v žilách nebo tepnách (typy krevních cév), včetně mrtvice, srdeční infarkt nebo změna vidění.
máte problémy s krvácením.
máte problémy se štítnou žlázou.
máte problémy s játry.
máte nezhojená rána.
plánujete operaci nebo jste nedávno podstoupili operaci, včetně zubní operace. Měli byste přestat užívat Fotivdu alespoň 24 dní před plánovanou operací. Viz Nežádoucí účinky Fotivdy.
jste alergičtí na FD&C Yellow No.5 (tartrazin) nebo aspirin.
jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Fotivda může poškodit vaše nenarozené dítě. Ženy, které mohou otěhotnět:
Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby provést těhotenský test.
Během léčby a 1 měsíc po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci (antikoncepci). Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás v tomto období mohly být vhodné.
Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.
Muži s partnerkami, kteří mohou otěhotnět:
Během léčby a 1 měsíc po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci (antikoncepci).
Pokud vaše partnerka během léčby otěhotní, okamžitě to sdělte svému poskytovateli zdravotní péče.
Pokud vaše partnerka během léčby otěhotní.
kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Fotivda přechází do mateřského mléka. Během léčby a 1 měsíc po poslední dávce nekojte.
Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání Fotivdy s některými jinými léky může ovlivnit účinek Fotivdy.
Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.
Užívejte Fotivdu přesně podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče.
Užívejte Fotivdu 1x denně po dobu 21 dnů léčby, poté 7 dnů bez léčby. Jedná se o 1 cyklus léčby. Tento cyklus budete opakovat tak dlouho, jak vám to lékař řekne.
Tobolky Fotivda lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Tobolku spolkněte celou a zapijte sklenicí vody. Tobolku neotevírejte.
Pokud vynecháte dávku, vezměte si další dávku v příští plánovanou dobu. Neužívejte 2 dávky ve stejný den.
Pokud si vezmete příliš mnoho nebo se předávkujete, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo jděte ihned na pohotovost v nejbližší nemocnici.
Co ovlivní další léky Fotivda
Jiné léky mohou interagovat s tivozanibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
