Fotivda

Gattungsbezeichnung: Tivozanib
Darreichungsform: Kapseln
Medikamentenklasse: VEGF/VEGFR-Inhibitoren

Benutzung von Fotivda

Fotivda ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenkrebs (fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom oder RCC), der zuvor mit zwei oder mehr Arzneimitteln behandelt wurde und wieder aufgetreten ist oder nicht auf die Behandlung angesprochen hat. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.

Fotivda Nebenwirkungen

Fotivda kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Hoher Blutdruck (Hypertonie). Hoher Blutdruck kommt bei Fotivda häufig vor und kann manchmal schwerwiegend sein. Fotivda kann auch einen plötzlichen, starken Anstieg Ihres Blutdrucks (hypertensive Krise) verursachen, der zum Tod führen kann. Ihr Arzt sollte Ihren Blutdruck alle zwei Wochen und während der Behandlung mindestens monatlich überprüfen. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente zur Behandlung Ihres Bluthochdrucks verschreiben, wenn bei Ihnen Blutdruckprobleme auftreten. Sie sollten Ihren Blutdruck während der Behandlung regelmäßig überprüfen und Ihren Arzt informieren, wenn bei Ihnen ein erhöhter Blutdruck vorliegt. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome auftritt:
  • Verwirrung
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Brustschmerzen
  • Atemnot
  • Herzinsuffizienz. Fotivda kann eine Herzinsuffizienz verursachen, die schwerwiegend sein und manchmal zum Tod führen kann. Ihr Arzt sollte Sie während der Behandlung regelmäßig auf Symptome einer Herzinsuffizienz untersuchen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome von Herzproblemen wie Kurzatmigkeit oder Schwellung der Knöchel bemerken.
  • Herzinfarkt und Blutgerinnsel in Ihren Venen oder Arterien. Fotivda kann Blutgerinnsel verursachen, die schwerwiegend sein und manchmal zum Tod führen können. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort medizinische Nothilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
  •  neue Schmerzen oder Druckgefühl in der Brust
  • Taubheitsgefühl oder Schwäche auf einer Körperseite
  • Schmerzen in Armen, Rücken, Nacken oder Kiefer
  • Probleme beim Sprechen
  • Kurzatmigkeit
  • plötzliche starke Kopfschmerzen
  • Sehstörungen
  • Schwellungen in den Armen oder Beinen
  • Blutungsprobleme. Fotivda kann Blutungen verursachen, die schwerwiegend sein können manchmal zum Tod führen. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome auftritt:
  • ungewöhnliche Zahnfleischbluten
  • roter oder schwarzer Stuhl (sieht aus wie Teer)
  • Menstruationsblutung oder Vaginalblutung, die stärker als normal ist
  • Blutergüsse, die ohne bekannte Ursache auftreten oder größer werden
  • Kopfschmerzen, Schwindel oder Schwächegefühl
  • Blutungen, die stark sind oder die Sie nicht kontrollieren können
  • Bluthusten oder Blutgerinnsel
  • Rosa oder brauner Urin
  • Blut erbrechen oder Ihr Erbrochenes sieht aus wie „Kaffee“. Gründe“
  • unerwartete Schmerzen, Schwellungen oder Gelenkschmerzen
  • Protein in Ihrem Urin. Ihr Arzt sollte Ihre überprüfen Urin auf Eiweiß vor und während Ihrer Behandlung.
  • Schilddrüsenprobleme. Ihr Arzt sollte vor und während Ihrer Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Schilddrüsenfunktion zu überprüfen. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, wenn bei Ihnen Schilddrüsenprobleme auftreten.
  • Risiko von Wundheilungsstörungen. Während der Behandlung mit Fotivda kann es sein, dass Wunden nicht richtig heilen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor Beginn oder während der Behandlung eine Operation, einschließlich einer Zahnoperation, planen.
  • Sie sollten die Einnahme von Fotivda mindestens 24 Tage vor der geplanten Operation abbrechen.
  • Ihr Arzt sollte Ihnen mitteilen, wann Sie nach der Operation wieder mit der Einnahme von Fotivda beginnen können.
  • Reversibles hinteres Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS). Während der Behandlung mit Fotivda kann eine Erkrankung auftreten, die als reversibles hinteres Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS) bezeichnet wird. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Folgendes auftritt:
  • Kopfschmerzen
  • Anfälle
  • Verwirrtheit
  • Blindheit oder Sehstörungen
  • Denkstörungen
  • Allergische Reaktionen auf Tartrazin (FD&C Yellow No.5). Fotivda 0,89 mg Kapseln enthalten einen Farbstoff namens FD&C Yellow No. 5 (Tartrazin), das bei bestimmten Personen allergische Reaktionen, einschließlich Asthma bronchiale, hervorrufen kann. Diese allergische Reaktion tritt am häufigsten bei Menschen auf, die auch eine Allergie gegen Aspirin haben.
  • Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Müdigkeit
  • Durchfall
  • verminderter Appetit
  • Übelkeit
  • Heiserkeit
  • niedrige Schilddrüsenhormonspiegel
  • Husten
  • Wunde Stellen im Mund
  • verringerte Salz- (Natrium-) und Phosphatspiegel im Blut
  • erhöhte Lipasespiegel im Blut (ein Bluttest zur Überprüfung Ihrer Bauchspeicheldrüse). )
  • Andere Nebenwirkungen sind Erbrechen und Schwäche oder Energiemangel.

    Fotivda kann bei Männern und Frauen Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, die Ihre Fähigkeit, ein Kind zu bekommen, beeinträchtigen können . Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dies für Sie ein Problem darstellt.

    Ihr Arzt kann Ihre Dosis ändern, die Behandlung vorübergehend oder dauerhaft beenden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Diese sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Fotivda

    Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

  • Sie haben einen hohen Blutdruck.
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Herzversagen.
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Blutgerinnseln in Ihren Venen oder Arterien (Arten von Blutgefäßen), einschließlich Schlaganfall, Herzinfarkt oder Sehstörungen.
  • Blutungsprobleme haben.
  • Schilddrüsenprobleme haben.
  • Leberprobleme haben.
  • eine haben nicht verheilte Wunde.
  • Planen Sie eine Operation oder haben Sie sich kürzlich einer Operation unterzogen, einschließlich einer Zahnoperation. Sie sollten die Einnahme von Fotivda mindestens 24 Tage vor der geplanten Operation abbrechen. Siehe Nebenwirkungen von Fotivda.
  • allergisch gegen FD&C Yellow Nr. 5 (Tartrazin) oder Aspirin sind.
  • schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Fotivda kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Frauen, die schwanger werden können:
  • Ihr Arzt sollte vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen.
  • Wenden Sie während der Behandlung und einen Monat nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) an. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die in dieser Zeit für Sie geeignet sein könnten.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein.
  • Männer mit Partnerinnen, die schwanger werden können:

  • Wenden Sie während der Behandlung und 1 Monat nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an.
  • Wenn Ihre Partnerin während Ihrer Behandlung schwanger wird, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
  • stillen oder beabsichtigen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Fotivda in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung und 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis nicht.
  • Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Die Einnahme von Fotivda zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann die Wirkung von Fotivda beeinträchtigen.

    Machen Sie sich mit den Medikamenten vertraut, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker zu zeigen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Fotivda

  • Nehmen Sie Fotivda genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.
  • Nehmen Sie Fotivda 21 Tage lang einmal täglich während der Behandlungsdauer ein, gefolgt von einer 7-tägigen Behandlungspause. Dies ist ein Behandlungszyklus. Sie werden diesen Zyklus so lange wiederholen, wie Ihr Arzt es Ihnen sagt.
  • Fotivda-Kapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
  • Schlucken Sie die Kapsel im Ganzen mit einem Glas Wasser. Öffnen Sie die Kapsel nicht.
  • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zum nächsten geplanten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht zwei Dosen am selben Tag ein.
  • Wenn Sie zu viel oder eine Überdosis einnehmen, rufen Sie Ihren Arzt an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme des Krankenhauses.
  • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Fotivda

    Andere Medikamente können mit Tivozanib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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