Γενικό όνομα: Tivozanib Φόρμα δοσολογίας: Κάψουλες Κατηγορία φαρμάκων:Αναστολείς VEGF/VEGFR
Χρήση του Fotivda
Το Fotivda είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με προχωρημένο καρκίνο του νεφρού (προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα ή RCC) που έχει υποβληθεί σε θεραπεία με 2 ή περισσότερα προηγούμενα φάρμακα και έχει επανέλθει ή δεν ανταποκρίθηκε στη θεραπεία. Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στα παιδιά.
Fotivda παρενέργειες
Το Fotivda μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:
Υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση). Η υψηλή αρτηριακή πίεση είναι συχνή με το Fotivda και μερικές φορές μπορεί να είναι σοβαρή. Το Fotivda μπορεί επίσης να προκαλέσει μια ξαφνική, σοβαρή αύξηση της αρτηριακής σας πίεσης (υπερτασική κρίση) που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ο γιατρός σας θα πρέπει να ελέγχει την αρτηριακή σας πίεση μετά από 2 εβδομάδες και τουλάχιστον κάθε μήνα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να συνταγογραφήσει φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής σας πίεσης εάν αναπτύξετε προβλήματα αρτηριακής πίεσης. Θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά την αρτηριακή σας πίεση κατά τη διάρκεια της θεραπείας και να ενημερώσετε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε αυξημένη αρτηριακή πίεση. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημεία ή συμπτώματα:
σύγχυση
πονοκεφάλους
ζάλη
πόνος στο στήθος
δύσπνοια
Καρδιακή ανεπάρκεια. Το Fotivda μπορεί να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια που μπορεί να είναι σοβαρή και μερικές φορές να οδηγήσει σε θάνατο. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να σας ελέγχει τακτικά για συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε συμπτώματα καρδιακών προβλημάτων, όπως δύσπνοια ή πρήξιμο στους αστραγάλους σας.
Καρδιακή προσβολή και θρόμβους αίματος στις φλέβες ή τις αρτηρίες σας. Το Fotivda μπορεί να προκαλέσει θρόμβους αίματος που μπορεί να είναι σοβαροί και μερικές φορές να οδηγήσουν σε θάνατο. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή ζητήστε αμέσως επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:
νέος πόνος ή πίεση στο στήθος
μούδιασμα ή αδυναμία στη μία πλευρά του σώματός σας
πόνος στα χέρια, την πλάτη, τον αυχένα ή το σαγόνι σας
δυσκολία στην ομιλία
δύσπνοια
ξαφνικός σοβαρός πονοκέφαλος
αλλαγές στην όραση
πρήξιμο στα χέρια ή τα πόδια
Προβλήματα αιμορραγίας. Το Fotivda μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία που μπορεί να είναι σοβαρή και μερικές φορές οδηγούν σε θάνατο. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή ζητήστε ιατρική βοήθεια αμέσως εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημεία ή συμπτώματα:
ασυνήθιστη αιμορραγία από τα ούλα
κόκκινα ή μαύρα κόπρανα (μοιάζουν με πίσσα)
εμμηνορροϊκή αιμορραγία ή κολπική αιμορραγία που είναι βαρύτερη από το κανονικό
μώλωπες που συμβαίνουν χωρίς γνωστή αιτία ή μεγαλώνουν
πονοκεφάλους, ζάλη ή αδυναμία
αιμορραγία που είναι σοβαρή ή δεν μπορείτε να ελέγξετε
βήχας με αίμα ή θρόμβους αίματος
ροζ ή καφέ ούρα
ο έμετος με αίμα ή ο εμετός σας μοιάζει με "καφέ αίτια”
απροσδόκητος πόνος, πρήξιμο ή πόνος στις αρθρώσεις
Πρωτεΐνη στα ούρα σας. Ο γιατρός σας θα πρέπει να ελέγξει τα ούρα σας. ούρα για πρωτεΐνη πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας.
Προβλήματα θυρεοειδούς αδένα. Ο γιατρός σας θα πρέπει να κάνει εξετάσεις αίματος για να ελέγξει τη λειτουργία του θυρεοειδούς σας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να συνταγογραφήσει φάρμακα εάν αναπτύξετε προβλήματα θυρεοειδούς αδένα.
Κίνδυνος προβλημάτων επούλωσης πληγών. Οι πληγές μπορεί να μην επουλωθούν σωστά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fotivda. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν σκοπεύετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση πριν από την έναρξη ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της οδοντιατρικής επέμβασης.
Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Fotivda τουλάχιστον 24 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.
Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να σας ενημερώσει πότε μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε ξανά το Fotivda μετά την επέμβαση.
Σύνδρομο αναστρέψιμης οπίσθιας λευκοεγκεφαλοπάθειας (RPLS). Μια κατάσταση που ονομάζεται σύνδρομο αναστρέψιμης οπίσθιας λευκοεγκεφαλοπάθειας (RPLS) μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fotivda. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης αμέσως εάν εμφανίσετε:
πονοκεφάλους
επιληπτικές κρίσεις
σύγχυση
τύφλωση ή αλλαγή στην όραση
δυσκολία στη σκέψη
Αλλεργικές αντιδράσεις στην ταρτραζίνη (FD&C Yellow No.5). Οι κάψουλες Fotivda 0,89 mg περιέχουν μια χρωστική που ονομάζεται FD&C Yellow No. 5 (ταρτραζίνη) που μπορεί να προκαλέσει αλλεργικού τύπου αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού άσθματος, σε ορισμένα άτομα. Αυτή η αλλεργική αντίδραση εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα που έχουν επίσης αλλεργία στην ασπιρίνη.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:
κόπωση
διάρροια
μειωμένη όρεξη
ναυτία
βραχνάδα
χαμηλά επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών
βήχας
πληγές στο στόμα
μειωμένα επίπεδα αλατιού (νάτριο) και φωσφορικών αλάτων στο αίμα
αύξηση των επιπέδων λιπάσης στο αίμα (μια εξέταση αίματος που γίνεται για τον έλεγχο του παγκρέατος σας )
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν έμετο και αδυναμία ή έλλειψη ενέργειας.
Το Fotivda μπορεί να προκαλέσει προβλήματα γονιμότητας σε άνδρες και γυναίκες, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητά σας να κάνετε παιδί. . Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αυτό σας απασχολεί.
Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να αλλάξει τη δόση σας, να σταματήσει προσωρινά ή να σταματήσει οριστικά τη θεραπεία εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Αυτές οι παρενέργειες. δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πριν τη λήψη Fotivda
Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:
έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση.
έχετε ιστορικό καρδιακής ανεπάρκειας.
έχετε ιστορικό θρόμβων αίματος στις φλέβες ή τις αρτηρίες σας (τύποι αιμοφόρων αγγείων), συμπεριλαμβανομένου του εγκεφαλικού, καρδιακή προσβολή ή αλλαγή στην όραση.
έχετε αιμορραγικά προβλήματα.
έχετε προβλήματα με τον θυρεοειδή.
έχετε ηπατικά προβλήματα.
έχετε μη επουλωμένη πληγή.
σχεδιάζετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση ή έχετε κάνει πρόσφατη χειρουργική επέμβαση, συμπεριλαμβανομένης της οδοντιατρικής επέμβασης. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Fotivda τουλάχιστον 24 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη επέμβαση. Δείτε τις παρενέργειες του Fotivda.
είναι αλλεργικοί στο FD&C Yellow No.5 (ταρτραζίνη) ή στην ασπιρίνη.
είσαστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Το Fotivda μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:
Ο γιατρός σας θα πρέπει να κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων (αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τις μεθόδους ελέγχου των γεννήσεων που μπορεί να είναι κατάλληλες για εσάς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.
Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
/ul>
Άνδρες με γυναίκες συντρόφους που μπορούν να μείνουν έγκυες:
Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων (αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.
Εάν η σύντροφός σας μείνει έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.
θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Fotivda περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.
Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Η λήψη του Fotivda με ορισμένα άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης του Fotivda.
Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με αυτά για να δείξετε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης και στον φαρμακοποιό σας όταν λαμβάνετε ένα νέο φάρμακο.
Λάβετε το Fotivda ακριβώς όπως σας λέει ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης να το πάρετε.
Λάβετε το Fotivda 1 φορά την ημέρα για 21 ημέρες θεραπείας, ακολουθούμενο από 7 ημέρες διακοπής της θεραπείας. Αυτός είναι 1 κύκλος θεραπείας. Θα επαναλάβετε αυτόν τον κύκλο για όσο διάστημα σας το υποδείξει ο γιατρός σας.
Οι κάψουλες Fotivda μπορούν να ληφθούν με ή χωρίς τροφή.
Καταπίνετε την κάψουλα ολόκληρη με ένα ποτήρι νερό. Μην ανοίξετε το καψάκιο.
Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την επόμενη δόση σας την επόμενη προγραμματισμένη ώρα. Μην πάρετε 2 δόσεις την ίδια μέρα.
Εάν πάρετε υπερβολική δόση ή υπερβολική δόση, καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή μεταβείτε αμέσως στην αίθουσα επειγόντων περιστατικών του πλησιέστερου νοσοκομείου.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Fotivda
Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το tivozanib, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
