Fotivda es un medicamento recetado que se usa para tratar adultos con cáncer de riñón avanzado (carcinoma de células renales avanzado o CCR) que ha sido tratado con 2 o más medicamentos anteriores y ha regresado o no respondió al tratamiento. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños.
Fotivda efectos secundarios
Fotivda puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:
Presión arterial alta (hipertensión). La presión arterial alta es común con Fotivda y, en ocasiones, puede ser grave. Fotivda también puede provocar un aumento repentino y grave de la presión arterial (crisis hipertensiva) que puede provocar la muerte. Su proveedor de atención médica debe controlar su presión arterial después de 2 semanas y al menos una vez al mes durante el tratamiento. Su proveedor de atención médica puede recetarle medicamentos para tratar su presión arterial alta si desarrolla problemas de presión arterial. Debe controlar su presión arterial con regularidad durante el tratamiento e informar a su proveedor de atención médica si tiene presión arterial elevada. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes signos o síntomas:
confusión
dolores de cabeza
mareos
dolor de pecho
dificultad para respirar
Insuficiencia cardíaca. Fotivda puede provocar insuficiencia cardíaca que puede ser grave y, en ocasiones, provocar la muerte. Su proveedor de atención médica debe controlarlo periódicamente durante el tratamiento para detectar síntomas de insuficiencia cardíaca. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta síntomas de problemas cardíacos, como dificultad para respirar o hinchazón de los tobillos.
Ataque cardíaco y coágulos de sangre en las venas o arterias. Fotivda puede provocar coágulos de sangre que pueden ser graves y, en ocasiones, provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica o busque atención médica de emergencia de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas:
nuevo dolor o presión en el pecho
entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo
dolor en brazos, espalda, cuello o mandíbula
dificultad para hablar
dificultad para respirar
dolor de cabeza intenso y repentino
cambios en la visión
hinchazón en brazos o piernas
Problemas de sangrado. Fotivda puede causar sangrado que puede ser grave y a veces conducen a la muerte. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes signos o síntomas:
sangrado inusual de las encías
heces rojas o negras (parecen alquitrán)
sangrado menstrual o sangrado vaginal más abundante de lo normal
moretones que ocurren sin una causa conocida o que aumentan de tamaño
dolores de cabeza, sensación de mareo o debilidad
sangrado intenso o que no puede controlar
tos con sangre o coágulos de sangre
orina rosada o marrón
vómitos con sangre o su vómito parece “café” motivos”
dolor inesperado, hinchazón o dolor en las articulaciones
Proteínas en la orina. Su proveedor de atención médica debe controlar su orina para obtener proteínas antes y durante el tratamiento.
Problemas de la glándula tiroides. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre para verificar el funcionamiento de la glándula tiroides antes y durante el tratamiento. Su proveedor de atención médica puede recetarle medicamentos si desarrolla problemas de la glándula tiroides.
Riesgo de problemas de cicatrización de heridas. Es posible que las heridas no cicatricen adecuadamente durante el tratamiento con Fotivda. Informe a su proveedor de atención médica si planea someterse a una cirugía antes de comenzar o durante el tratamiento, incluida la cirugía dental.
Debe dejar de tomar Fotivda al menos 24 días antes de la cirugía planificada.
Su proveedor de atención médica debe informarle cuándo puede comenzar a tomar Fotivda nuevamente después de la cirugía.
Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR). Durante el tratamiento con Fotivda puede aparecer una afección llamada síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR). Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta:
dolores de cabeza
convulsiones
confusión
ceguera o cambios en la visión
dificultad para pensar
Reacciones alérgicas a la tartrazina (FD&C Yellow No.5). Las cápsulas de Fotivda 0,89 mg contienen un tinte llamado FD&C Yellow No. 5 (tartrazina), que puede provocar reacciones de tipo alérgico, incluido asma bronquial, en determinadas personas. Esta reacción alérgica se observa con mayor frecuencia en personas que también son alérgicas a la aspirina.
Los efectos secundarios más comunes incluyen:
cansancio
diarrea
disminución del apetito
náuseas
ronquera
niveles bajos de hormonas tiroideas
tos
llagas en la boca
disminución de los niveles de sal (sodio) y fosfato en la sangre
aumento de los niveles de lipasa en la sangre (un análisis de sangre que se realiza para controlar el páncreas )
Otros efectos secundarios incluyen vómitos y debilidad o falta de energía.
Fotivda puede causar problemas de fertilidad en hombres y mujeres, lo que puede afectar su capacidad para tener un hijo. . Hable con su proveedor de atención médica si esto le preocupa.
Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis, suspender temporalmente o suspender permanentemente el tratamiento si tiene ciertos efectos secundarios.
Estos No son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Fotivda
Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:
tiene presión arterial alta.
tiene antecedentes de insuficiencia cardíaca.
tiene antecedentes de coágulos sanguíneos en las venas o arterias (tipos de vasos sanguíneos), incluidos accidentes cerebrovasculares, ataque cardíaco o cambios en la visión.
tiene problemas de sangrado.
tiene problemas de tiroides.
tiene problemas de hígado.
tiene un herida sin cicatrizar.
planea someterse a una cirugía o se ha sometido a una cirugía reciente, incluida una cirugía dental. Debe dejar de tomar Fotivda al menos 24 días antes de la cirugía planificada. Consulte los efectos secundarios de Fotivda.
es alérgico al FD&C Yellow No.5 (tartrazina) o a la aspirina.
está embarazada o planea quedar embarazada. Fotivda puede dañar al feto. Mujeres que pueden quedar embarazadas:
Su proveedor de atención médica debe realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento.
Use un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 1 mes después de su última dosis. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que pueden ser adecuados para usted durante este tiempo.
Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento.
Hombres con parejas femeninas que pueden quedar embarazadas:
Utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 1 mes después de su última dosis.
Si su pareja femenina queda embarazada durante el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica de inmediato.
está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Fotivda pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento y durante 1 mes después de su última dosis.
Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Tomar Fotivda con ciertos otros medicamentos puede afectar el funcionamiento de Fotivda.
Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.
Tome Fotivda exactamente como le indique su proveedor de atención médica.
Tome Fotivda 1 vez al día durante 21 días de tratamiento, seguidos de 7 días sin tratamiento. Este es 1 ciclo de tratamiento. Repetirá este ciclo durante el tiempo que su proveedor de atención médica se lo indique.
Las cápsulas de Fotivda se pueden tomar con o sin alimentos.
Trague la cápsula entera con un vaso de agua. No abra la cápsula.
Si omite una dosis, tome la siguiente dosis a la siguiente hora programada. No tome 2 dosis en el mismo día.
Si toma demasiado o sufre una sobredosis, llame a su proveedor de atención médica o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato.
¿Qué otras drogas afectarán? Fotivda
Otros medicamentos pueden interactuar con tivozanib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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