Fotivda

一般名： Tivozanib
剤形: カプセル
薬物クラス: VEGF/VEGFR阻害剤

の使用法 Fotivda

Fotivda は、2 つ以上の以前の薬で治療を受け、再発した、または治療に反応しなかった成人の進行性腎がん (進行性腎細胞がんまたは RCC) の治療に使用される処方薬です。この薬が子供にとって安全で効果があるかどうかは不明です。

Fotivda 副作用

Fotivda は次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

高血圧 (高血圧症) 高血圧は Fotivda では一般的であり、場合によっては重篤になる場合があります。 Fotivda は、突然の重度の血圧上昇 (高血圧クリーゼ) を引き起こし、死に至る可能性もあります。医療提供者は、治療中は 2 週間後、少なくとも月に一度は血圧を検査する必要があります。血圧の問題が発生した場合、医療提供者は高血圧を治療する薬を処方することがあります。治療中は定期的に血圧を測定し、血圧が上昇している場合は医療提供者に伝える必要があります。次の兆候や症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください:

混乱

頭痛

めまい

胸痛

息切れ

心不全 フォティヴダは心不全を引き起こす可能性があり、重篤な場合があり、場合によっては死に至る場合もあります。医療提供者は、治療中、心不全の症状がないか定期的に検査する必要があります。息切れや足首の腫れなどの心臓の問題の症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。

心臓発作や静脈または動脈の血栓。 Fotivda は血栓を引き起こす可能性があり、これは重篤な場合があり、場合によっては死に至る場合があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、医療従事者に伝えるか、すぐに救急医療を受けてください:

新たな胸の痛みまたは圧迫感

体の片側のしびれまたは脱力感

腕、背中、首、顎の痛み

話すのが難しい

息切れ

突然の激しい頭痛

視力の変化

腕または脚の腫れ

出血の問題。 Fotivda は出血を引き起こす可能性があり、これは深刻な場合があります。時には死に至ることもあります。次の兆候や症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えるか、医師の診察を受けてください:

歯ぐきからの異常な出血

赤または黒色の便 (タールのように見える)

通常よりも重い月経出血または性器出血

原因不明のあざが発生したり、大きくなったりする

頭痛、めまいや脱力感

重度の出血、または制御できない出血

喀血または血栓

ピンク色または茶色の尿

吐血、または嘔吐物が「コーヒー」のように見える

予期せぬ痛み、腫れ、または関節痛

尿中のタンパク質。 医療提供者は、尿中のタンパク質を検査する必要があります。

甲状腺の問題 医療従事者は、治療前および治療中に甲状腺機能をチェックするために血液検査を行う必要があります。甲状腺に問題が発生した場合、医療提供者は薬を処方することがあります。

創傷治癒障害のリスク Fotivda 治療中に創傷が適切に治癒しない可能性があります。歯科手術を含む治療開始前または治療中に手術を受ける予定がある場合は、医療提供者に伝えてください。

予定されている手術の少なくとも 24 日前までに Fotivda の服用を中止する必要があります。

手術後にいつ Fotivda の服用を再開できるかについては、医療提供者から指示を受ける必要があります。

可逆性後白質脳症症候群 (RPLS)。 可逆性後白質脳症症候群 (RPLS) と呼ばれる状態が、Fotivda による治療中に発生する可能性があります。次のような症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

頭痛

発作

混乱

失明または視力の変化

思考困難

タートラジン (FD&C 黄色 5 号) に対するアレルギー反応。 Fotivda 0.89 mg カプセルには、FD&C 黄色 5 号と呼ばれる色素が含まれています。 5 (タートラジン) は、特定の人に気管支喘息などのアレルギー型反応を引き起こす可能性があります。このアレルギー反応は、アスピリンにもアレルギーがある人によく見られます。

最も一般的な副作用は次のとおりです。

疲労

下痢

食欲の低下

吐き気

声がれ

甲状腺ホルモンレベルの低下

咳

口内炎

血中の塩分（ナトリウム）およびリン酸塩のレベルの低下

血中のリパーゼのレベルの増加（膵臓を検査するために行われる血液検査） )

その他の副作用には、嘔吐、衰弱またはエネルギー不足が含まれます。

Fotivda は男性と女性に生殖能力の問題を引き起こす可能性があり、子供を産む能力に影響を与える可能性があります。。このことが懸念される場合は、医療提供者に相談してください。

特定の副作用がある場合、医療提供者は投与量を変更したり、治療を一時的に中止したり、永久に中止したりする場合があります。

これらは次のとおりです。考えられる副作用のすべてがこれに該当するわけではありません。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Fotivda

治療を開始する前に、次のようなすべての病状について医療提供者に伝えてください。

高血圧がある。

心不全の病歴がある。

脳卒中を含む、静脈または動脈 (血管の種類) に血栓ができた病歴がある。心臓発作、または視力の変化。

出血の問題がある。

甲状腺の問題がある。

肝臓の問題がある。

病気がある。治癒していない傷。

手術を受ける予定、または最近歯科手術を含む手術を受けたことがある。手術予定の少なくとも 24 日前までに Fotivda の服用を中止する必要があります。 Fotivda の副作用を参照してください。

FD&C Yellow No.5 (タートラジン) またはアスピリンにアレルギーがある。

妊娠中または妊娠を計画している。 Fotivda は胎児に害を及ぼす可能性があります。 妊娠可能な女性:

医療提供者は、治療を開始する前に妊娠検査を行う必要があります。

治療中および最後の投与後 1 か月間は、効果的な避妊（避妊）を行ってください。この時期にあなたに適した避妊方法について医療従事者に相談してください。

治療中に妊娠した場合、または妊娠の可能性があると思われる場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

妊娠可能な女性パートナーを持つ男性:

治療中および最後の投与後 1 か月間は、効果的な避妊（避妊）を行ってください。

治療中にパートナーの女性が妊娠した場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

母乳育児中、または母乳育児を計画している。 Fotivda が母乳に移行するかどうかは不明です。治療中および最後の投与後 1 か月間は授乳を控えてください。

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。 Fotivda を他の特定の薬と一緒に服用すると、Fotivda の作用に影響を与える可能性があります。

自分が服用している薬を知ってください。新しい薬を入手するときに医療提供者や薬剤師に提示できるように、それらのリストを保管してください。

薬物に関連する

使い方 Fotivda

医療従事者の指示どおりに Fotivda を服用してください。

治療中の 21 日間、Fotivda を 1 日 1 回服用し、その後 7 日間治療をお休みします。これが1サイクルの治療です。医療従事者の指示がある限り、このサイクルを繰り返します。

Fotivda カプセルは食事の有無にかかわらず摂取できます。

カプセル全体をコップ 1 杯の水と一緒に飲み込んでください。カプセルを開けないでください。

飲み忘れた場合は、次の予定時間に次の分を飲んでください。同じ日に 2 回分を服用しないでください。

過剰に摂取した場合、または過剰摂取した場合は、すぐに医療従事者に電話するか、最寄りの病院の緊急治療室に行ってください。

他の薬がどのような影響を与えるか Fotivda

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もチボザニブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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