Fotivda

일반적인 이름: Tivozanib
복용 형태: 캡슐
약물 종류: VEGF/VEGFR 억제제

사용법 Fotivda

포티브다(Fotivda)는 이전에 2가지 이상의 약물로 치료를 받았고 재발했거나 치료에 반응하지 않은 성인 진행성 신장암(진행성 신세포암종 또는 RCC) 치료에 사용되는 처방약입니다. 이 약이 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

Fotivda 부작용

Fotivda는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

고혈압(고혈압). 고혈압은 Fotivda에서 일반적이며 때로는 심각할 수 있습니다. Fotivda는 또한 사망으로 이어질 수 있는 혈압의 갑작스럽고 심각한 증가(고혈압 위기)를 유발할 수 있습니다. 담당 의료인은 2주 후, 그리고 치료 중 적어도 매달 혈압을 확인해야 합니다. 귀하에게 혈압 문제가 발생한 경우 귀하의 의료 서비스 제공자가 고혈압 치료를 위한 약을 처방할 수 있습니다. 치료 중에 정기적으로 혈압을 확인하고 혈압이 상승한 경우 의료 서비스 제공자에게 알려야 합니다. 다음 징후나 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

혼란

두통

현기증

가슴 통증

숨가쁨

심부전. Fotivda는 심각할 수 있는 심부전을 유발할 수 있으며 때로는 사망에 이를 수도 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 치료 중에 정기적으로 심부전 증상을 확인해야 합니다. 숨이 가빠지거나 발목이 붓는 등 심장 문제의 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

심장 마비 및 정맥이나 동맥의 혈전. Fotivda는 심각할 수 있는 혈전을 일으킬 수 있으며 때로는 사망에 이를 수도 있습니다. 다음 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으십시오.

새로운 가슴 통증 또는 압박감

신체 한쪽의 무감각 또는 쇠약

팔, 등, 목 또는 턱의 통증

말하기 어려움

숨가쁨

갑자기 심한 두통

시력 변화

팔이나 다리의 붓기

출혈 문제. Fotivda는 심각한 출혈을 일으킬 수 있으며, 때로는 죽음에 이르게도 합니다. 다음과 같은 징후나 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리거나 의료 도움을 받으십시오.

잇몸에서 비정상적인 출혈

빨간색 또는 검은색 변(타르처럼 보임)

월경 출혈이나 정상보다 무거운 질 출혈

원인 없이 발생하거나 크기가 커지는 타박상

두통, 현기증 또는 허약감

심각하거나 통제할 수 없는 출혈

기침으로 피나 혈전

분홍색 또는 갈색 소변

피를 토하거나 구토물이 "커피"처럼 보임 근거”

예상치 못한 통증, 부종 또는 관절통

소변 내 단백질. 담당 의료 서비스 제공자는 귀하의 건강 상태를 확인해야 합니다. 치료 전과 치료 중 단백질을 위한 소변.

갑상선 문제. 담당 의료 서비스 제공자는 치료 전과 치료 중에 갑상선 기능을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시해야 합니다. 갑상선 문제가 발생하는 경우 담당 의료 서비스 제공자가 약을 처방할 수 있습니다.

상처 치유 문제의 위험. Fotivda 치료 중에 상처가 제대로 치유되지 않을 수 있습니다. 치과 수술을 포함하여 치료 시작 전이나 치료 중에 수술을 받을 계획이라면 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

계획된 수술 전 최소 24일 전에 Fotivda 복용을 중단해야 합니다.

의료 서비스 제공자는 수술 후 Fotivda 복용을 다시 시작할 수 있는 시기를 알려주어야 합니다.

가역성 후백질뇌병증 증후군(RPLS). 가역성 후백질뇌병증 증후군(RPLS)이라는 상태가 Fotivda 치료 중에 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

두통

발작

혼란

실명 또는 시력 변화

사고의 어려움

타르트라진(FD&C Yellow No.5)에 대한 알레르기 반응. Fotivda 0.89mg 캡슐에는 FD&C Yellow No.라는 염료가 포함되어 있습니다. 5(타르트라진)는 특정 사람들에게 기관지 천식을 포함한 알레르기 유형 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 알레르기 반응은 아스피린에도 알레르기가 있는 사람들에게서 가장 자주 나타납니다.

가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

피곤함

설사

식욕 감소

메스꺼움

쉰 목소리

갑상선 호르몬 수치

기침

구강 염증

혈중 염분(나트륨) 및 인산염 수치 감소

혈액 내 리파제 수치 증가(췌장 검사를 위해 실시하는 혈액 검사) )

기타 부작용으로는 구토, 쇠약 또는 기력 부족 등이 있습니다.

포티브다는 남성과 여성에게 생식력 문제를 일으킬 수 있으며, 이는 출산 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. . 이것이 걱정된다면 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

귀하의 의료 제공자는 특정 부작용이 있는 경우 복용량을 변경하거나 치료를 일시적으로 중단하거나 영구적으로 중단할 수 있습니다.

이러한 사항은 가능한 모든 부작용은 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Fotivda

치료를 시작하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

고혈압이 있습니다.

심부전 병력이 있습니다.

뇌졸중을 포함하여 정맥이나 동맥(혈관 유형)에 혈전이 발생한 병력이 있습니다. 심장 마비 또는 시력 변화

출혈 문제가 있는 경우

갑상선 문제가 있는 경우

간 문제가 있는 경우

치유되지 않은 상처.

수술을 계획하고 있거나 최근 치과 수술을 포함한 수술을 받은 적이 있습니다. 수술을 계획하기 최소 24일 전에 Fotivda 복용을 중단해야 합니다. Fotivda 부작용을 참조하세요.

FD&C Yellow No.5(타르트라진) 또는 아스피린에 알레르기가 있는 경우.

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우. Fotivda는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신할 수 있는 여성:

의료 서비스 제공자는 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시해야 합니다.

치료 중 및 마지막 복용 후 1개월 동안 효과적인 피임(피임)을 사용하십시오. 이 기간 동안 귀하에게 적합한 피임 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

임신을 하였거나 치료 중에 임신했을 가능성이 있다고 생각되면 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

임신할 수 있는 여성 파트너가 있는 남성:

치료 중 및 마지막 복용 후 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용하세요.

치료 중 여성 파트너가 임신한 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

모유수유 중이거나 모유수유할 계획입니다. Fotivda가 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 치료 기간 및 마지막 투여 후 1개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Fotivda를 특정 다른 약품과 함께 복용하면 Fotivda의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.

복용하는 약에 대해 알아보세요. 새로운 약을 받을 때 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 목록을 보관하세요.

사용하는 방법 Fotivda

의료 서비스 제공자가 지시한 대로 정확하게 Fotivda를 복용하세요.

치료 중 21일 동안 매일 1회 Fotivda를 복용하고 7일간 치료를 중단하세요. 이는 1주기의 치료입니다. 담당 의료 서비스 제공자가 지시하는 한 이 주기를 반복하게 됩니다.

Fotivda 캡슐은 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.

물 한 잔과 함께 캡슐 전체를 삼키십시오. 캡슐을 열지 마십시오.

복용량을 놓친 경우 다음 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 같은 날 2회 복용하지 마세요.

너무 많이 복용하거나 과다 복용한 경우에는 즉시 담당 의료인에게 연락하거나 가장 가까운 병원 응급실로 가세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Fotivda

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 티보자닙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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