Fotivda ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa dengan kanser buah pinggang lanjutan (karsinoma sel renal lanjutan atau RCC) yang telah dirawat dengan 2 atau lebih ubat terdahulu dan telah kembali atau tidak bertindak balas terhadap rawatan. Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.
Fotivda kesan sampingan
Fotivda boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:
Tekanan darah tinggi (hipertensi). Tekanan darah tinggi adalah perkara biasa dengan Fotivda dan kadangkala mungkin teruk. Fotivda juga boleh menyebabkan peningkatan mendadak dan teruk dalam tekanan darah anda (krisis hipertensi) yang boleh menyebabkan kematian. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa tekanan darah anda selepas 2 minggu dan sekurang-kurangnya setiap bulan semasa rawatan. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memberi ubat untuk merawat tekanan darah tinggi anda jika anda mengalami masalah tekanan darah. Anda harus memeriksa tekanan darah anda dengan kerap semasa rawatan dan beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami peningkatan tekanan darah. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana tanda atau gejala berikut:
kekeliruan
sakit kepala
pening
sakit dada
sesak nafas
Kegagalan jantung. Fotivda boleh menyebabkan kegagalan jantung yang boleh menjadi serius, dan kadangkala membawa kepada kematian. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anda untuk simptom kegagalan jantung secara berkala semasa rawatan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat simptom masalah jantung, seperti sesak nafas atau bengkak buku lali anda.
Serangan jantung dan pembekuan darah dalam urat atau arteri anda. Fotivda boleh menyebabkan pembekuan darah yang boleh menjadi serius, dan kadangkala membawa kepada kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut:
sakit atau tekanan dada baharu
kebas atau lemah pada sebelah badan anda
sakit pada lengan, belakang, leher atau rahang anda
masalah bercakap
sesak nafas
sakit kepala yang teruk secara tiba-tiba
perubahan penglihatan
bengkak pada lengan atau kaki
Masalah pendarahan. Fotivda boleh menyebabkan pendarahan yang boleh menjadi serius, dan kadang-kadang membawa kepada kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mengalami mana-mana tanda atau gejala berikut:
pendarahan luar biasa dari gusi
najis merah atau hitam (kelihatan seperti tar)
pendarahan haid atau pendarahan faraj yang lebih berat daripada biasa
lebam yang berlaku tanpa sebab yang diketahui atau semakin besar
sakit kepala, rasa pening atau lemah
pendarahan yang teruk atau anda tidak dapat mengawal
batuk darah atau darah beku
air kencing merah jambu atau coklat
muntah darah atau muntah anda kelihatan seperti “kopi alasan”
sakit yang tidak dijangka, bengkak atau sakit sendi
Protein dalam air kencing anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anda air kencing untuk protein sebelum dan semasa rawatan anda.
Masalah kelenjar tiroid. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah untuk memeriksa fungsi kelenjar tiroid anda sebelum dan semasa rawatan anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin memberi ubat jika anda mengalami masalah kelenjar tiroid.
Risiko masalah penyembuhan luka. Luka mungkin tidak sembuh dengan baik semasa rawatan Fotivda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda bercadang untuk menjalani pembedahan sebelum memulakan atau semasa rawatan, termasuk pembedahan pergigian.
Anda harus berhenti mengambil Fotivda sekurang-kurangnya 24 hari sebelum pembedahan yang dirancang.
Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda bila anda boleh mula mengambil Fotivda semula selepas pembedahan.
Sindrom Leukoencephalopathy Posterior Boleh Balik (RPLS). Keadaan yang dipanggil sindrom leukoencephalopathy posterior boleh balik (RPLS) boleh berlaku semasa rawatan dengan Fotivda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat:
sakit kepala
sawan
kekeliruan
buta atau perubahan dalam penglihatan
kesukaran berfikir
Reaksi alahan terhadap tartrazine (FD&C Yellow No.5). Kapsul Fotivda 0.89 mg mengandungi pewarna yang dipanggil FD&C Yellow No. 5 (tartrazine) yang boleh menyebabkan tindak balas jenis alahan, termasuk asma bronkial, pada orang tertentu. Reaksi alahan ini paling kerap dilihat pada orang yang juga mempunyai alahan terhadap aspirin.
Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:
keletihan
cirit-birit
selera makan berkurangan
loya
serak
paras rendah hormon tiroid
batuk
sakit mulut
penurunan paras garam (natrium) dan fosfat dalam darah
peningkatan paras lipase dalam darah (ujian darah yang dilakukan untuk memeriksa pankreas anda )
Kesan sampingan lain termasuk muntah dan kelemahan atau kekurangan tenaga.
Fotivda boleh menyebabkan masalah kesuburan pada lelaki dan perempuan, yang boleh menjejaskan keupayaan anda untuk mempunyai anak . Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda.
Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menukar dos anda, menghentikan sementara atau menghentikan rawatan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Fotivda
Sebelum anda memulakan rawatan, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:
mempunyai tekanan darah tinggi.
mempunyai sejarah kegagalan jantung.
mempunyai sejarah pembekuan darah dalam urat atau arteri (jenis saluran darah), termasuk strok, serangan jantung, atau perubahan dalam penglihatan.
mempunyai masalah pendarahan.
mempunyai masalah tiroid.
mempunyai masalah hati.
mempunyai masalah luka yang tidak sembuh.
merancang untuk menjalani pembedahan atau telah menjalani pembedahan baru-baru ini, termasuk pembedahan pergigian. Anda harus berhenti mengambil Fotivda sekurang-kurangnya 24 hari sebelum pembedahan yang dirancang. Lihat kesan sampingan Fotivda.
alah kepada FD&C Yellow No.5 (tartrazine) atau aspirin.
sedang hamil atau merancang untuk hamil. Fotivda boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Wanita yang boleh hamil:
Pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan.
Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan selama 1 bulan selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang mungkin sesuai untuk anda pada masa ini.
Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau fikir anda mungkin hamil semasa rawatan.
Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil:
Gunakan kawalan kelahiran (perancang kehamilan) yang berkesan semasa rawatan dan selama 1 bulan selepas dos terakhir anda.
Jika pasangan wanita anda hamil semasa rawatan anda, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera.
sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Fotivda masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dan selama 1 bulan selepas dos terakhir anda.
Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Mengambil Fotivda bersama ubat-ubatan lain tertentu boleh menjejaskan cara Fotivda berfungsi.
Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.
Ambil Fotivda tepat seperti yang diberitahu oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mengambilnya.
Ambil Fotivda 1 kali setiap hari selama 21 hari semasa rawatan, diikuti dengan 7 hari cuti rawatan. Ini adalah 1 kitaran rawatan. Anda akan mengulangi kitaran ini selama mana pembekal penjagaan kesihatan anda memberitahu anda.
Kapsul Fotivda boleh diambil dengan atau tanpa makanan.
Telan keseluruhan kapsul dengan segelas air. Jangan buka kapsul.
Jika anda terlepas satu dos, ambil dos seterusnya pada masa yang dijadualkan anda yang seterusnya. Jangan ambil 2 dos pada hari yang sama.
Jika anda mengambil terlalu banyak atau terlebih dos, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau pergi ke bilik kecemasan hospital terdekat dengan segera.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Fotivda
Ubat lain mungkin berinteraksi dengan tivozanib, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
