Fotivda is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met gevorderde nierkanker (gevorderd niercelcarcinoom of RCC) die zijn behandeld met 2 of meer eerdere geneesmiddelen en die zijn teruggekomen of niet op de behandeling hebben gereageerd. Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.
Fotivda bijwerkingen
Fotivda kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
Hoge bloeddruk (hypertensie). Hoge bloeddruk komt vaak voor bij Fotivda en kan soms ernstig zijn. Fotivda kan ook een plotselinge, ernstige stijging van uw bloeddruk veroorzaken (hypertensieve crisis), die tot de dood kan leiden. Uw zorgverlener moet uw bloeddruk na 2 weken en ten minste maandelijks tijdens de behandeling controleren. Uw zorgverlener kan u medicijnen voorschrijven om uw hoge bloeddruk te behandelen als u bloeddrukproblemen krijgt. Tijdens de behandeling moet u uw bloeddruk regelmatig controleren en uw arts informeren als u een verhoogde bloeddruk heeft. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van de volgende klachten of symptomen krijgt:
verwarring
hoofdpijn
duizeligheid
pijn op de borst
kortademigheid
Hartfalen. Fotivda kan hartfalen veroorzaken, wat ernstig kan zijn en soms tot de dood kan leiden. Uw zorgverlener moet u tijdens de behandeling regelmatig controleren op symptomen van hartfalen. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u symptomen van hartproblemen krijgt, zoals kortademigheid of zwelling van uw enkels.
Hartaanval en bloedstolsels in uw aderen of slagaders. Fotivda kan bloedstolsels veroorzaken die ernstig kunnen zijn en soms tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen krijgt:
nieuwe pijn of druk op de borst
gevoelloosheid of zwakte aan één kant van uw lichaam
pijn in uw armen, rug, nek of kaak
moeite met praten
kortademigheid
plotselinge ernstige hoofdpijn
visusveranderingen
zwelling in de armen of benen
Bloedingsproblemen. Fotivda kan bloedingen veroorzaken die ernstig kunnen zijn, en soms tot de dood leiden. Vertel het uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende klachten of symptomen krijgt:
ongebruikelijke bloeding uit het tandvlees
rode of zwarte ontlasting (lijkt op teer)
menstruatiebloedingen of vaginale bloedingen die zwaarder zijn dan normaal
blauwe plekken die zonder bekende oorzaak optreden of groter worden
hoofdpijn, zich duizelig of zwak voelen
bloeding die ernstig is of die u niet onder controle kunt houden
bloed of bloedstolsels ophoest
roze of bruine urine
bloed overgeeft of uw braaksel lijkt op “koffie” redenen”
onverwachte pijn, zwelling of gewrichtspijn
Eiwit in uw urine. Uw zorgverlener moet uw urine voor eiwitten voor en tijdens uw behandeling.
Schildklierproblemen. Uw zorgverlener moet bloedonderzoek doen om de werking van uw schildklier te controleren voor en tijdens uw behandeling. Uw zorgverlener kan medicijnen voorschrijven als u problemen met de schildklier krijgt.
Risico op problemen met de wondgenezing. Wonden genezen mogelijk niet goed tijdens de behandeling met Fotivda. Vertel uw zorgverlener als u van plan bent een operatie te ondergaan voordat u met de behandeling begint of tijdens de behandeling, inclusief een tandheelkundige ingreep.
U moet ten minste 24 dagen vóór de geplande operatie stoppen met het gebruik van Fotivda.
Uw zorgverlener moet u vertellen wanneer u na de operatie weer met Fotivda mag beginnen.
Reversibel posterieur leuko-encefalopathiesyndroom (RPLS). Tijdens de behandeling met Fotivda kan zich een aandoening voordoen die het reversibel posterieur leuko-encefalopathiesyndroom (RPLS) wordt genoemd. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u:
hoofdpijn
toevallen
verwarring
blindheid of verandering van gezichtsvermogen
moeite met denken
Allergische reacties op tartrazine (FD&C Yellow No.5). Fotivda 0,89 mg capsules bevatten een kleurstof genaamd FD&C Yellow No. 5 (tartrazine), wat bij bepaalde mensen allergische reacties kan veroorzaken, waaronder bronchiale astma. Deze allergische reactie komt het vaakst voor bij mensen die ook allergisch zijn voor aspirine.
De meest voorkomende bijwerkingen zijn:
vermoeidheid
diarree
verminderde eetlust
misselijkheid
heesheid
lage niveaus van schildklierhormonen
hoesten
Zweertjes in de mond
Verlaagde concentraties zout (natrium) en fosfaat in het bloed
Verhoogde concentraties lipase in het bloed (een bloedtest om uw alvleesklier te controleren )
Andere bijwerkingen zijn braken en zwakte of gebrek aan energie.
Fotivda kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om een kind te krijgen . Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.
Uw zorgverlener kan uw dosis wijzigen, de behandeling tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Deze bijwerkingen zijn mogelijk. zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Fotivda
Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:
een hoge bloeddruk heeft.
een voorgeschiedenis heeft van hartfalen.
een voorgeschiedenis heeft van bloedstolsels in uw aderen of slagaders (soorten bloedvaten), waaronder een beroerte, hartaanval of verandering van gezichtsvermogen.
bloedingsproblemen heeft.
problemen met de schildklier heeft.
leverproblemen heeft.
een aandoening heeft niet-genezen wond.
van plan bent een operatie te ondergaan of onlangs een operatie heeft ondergaan, inclusief een tandheelkundige ingreep. U moet ten minste 24 dagen vóór de geplande operatie stoppen met het gebruik van Fotivda. Zie de bijwerkingen van Fotivda.
allergisch bent voor FD&C Yellow No.5 (tartrazine) of aspirine.
zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Fotivda kan uw ongeboren baby schaden. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:
Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
Gebruik effectieve anticonceptie (anticonceptie) tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die in deze periode geschikt voor u kunnen zijn.
Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling.
Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden:
Gebruik effectieve anticonceptie (anticonceptie) tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.
Als uw vrouwelijke partner zwanger wordt tijdens uw behandeling, vertel dit dan onmiddellijk aan uw zorgverlener.
geeft borstvoeding of is van plan borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Fotivda in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.
Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Fotivda samen met bepaalde andere geneesmiddelen kan de werking van Fotivda beïnvloeden.
Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.
Neem Fotivda precies zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet innemen.
Neem Fotivda 1 keer per dag gedurende 21 dagen behandeling, gevolgd door 7 dagen zonder behandeling. Dit is 1 behandelingscyclus. U herhaalt deze cyclus zo lang als uw zorgverlener u dat zegt.
Fotivda-capsules kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.
Slik de capsule in zijn geheel door met een glas water. Open de capsule niet.
Als u een dosis mist, neem dan uw volgende dosis op het volgende geplande tijdstip. Neem geen 2 doses op dezelfde dag.
Als u te veel of een overdosis neemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van het ziekenhuis.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fotivda
Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met tivozanib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
