Nazwa ogólna: Tivozanib Postać dawkowania: Kapsułki Klasa leku:Inhibitory VEGF/VEGFR
Użycie Fotivda
Fotivda to lek na receptę stosowany w leczeniu osób dorosłych z zaawansowanym rakiem nerki (zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, RCC), który był leczony wcześniej 2 lub więcej lekami i nastąpił nawrót choroby lub nie wystąpiła odpowiedź na leczenie. Nie wiadomo, czy lek ten jest bezpieczny i skuteczny u dzieci.
Fotivda skutki uboczne
Fotivda może powodować poważne działania niepożądane, w tym:
Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie). Wysokie ciśnienie krwi występuje często podczas stosowania leku Fotivda i czasami może być ciężkie. Fotivda może również powodować nagły, poważny wzrost ciśnienia krwi (przełom nadciśnieniowy), który może prowadzić do śmierci. Lekarz powinien sprawdzać ciśnienie krwi po 2 tygodniach i co najmniej raz w miesiącu w trakcie leczenia. Twój lekarz może przepisać lek na nadciśnienie, jeśli wystąpią u Ciebie problemy z ciśnieniem krwi. Podczas leczenia należy regularnie sprawdzać ciśnienie krwi i informować lekarza, jeśli u pacjenta występuje podwyższone ciśnienie krwi. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
splątanie
bóle głowy
zawroty głowy
ból w klatce piersiowej
duszność
Niewydolność serca. Fotivda może powodować niewydolność serca, która może być poważna i czasami prowadzić do śmierci. Podczas leczenia lekarz powinien regularnie sprawdzać pacjenta pod kątem objawów niewydolności serca. Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli wystąpią objawy problemów z sercem, takie jak duszność lub obrzęk kostek.
Zawał serca i zakrzepy krwi w żyłach lub tętnicach. Fotivda może powodować zakrzepy krwi, które mogą być poważne i czasami prowadzić do śmierci. Należy poinformować lekarza lub natychmiast uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
nowy ból lub ucisk w klatce piersiowej
drętwienie lub osłabienie po jednej stronie ciała
ból ramion, pleców, szyi lub szczęki
trudności z mówieniem
duszność
nagły silny ból głowy
zmiany widzenia
obrzęk rąk lub nóg
Problemy z krwawieniem. Fotivda może powodować krwawienie, które może być poważne i czasami prowadzą do śmierci. Należy natychmiast poinformować lekarza lub uzyskać pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
nietypowe krwawienie z dziąseł
czerwone lub czarne stolce (wyglądające jak smoła)
krwawienie miesiączkowe lub krwawienie z pochwy, które jest cięższe niż zwykle
siniaki pojawiające się bez znanej przyczyny lub powiększające się
bóle głowy, zawroty głowy lub osłabienie
krwawienie, które jest ciężkie lub którego nie można opanować
odkrztuszanie krwi lub skrzepów krwi
różowy lub brązowy mocz
krwawe wymioty lub wymioty wyglądające jak „kawa przyczyny”
nieoczekiwany ból, obrzęk lub ból stawów
Białko w moczu. Twój lekarz powinien sprawdzić Twoje białko w moczu przed i w trakcie leczenia.
Problemy z tarczycą. Twój lekarz powinien wykonać badania krwi, aby sprawdzić czynność tarczycy przed i w trakcie leczenia. Twój lekarz może przepisać lek, jeśli u pacjenta wystąpią problemy z tarczycą.
Ryzyko problemów z gojeniem się ran. Rany mogą nie goić się prawidłowo podczas leczenia lekiem Fotivda. Jeśli planujesz operację przed rozpoczęciem leczenia lub w jego trakcie, w tym operację stomatologiczną, powiedz swojemu lekarzowi.
Należy przerwać przyjmowanie leku Fotivda co najmniej 24 dni przed planowaną operacją.
Twój lekarz powinien poinformować Cię, kiedy możesz ponownie rozpocząć przyjmowanie leku Fotivda po operacji.
Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (RPLS). Podczas leczenia lekiem Fotivda może wystąpić stan zwany zespołem odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (RPLS). Należy natychmiast powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli wystąpią:
bóle głowy
napady padaczkowe
dezorientacja
ślepota lub zaburzenia widzenia
trudności z myśleniem
Reakcje alergiczne na tartrazynę (FD&C Yellow No.5). Kapsułki Fotivda 0,89 mg zawierają barwnik o nazwie FD&C Yellow No. 5 (tartrazyna), który u niektórych osób może powodować reakcje alergiczne, w tym astmę oskrzelową. Tę reakcję alergiczną najczęściej obserwuje się u osób, które mają również alergię na aspirynę.
Najczęstsze działania niepożądane obejmują:
zmęczenie
biegunka
zmniejszony apetyt
nudności
chrypka
niski poziom hormonów tarczycy
kaszel
owrzodzenia jamy ustnej
zmniejszone stężenie soli (sodu) i fosforanów we krwi
zwiększone stężenie lipazy we krwi (badanie krwi wykonywane w celu sprawdzenia stanu trzustki )
Inne działania niepożądane obejmują wymioty i osłabienie lub brak energii.
Fotivda może powodować problemy z płodnością u mężczyzn i kobiet, co może wpływać na zdolność posiadania dziecka . Jeśli Cię to niepokoi, porozmawiaj ze swoim lekarzem.
Pracownik opieki zdrowotnej może zmienić Twoją dawkę, tymczasowo przerwać lub trwale przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.
Te działania niepożądane to nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Fotivda
Przed rozpoczęciem leczenia powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich swoich schorzeniach, w tym jeśli:
ma wysokie ciśnienie krwi.
u pacjenta występowała niewydolność serca.
u pacjenta występowały w przeszłości zakrzepy krwi w żyłach lub tętnicach (rodzaj naczyń krwionośnych), w tym udar, zawał serca lub zmiany widzenia.
ma problemy z krwawieniem.
ma problemy z tarczycą.
ma problemy z wątrobą.
ma problemy z tarczycą niezagojona rana.
planujesz operację lub niedawno przeszedłeś operację, w tym operację stomatologiczną. Należy przerwać stosowanie leku Fotivda co najmniej 24 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Zobacz skutki uboczne Fotivda.
masz uczulenie na FD&C Yellow No.5 (tartrazyna) lub aspirynę.
jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Fotivda może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę:
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien wykonać test ciążowy.
W trakcie leczenia i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję). Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które mogą być dla Ciebie odpowiednie w tym czasie.
Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zajdziesz w ciążę lub podejrzewasz, że możesz zajść w ciążę w trakcie leczenia.
Mężczyźni mający partnerki zdolne do zajścia w ciążę:
W trakcie leczenia i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki stosuj skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję).
Jeśli Twoja partnerka zajdzie w ciążę podczas leczenia, natychmiast poinformuj o tym swojego lekarza.
karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy Fotivda przenika do mleka matki. Nie karmić piersią w trakcie leczenia i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Przyjmowanie leku Fotivda z niektórymi innymi lekami może wpływać na działanie leku Fotivda.
Poznaj leki, które zażywasz. Zachowaj ich listę, aby pokazać ją swojemu lekarzowi i farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek.
Przyjmuj Fotivdę dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przyjmuj Fotivdę 1 raz dziennie przez 21 dni leczenia, a następnie zrób 7 dni przerwy. Jest to 1 cykl leczenia. Cykl ten będziesz powtarzać tak długo, jak zaleci to lekarz.
Kapsułki Fotivda można przyjmować z posiłkiem lub bez.
Kapsułkę należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie otwieraj kapsułki.
W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć w następnym zaplanowanym terminie. Nie należy przyjmować 2 dawek tego samego dnia.
W przypadku przyjęcia za dużej dawki lub przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem lub natychmiast udać się na izbę przyjęć najbliższego szpitala.
Na jakie inne leki wpłyną Fotivda
Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z tiwozanibem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
