Nome genérico: Tivozanib Forma farmacêutica: Cápsulas Classe de drogas:Inibidores VEGF/VEGFR
Uso de Fotivda
Fotivda é um medicamento de prescrição usado para tratar adultos com câncer renal avançado (carcinoma de células renais avançado ou CCR) que foi tratado com 2 ou mais medicamentos anteriores e voltou ou não respondeu ao tratamento. Não se sabe se este medicamento é seguro e eficaz em crianças.
Fotivda efeitos colaterais
Fotivda pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:
Pressão alta (hipertensão). A pressão alta é comum com Fotivda e às vezes pode ser grave. Fotivda também pode causar um aumento repentino e grave da pressão arterial (crise hipertensiva) que pode levar à morte. O seu médico deve verificar a sua pressão arterial após 2 semanas e pelo menos mensalmente durante o tratamento. O seu médico pode prescrever medicamentos para tratar a hipertensão se você desenvolver problemas de pressão arterial. Você deve verificar sua pressão arterial regularmente durante o tratamento e informar o seu médico se tiver aumentado a pressão arterial. Informe imediatamente o seu médico se você tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas:
confusão
dores de cabeça
tonturas
dor no peito
falta de ar
Insuficiência cardíaca. Fotivda pode causar insuficiência cardíaca que pode ser grave e, por vezes, levar à morte. O seu médico deve verificar regularmente se há sintomas de insuficiência cardíaca durante o tratamento. Ligue para seu médico imediatamente se tiver sintomas de problemas cardíacos, como falta de ar ou inchaço nos tornozelos.
Ataque cardíaco e coágulos sanguíneos nas veias ou artérias. Fotivda pode causar coágulos sanguíneos que podem ser graves e por vezes levar à morte. Informe o seu médico ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:
nova dor ou pressão no peito
dormência ou fraqueza em um lado do corpo
dor nos braços, costas, pescoço ou mandíbula
dificuldade para falar
falta de ar
dor de cabeça intensa e repentina
alterações na visão
inchaço nos braços ou pernas
Problemas de sangramento. Fotivda pode causar sangramento que pode ser grave e às vezes levam à morte. Informe o seu médico ou procure ajuda médica imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sinais ou sintomas:
sangramento incomum nas gengivas
fezes vermelhas ou pretas (parecem alcatrão)
sangramento menstrual ou vaginal mais intenso que o normal
hematomas que ocorrem sem causa conhecida ou que aumentam
dores de cabeça, tontura ou fraqueza
sangramento grave ou que você não consegue controlar
tosse com sangue ou coágulos sanguíneos
urina rosa ou marrom
vômito com sangue ou seu vômito parece “café” motivos”
dor inesperada, inchaço ou dor nas articulações
Proteína na urina. Seu médico deve verificar seu urina em busca de proteínas antes e durante o tratamento.
Problemas da glândula tireoide. Seu médico deve fazer exames de sangue para verificar o funcionamento da glândula tireoide antes e durante o tratamento. Seu médico pode prescrever medicamentos se você desenvolver problemas na glândula tireoide.
Risco de problemas de cicatrização de feridas. As feridas podem não cicatrizar adequadamente durante o tratamento com Fotivda. Informe o seu médico se você planeja fazer uma cirurgia antes de iniciar ou durante o tratamento, incluindo cirurgia dentária.
Você deve parar de tomar Fotivda pelo menos 24 dias antes da cirurgia planejada.
Seu médico deve informar quando você poderá começar a tomar Fotivda novamente após a cirurgia.
Síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (RPLS). Uma condição chamada síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (RPLS) pode ocorrer durante o tratamento com Fotivda. Informe imediatamente o seu médico se você tiver:
dores de cabeça
convulsões
confusão
cegueira ou alteração na visão
dificuldade de pensar
Reações alérgicas à tartrazina (FD&C Yellow No.5). As cápsulas de Fotivda 0,89 mg contêm um corante chamado FD&C Yellow No. 5 (tartrazina), que pode causar reações do tipo alérgico, incluindo asma brônquica, em certas pessoas. Esta reação alérgica é observada com mais frequência em pessoas que também têm alergia à aspirina.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
cansaço
diarréia
diminuição do apetite
náuseas
rouquidão
níveis baixos de hormônios da tireoide
tosse
feridas na boca
diminuição dos níveis de sal (sódio) e fosfato no sangue
aumento dos níveis de lipase no sangue (um exame de sangue feito para verificar o pâncreas )
Outros efeitos colaterais incluem vômitos e fraqueza ou falta de energia.
Fotivda pode causar problemas de fertilidade em homens e mulheres, o que pode afetar sua capacidade de ter filhos . Converse com seu médico se isso for uma preocupação para você.
Seu médico pode alterar sua dose, interromper temporariamente ou interromper permanentemente o tratamento se você tiver certos efeitos colaterais.
Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Fotivda
Antes de iniciar o tratamento, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, inclusive se você:
tem pressão alta.
tem histórico de insuficiência cardíaca.
tem histórico de coágulos sanguíneos nas veias ou artérias (tipos de vasos sanguíneos), incluindo acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou alteração na visão.
tem problemas de sangramento.
tem problemas de tireoide.
tem problemas de fígado.
tem um ferida não cicatrizada.
planeja fazer uma cirurgia ou fez uma cirurgia recente, incluindo cirurgia dentária. Você deve parar de tomar Fotivda pelo menos 24 dias antes da cirurgia planejada. Consulte os efeitos colaterais do Fotivda.
são alérgicos ao FD&C Yellow No.5 (tartrazina) ou à aspirina.
estão grávidas ou planejam engravidar. Fotivda pode prejudicar o feto. Mulheres que podem engravidar:
Seu médico deve fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento.
Use métodos anticoncepcionais eficazes (contraceptivos) durante o tratamento e por 1 mês após a última dose. Converse com seu médico sobre métodos anticoncepcionais que podem ser adequados para você durante esse período.
Informe seu médico imediatamente se você engravidar ou achar que pode estar grávida durante o tratamento.
Homens com parceiras femininas que podem engravidar:
Use métodos anticoncepcionais (contraceptivos) eficazes durante o tratamento e por 1 mês após sua última dose.
Se sua parceira engravidar durante o tratamento, informe seu médico imediatamente.
está amamentando ou planeja amamentar. Não se sabe se Fotivda passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento e por 1 mês após a última dose.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Tomar Fotivda com alguns outros medicamentos pode afetar o funcionamento do Fotivda.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles para mostrar ao seu médico e farmacêutico quando você adquirir um novo medicamento.
Tome Fotivda exatamente de acordo com as instruções do seu médico.
Tome Fotivda 1 vez por dia durante 21 dias de tratamento, seguido de 7 dias sem tratamento. Este é 1 ciclo de tratamento. Você repetirá esse ciclo pelo tempo que seu médico indicar.
As cápsulas de Fotivda podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Engula a cápsula inteira com um copo de água. Não abra a cápsula.
Se você esquecer de uma dose, tome a próxima dose no próximo horário programado. Não tome 2 doses no mesmo dia.
Se você tomar muito ou tiver uma overdose, ligue para seu médico ou vá imediatamente ao pronto-socorro do hospital mais próximo.
Que outras drogas afetarão Fotivda
Outros medicamentos podem interagir com o tivozanibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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