Nume generic: Tivozanib Forma de dozare: Capsule Clasa de medicamente:Inhibitori VEGF/VEGFR
Utilizarea Fotivda
Fotivda este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru a trata adulții cu cancer renal avansat (carcinom renal avansat sau CCR) care a fost tratat cu 2 sau mai multe medicamente anterior și a revenit sau nu a răspuns la tratament. Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copii.
Fotivda efecte secundare
Fotivda poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:
Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). Hipertensiunea arterială este frecventă la Fotivda și poate fi uneori severă. Fotivda poate provoca, de asemenea, o creștere bruscă și severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă) care poate duce la deces. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice tensiunea arterială după 2 săptămâni și cel puțin o dată pe lună în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate prescrie medicamente pentru a vă trata hipertensiunea arterială dacă aveți probleme cu tensiunea arterială. Ar trebui să vă verificați regulat tensiunea arterială în timpul tratamentului și să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială crescută. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome:
confuzie
dureri de cap
amețeli
dureri în piept
Dificultatea de respirație
Insuficiența cardiacă. Fotivda poate provoca insuficiență cardiacă care poate fi gravă și, uneori, poate duce la deces. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice în mod regulat simptomele insuficienței cardiace în timpul tratamentului. Sunați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți simptome de probleme cardiace, cum ar fi dificultăți de respirație sau umflarea gleznelor.
Atacul de cord și cheaguri de sânge în vene sau artere. Fotivda poate provoca cheaguri de sânge care pot fi grave și, uneori, pot duce la moarte. Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
durere sau presiune în piept nouă
amorțeală sau slăbiciune pe o parte a corpului
durere în brațe, spate, gât sau maxilar
dificultăți de vorbit
respirație scurtă
durere de cap severă bruscă
modificări ale vederii
umflarea brațelor sau picioarelor
Probleme de sângerare. Fotivda poate provoca sângerări care pot fi grave și duce uneori la moarte. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală sau solicitați imediat asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre următoarele semne sau simptome:
sângerare neobișnuită de la gingii
scaune roșii sau negre (arata ca gudron)
sângerare menstruală sau sângerare vaginală mai abundentă decât în mod normal
vânătăi care apar fără o cauză cunoscută sau devin mai mari
dureri de cap, senzație de amețeală sau slăbiciune
sângerare care este severă sau nu puteți controla
tuși cu sânge sau cheaguri de sânge
urină roz sau maro
vărsături cu sânge sau vărsături arată ca „cafea motive”
durere neașteptată, umflare sau durere articulară
Proteine în urină. Furnizorul de asistență medicală ar trebui să vă verifice urină pentru proteine înainte și în timpul tratamentului.
Probleme cu glanda tiroidă. Furnizorul de asistență medicală ar trebui să facă analize de sânge pentru a verifica funcționarea glandei tiroide înainte și în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate prescrie medicamente dacă aveți probleme cu glanda tiroidă.
Risc de probleme de vindecare a rănilor. Este posibil ca rănile să nu se vindece corect în timpul tratamentului cu Fotivda. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă intenționați să vă operați înainte de a începe sau în timpul tratamentului, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară.
Ar trebui să încetați să luați Fotivda cu cel puțin 24 de zile înainte de intervenția chirurgicală planificată.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală trebuie să vă spună când puteți începe să luați din nou Fotivda după operație.
Sindromul de leucoencefalopatie posterioară reversibilă (RPLS). O afecțiune numită sindrom de leucoencefalopatie posterioară reversibilă (RPLS) poate apărea în timpul tratamentului cu Fotivda. Spuneți imediat furnizorului de servicii medicale dacă aveți:
dureri de cap
convulsii
confuzie
orbire sau modificare a vederii
dificultăți de gândire
Reacții alergice la tartrazină (FD&C Yellow No.5). Capsulele Fotivda 0,89 mg conțin un colorant numit FD&C Yellow No. 5 (tartrazină) care poate provoca reacții de tip alergic, inclusiv astm bronșic, la anumite persoane. Această reacție alergică este observată cel mai adesea la persoanele care au și o alergie la aspirină.
Cele mai frecvente efecte secundare includ:
oboseală
diaree
scăderea poftei de mâncare
greață
răgușeală
nivel scăzut de hormoni tiroidieni
tuse
ulcerații bucale
nivel scăzut de sare (sodiu) și fosfat în sânge
nivel crescut de lipază în sânge (un test de sânge efectuat pentru a vă verifica pancreasul )
Alte reacții adverse includ vărsături și slăbiciune sau lipsă de energie.
Fotivda poate provoca probleme de fertilitate la bărbați și femei, care vă pot afecta capacitatea de a avea un copil . Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate schimba doza, opri temporar sau întrerupe definitiv tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse.
Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Fotivda
Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:
ai tensiune arterială mare.
ai antecedente de insuficiență cardiacă.
ai antecedente de cheaguri de sânge în vene sau artere (tipuri de vase de sânge), inclusiv accident vascular cerebral, atac de cord sau modificare a vederii.
aveți probleme de sângerare.
aveți probleme cu tiroida.
aveți probleme cu ficatul.
aveți o rană nevindecată.
Plănuiți să vă operați sau ați avut recent o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară. Ar trebui să încetați să luați Fotivda cu cel puțin 24 de zile înainte de intervenția chirurgicală planificată. A se vedea efectele secundare Fotivda.
sunt alergic la FD&C Yellow No.5 (tartrazină) sau aspirină.
sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Fotivda poate dăuna copilului tău nenăscut. Femeile care pot rămâne însărcinate:
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.
Utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 1 lună după ultima doză. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii care ar putea fi potrivite pentru dvs. în această perioadă.
Spuneți imediat furnizorului dvs. de asistență medicală dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului.
Bărbații cu parteneri de sex feminin care pot rămâne însărcinați:
Folosiți un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 1 lună după ultima doză.
Dacă partenera dumneavoastră rămâne însărcinată în timpul tratamentului, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
alăptează sau intenționează să alăpteze. Nu se știe dacă Fotivda trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 1 lună după ultima doză.
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Utilizarea Fotivda împreună cu anumite alte medicamente poate afecta modul în care funcționează Fotivda.
Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a arăta furnizorului de servicii medicale și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.
Luați Fotivda exact așa cum vă spune furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
Luați Fotivda o dată pe zi timp de 21 de zile de tratament, urmate de 7 zile de pauză. Acesta este 1 ciclu de tratament. Veți repeta acest ciclu atât timp cât vă spune furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
Capsulele Fotivda pot fi luate cu sau fără alimente.
Înghițiți capsula întreagă cu un pahar cu apă. Nu deschideți capsula.
Dacă omiteți o doză, luați următoarea doză la următoarea oră programată. Nu luați 2 doze în aceeași zi.
Dacă luați prea mult sau supradozați, sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului.
Ce alte medicamente vor afecta Fotivda
Alte medicamente pot interacționa cu tivozanib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
