Fotivda

Genel isim: Tivozanib
Dozaj formu: Kapsüller
İlaç sınıfı: VEGF/VEGFR inhibitörleri

Kullanımı Fotivda

Fotivda, daha önce 2 veya daha fazla ilaçla tedavi edilmiş ve geri gelmiş veya tedaviye yanıt vermeyen ilerlemiş böbrek kanseri (ileri renal hücreli karsinom veya RCC) olan yetişkinleri tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Bu ilacın çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmiyor.

Fotivda yan etkiler

Fotivda aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon). Yüksek tansiyon Fotivda'da yaygındır ve bazen şiddetli olabilir. Fotivda ayrıca kan basıncınızda ölümle sonuçlanabilecek ani, ciddi bir artışa (hipertansif kriz) neden olabilir. Sağlık uzmanınız tedavi sırasında 2 hafta sonra ve en az ayda bir kan basıncınızı kontrol etmelidir. Kan basıncı sorunlarınız ortaya çıkarsa, sağlık uzmanınız yüksek tansiyonunuzu tedavi etmek için ilaç reçete edebilir. Tedavi sırasında kan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmeli ve kan basıncınızda artış varsa sağlık uzmanınıza bilgi vermelisiniz. Aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi birini yaşarsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin:
  • kafa karışıklığı
  • baş ağrısı
  • baş dönmesi
  • göğüs ağrısı
  • nefes darlığı
  • Kalp yetmezliği. Fotivda, ciddi olabilen ve bazen ölüme yol açabilen kalp yetmezliğine neden olabilir. Tedaviniz sırasında sağlık uzmanınız sizi kalp yetmezliği belirtileri açısından düzenli olarak kontrol etmelidir. Nefes darlığı veya ayak bileklerinizde şişme gibi kalp sorunu belirtileri yaşarsanız hemen sağlık uzmanınızı arayın.
  • Kalp krizi ve damarlarınızda veya atardamarlarınızda kan pıhtısı oluşması. Fotivda ciddi olabilen ve bazen ölüme yol açabilen kan pıhtılarına neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin veya acil tıbbi yardım alın:
  •  yeni göğüs ağrısı veya basıncı
  • vücudunuzun bir tarafında uyuşma veya güçsüzlük
  • Kollarınızda, sırtınızda, boynunuzda veya çenenizde ağrı
  • konuşmada zorluk
  • nefes darlığı
  • ani şiddetli baş ağrısı
  • görme değişiklikleri
  • kollarda veya bacaklarda şişlik
  • Kanama sorunları. Fotivda ciddi olabilecek kanamaya neden olabilir ve bazen ölüme yol açar. Aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi birini geliştirirseniz, sağlık uzmanınıza bildirin veya hemen tıbbi yardım alın:
  • diş etlerinde olağandışı kanama
  • kırmızı veya siyah dışkı (katran gibi görünüyor)
  • normalden ağır adet kanaması veya vajinal kanama
  • bilinen bir neden olmadan meydana gelen veya büyüyen morluklar
  • baş ağrıları, baş dönmesi veya halsizlik hissi
  • ciddi veya kontrol edemediğiniz kanama
  • öksürme kan veya kan pıhtıları
  • pembe veya kahverengi idrar
  • kan kusmak veya kusmuğunuzun “kahve” gibi görünmesi gerekçesiyle”
  • beklenmeyen ağrı, şişlik veya eklem ağrısı
  • İdrarınızda protein. Sağlık uzmanınız durumunuzu kontrol etmelidir. Tedavinizden önce ve tedavi sırasında protein için idrar.
  • Tiroid bezi sorunları. Sağlık uzmanınız, tedavinizden önce ve tedavi sırasında tiroid bezinizin fonksiyonunu kontrol etmek için kan testleri yapmalıdır. Tiroid bezi sorunları geliştirirseniz sağlık uzmanınız ilaç reçete edebilir.
  • Yara iyileşme sorunları riski. Fotivda tedavisi sırasında yaralar düzgün şekilde iyileşmeyebilir. Diş ameliyatı da dahil olmak üzere tedaviye başlamadan önce veya tedavi sırasında ameliyat olmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Planlanan ameliyattan en az 24 gün önce Fotivda almayı bırakmalısınız.
  • Ameliyattan sonra Fotivda'yı ne zaman tekrar almaya başlayabileceğinizi sağlık uzmanınız size bildirmelidir.
  • Geri Dönüşümlü Posterior Lökoensefalopati Sendromu (RPLS). Fotivda tedavisi sırasında geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati sendromu (RPLS) adı verilen bir durum ortaya çıkabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal sağlık uzmanınıza haber verin:
  • baş ağrısı
  • nöbet
  • kafa karışıklığı
  • körlük veya görmede değişiklik
  • düşünme güçlüğü
  • Tartrazine karşı alerjik reaksiyonlar (FD&C Sarı No.5). Fotivda 0,89 mg kapsüller, FD&C Sarı No. Bazı kişilerde bronşiyal astımı da içeren alerjik tipte reaksiyonlara neden olabilen 5 (tartrazin). Bu alerjik reaksiyon çoğunlukla aynı zamanda aspirin alerjisi olan kişilerde görülür.
  • En sık görülen yan etkiler şunlardır:

  • yorgunluk
  • ishal
  • iştah azalması
  • bulantı
  • ses kısıklığı
  • düşük tiroid hormon düzeyleri
  • öksürük
  • ağız yaraları
  • kandaki tuz (sodyum) ve fosfat düzeylerinde azalma
  • kandaki lipaz düzeylerinde artış (pankreanızı kontrol etmek için yapılan bir kan testi) )
  • Diğer yan etkiler arasında kusma, halsizlik veya enerji eksikliği yer alır.

    Fotivda erkeklerde ve kadınlarda doğurganlık sorunlarına neden olabilir ve bu da çocuk sahibi olma yeteneğinizi etkileyebilir. . Bu sizin için endişeleniyorsa sağlık uzmanınızla görüşün.

    Belirli yan etkilerle karşılaşırsanız sağlık uzmanınız dozunuzu değiştirebilir, tedaviyi geçici olarak durdurabilir veya kalıcı olarak durdurabilir.

    Bunlar olası yan etkilerin tümü değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Fotivda

    Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınızı bildirin:

  • yüksek tansiyonunuz varsa.
  • kalp yetmezliği geçmişiniz varsa.
  • felç de dahil olmak üzere damarlarınızda veya atardamarlarınızda (kan damarı türleri) kan pıhtılaşması geçmişiniz varsa, kalp krizi veya görme değişikliği.
  • kanama sorunlarınız varsa.
  • tiroid sorunlarınız varsa.
  • karaciğer sorunlarınız varsa.
  • bir iyileşmemiş yara.
  • Ameliyat olmayı planlıyorsanız veya yakın zamanda diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat olmuşsanız. Planlanan ameliyattan en az 24 gün önce Fotivda almayı bırakmalısınız. Fotivda'nın yan etkilerine bakın.
  • FD&C Yellow No.5 (tartrazin) veya aspirine alerjiniz varsa.
  • hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız. Fotivda doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabilecek kadınlar:
  • Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınız gebelik testi yapmalıdır.
  • Tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanın. Bu dönemde sizin için uygun olabilecek doğum kontrol yöntemleri hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.
  • Tedavi sırasında hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Hamile kalabilecek kadın partneri olan erkekler:

  • Tedavi sırasında ve son dozunuzu takip eden 1 ay boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanın.
  • Tedaviniz sırasında kadın partneriniz hamile kalırsa derhal sağlık uzmanınıza haber verin.
  • Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız. Fotivda'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tedavi sırasında ve son dozunuzu aldıktan sonra 1 ay boyunca emzirmeyin.
  • Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Fotivda'nın diğer bazı ilaçlarla birlikte alınması Fotivda'nın çalışma şeklini etkileyebilir.

    Aldığınız ilaçları bilin. Yeni bir ilaç aldığınızda sağlık uzmanınıza ve eczacınıza göstermek için bunların bir listesini tutun.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Fotivda

  • Fotivda'yı tam olarak sağlık uzmanınızın almanızı söylediği şekilde alın.
  • Fotivda'yı tedavi sırasında 21 gün boyunca her gün 1 kez alın, ardından 7 gün tedaviye ara verin. Bu 1 tedavi döngüsüdür. Sağlık uzmanınız size söylediği sürece bu döngüyü tekrarlayacaksınız.
  • Fotivda kapsülleri yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
  • Kapsülü bütün olarak bir bardak su ile yutun. Kapsülü açmayın.
  • Bir dozu kaçırırsanız, bir sonraki dozunuzu planladığınız bir sonraki saatte alın. Aynı gün içinde 2 doz almayın.
  • Fazla veya aşırı doz alırsanız derhal sağlık uzmanınızı arayın veya en yakın hastanenin acil servisine gidin.
  • Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Fotivda

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar tivozanib ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler