Frankincense, Indian
일반적인 이름: Boswellia Serrata Roxb.
브랜드 이름: Dhup, Indian Frankincense Tree, Indian Olibanum, Salai Guggal
사용법 Frankincense, Indian
항암 효과
동물 및 시험관 내 데이터
시험관 내 연구에서 아세틸-케토-베타-보스웰산과 케토-베타-보스웰산은 항증식 및 세포사멸 효과를 나타냈습니다. 인간 HT-29 결장암 세포에서.12 유사하게 보스웰산 아세테이트의 세포사멸 효과가 골수성 백혈병 세포에서 관찰되었습니다.13 교모세포종과 백혈병 세포주에서 아세틸-11-케토-베타-보스웰산의 세포 독성 효과가 나타났습니다.14 /p>
쥐 모델에서 아세틸-11-케토-베타-보스웰산 50~200mg/kg을 경구 투여하면 용량 의존적으로 대장암 세포의 성장이 억제되었으며 결과적으로 종양 부피가 감소했습니다. ; 이는 또한 복수와 간, 폐, 비장으로의 전이 감소와도 관련이 있었습니다.15
B. serrata 추출물은 생존력 상실을 유발하고 백혈병 5건과 뇌종양 2건의 증식을 억제했습니다. 16
임상 데이터
원발성 또는 이차성 악성 뇌종양 환자를 대상으로 한 연구에서 뇌부종이 75% 이상 감소한 것으로 관찰되었습니다. 방사선 치료와 B. serrata 4,200mg/일을 함께 받은 환자의 60%는 방사선 치료만 받은 환자의 26%와 비교하여(P=0.023) 39세의 사례 연구에서 유방암 뇌 전이가 있는 여성에게 컴퓨터 단층 촬영 검사를 실시한 결과 B. serrata 2,400 mg/일을 10주 동안 투여한 후 뇌 전이가 완전히 사라진 것으로 나타났습니다. 환자는 뇌 침범의 새로운 징후 없이 4년 동안 이 요법을 계속했습니다. 그러나 골격 전이가 발생했습니다.18
두개내 종양이 있는 어린이 및 청소년 19명을 대상으로 한 연구에서 B. serrata의 잇몸 수지에서 추출한 식물치료제인 H15를 사용한 완화 치료를 통해 다양한 개선이 나타났습니다. 전반적인 건강 상태, 신경학적 증상(운동실조, 마비) 및 근력; 악액질 환자 한 명은 체중 증가를 보였습니다.19
뇌종양 및 관련 진행성 부종이 있는 환자 12명을 대상으로 한 연구에서 H15 1,200mg을 하루 3회 투여한 결과 교모세포종 환자 7명 중 2명과 환자 5명 중 3명에서 부종이 감소했습니다. 백질뇌병증으로. 일반적으로 치료 시작 후 4주 이내에 최대 치료 반응이 나타났으며, 치료를 계속해도 더 이상의 감소는 나타나지 않았습니다.20
항당뇨병 효과
동물 및 시험관 데이터
당뇨병 쥐를 대상으로 한 연구에서 B. serrata(200mg/kg의 용량이 가장 효과적임) 투여가 크게 감소했습니다. 17일 후 혈당 및 헤모글로빈 A1c 수치(P≤0.01).21 B. serrata 추출물은 유도된 당뇨병의 마우스 모델에서도 효과를 크게 약화시켰습니다.22
임상 데이터
56명의 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에서 B. serrata 250mg을 8주 동안 매일 2회 투여한 결과 위약과 비교하여 혈당이나 지질 수치에 영향을 미치지 않았습니다.23 B. serrata 추출물이 후기 발병 자가면역 당뇨병에 미치는 영향에 대한 추가 조사가 필요합니다. 한 사례 보고서에서는 B. serrata 추출물로 치료한 환자의 임상적 개선과 IA2 항체 감소가 모두 언급되었습니다.24
항염증 효과
시험관 내에서 보스웰산은 류코트리엔 생합성의 핵심 효소인 5-리폭시게나제(5-LO)의 특정 억제제입니다. 류코트리엔은 염증을 유지하는 신체의 생화학 물질입니다. 4가지 보스웰산 중에서 아세틸-11-케토-베타-보스웰산은 가장 강력한 5-LO 억제제이며11 오환식 트리테르펜의 선택 부위에서 5-LO에 직접 작용하는 것으로 보입니다.25 보스웰산은 전통적으로 치료에 사용되어 왔습니다. 관절염, 건병증, 활액낭염과 같은 염증성 질환.4, 10
동물 및 시험관 내 데이터
B. serrata의 항염증 활성은 동물을 대상으로 연구되었습니다.10 식물 추출물은 쥐에게 현저한 항염증 작용과 항관절염 활성을 나타냈으며 심각한 부작용은 없었습니다.26 보스웰산의 류코트리엔 합성(5-LO를 통해) 억제를 평가한 한 보고서에서는 12-리폭시게나제, 사이클로옥시게나제 또는 과산화에 아무런 영향을 미치지 않았습니다. 철과 아스코르브산염에 의한 아라키돈산이 관찰되었는데, 이는 보스웰산이 류코트리엔 합성의 특이적인 비산화환원 억제제임을 암시합니다.27 쥐의 복막 호중구에서도 유사한 결과가 발견되었습니다.28, 29
B. serrata는 생쥐 연구에서 대장염으로 인한 체중 감소 또는 점막 손상 예방에 효과가 없었습니다. 대장의 사망률이나 조직학의 개선은 나타나지 않았습니다.30
쥐를 대상으로 한 연구에서 보스웰산은 다양한 궤양 모델에서 항궤양 효과를 나타냈습니다.31 또한 B. serrata는 항염증 및 항산화 효과를 나타냈습니다. 쥐를 대상으로 한 급성 대장염 실험 모델의 효과.32
임상 데이터
GI 상태
B. serrata는 5-LO를 억제하는 능력으로 인해 궤양성 대장염에 유익한 것으로 보입니다. 임상 시험에서 6주 동안 B. serrata 검 수지 제제(1일 3회 350mg)를 투여받은 환자는 설파살라진을 투여받은 환자에 비해 궤양성 대장염 매개변수(예: 대변 특성, 조직병리학, 직장 생검, 혈액 검사)가 개선된 것으로 나타났습니다. 1g씩 하루 3회). 관해율은 레진의 경우 82%, 설파살라진의 경우 75%였습니다.33 최소 증상 완화 단계에 있는 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 연구에서 B. serrata에 대한 레시틴 기반 전달 시스템인 Casperome을 하루 250mg 투여했습니다. 생체 이용률을 향상시키도록 설계되었으며 장 통증 매개변수(예: 대변 내 명백하고 잠혈적인 혈액, 배변, 경련, 설사, 불쾌감, 빈혈, 직장 침범, 백혈구 수, 추가 약물 또는 치료의 필요성)에 유익한 효과가 있었습니다. ).34
메타 분석을 통해 염증성 장 질환에 대한 한약의 효능과 내약성을 평가한 7개의 위약 대조 임상 시험이 확인되었습니다. 크론병 또는 교원성 대장염 환자의 B. serrata를 평가한 2개 연구(N=113)를 바탕으로 임상적 관해 유도에 대한 유의미한 결과가 확인되었습니다(상대 위험도, 2.34).35 그러나 무작위 배정 시험에 대한 관련 체계적 검토에서는 B. serrata는 콜라겐성 대장염 치료에 효과가 없습니다. 그러나 저자들은 검토된 연구가 차이를 탐지하기에는 힘이 부족할 수 있다고 지적합니다.36 검토된 한 연구(Madisch et al)에는 31명의 환자가 포함되었으며 그 중 26명이 프로토콜별 분석에 포함되었습니다. B. Serrata 400mg을 1일 3회 경구 투여한 지 6주 후, 위약군에 비해 치료군에서 관해율이 더 높았습니다. 위약과 비교하여 프로토콜별 그룹에서는 차이가 유의미했지만(P=0.04) 치료 의도 그룹(P=0.25)에서는 차이가 없었으며 이는 연구 설계에 결함이 있을 수 있음을 나타냅니다.37, 38
활동성 크론병 환자를 대상으로 B. serrata 추출물(H15)과 메살라진의 효능 및 안전성을 비교한 무작위 대조 시험에서 B. serrata는 메살라진보다 비열등한 것으로 나타났습니다.39 또 다른 시험에서 B. 크론병 환자의 관해 유지에 사용하기 위해 1년 동안 투여한 세라타를 평가했습니다. 연구는 높은 탈락률과 낮은 환자 모집으로 인해 조기 중단되었습니다. 분석된 데이터에서는 치료와 위약 사이에 차이가 나타나지 않았습니다.40
만성 대장염 환자 30명을 대상으로 한 연구에서 환자는 B. serrata 300mg을 1일 3회 또는 설파살라진 1g을 1일 3회 투여받았습니다.40
6주. B. serrata를 투여받은 환자 중 90%는 대변 특성, 조직병리학 또는 현미경검사와 같은 적어도 하나의 매개변수가 개선되었다고 보고했으며, 70%는 완화되었습니다. 설파살라진을 사용하면 60%가 개선되었고 40%는 완화되었습니다.41
치은염
치은염이 있는 고등학생 여성을 대상으로 한 무작위 이중 맹검 임상 연구에서 B. serrata 추출물이 나타났습니다. 항염증 효과를 발휘했습니다.42
골관절염 및 기타 통증
건강한 성인 남성 지원자(N=12)를 대상으로 한 이중 맹검, 무작위, 교차 시험에서 통증 역치 및 내성이 나타났습니다. 위약과 비교하여 B. serrata 125mg(2캡슐) 단회 경구 투여 시 유의하게 증가했습니다. 기계적 통증 모델을 사용하여 대상자는 위약과 비교하여 약물 투여 후 2시간 및 3시간에 평균 통증 역치 힘 및 시간이 기준선보다 유의하게 증가한 것을 경험했습니다(P<0.05). B. serrata의 평균 통증 역치 힘과 시간도 기준선과 비교하여 3시간에서 통계적으로 유의미했습니다(P<0.05). 또한, 평균 통증 내성과 시간은 기준선과 비교하여 세 가지 시점(즉, 약물 투여 후 1, 2, 3시간) 모두에서 유의하게 증가했습니다(P<0.05). 통증 내성 힘 및 시간의 기준선 대비 평균 백분율 변화도 위약과 비교하여 모든 시점에서 유의하게 증가했습니다(P≤0.01).43
2개의 고품질 연구에서 얻은 통합 데이터에 대한 Cochrane 검토에서 소수의 환자(N=85)에게 B. serrata 추출물 100mg/일을 90일 동안 투여하면 골관절염 증상이 개선되었습니다. 구체적으로, B. serrata는 위약에 비해 평균 VAS(시각 아날로그 척도) 점수를 17점 감소시켰으며, 추가로 유익한 결과를 얻기 위해 치료에 필요한 점수는 2점이었습니다. B. serrata를 투여받은 환자는 신체 기능(즉, 8점)이 개선되었다고 보고했습니다. -점 개선) 위약과 비교했습니다.44
골관절염 환자 42명을 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구에서, 초본미네랄 복합제인 B. serrata를 위약과 비교했습니다. B. serrata는 통증 및 장애 점수를 감소시켰으나 방사선학적 평가에서는 변화가 나타나지 않았습니다.45 마찬가지로 무릎 골관절염 환자 30명을 대상으로 한 교차 연구에서 B. serrata 1g/일을 8주 동안 투여한 결과 무릎 통증, 무릎 굴곡, 보행이 개선되었습니다. 46 표준화된 B. serrata 추출물(보스웰린, 하루 2회 총 베타-보스웰산 87.3mg에 해당)로 120일간 치료한 후 통증, 보행 능력, 삶의 질, 방사선학적 개선을 포함한 다양한 결과가 나타났습니다. 이중 맹검, 무작위 대조 시험에서 무릎 골관절염 환자의 염증성 바이오마커인 고감도 C-반응성 단백질이 위약에 비해 유의하게 개선되었습니다.81 골관절염에 B. serrata 추출물을 투여한 환자에서 Valdecoxib과 비교했을 때, 무릎은 치료 2개월 후 통증, 경직 및 활동 수행 어려움이 개선되었습니다. 이러한 효과는 중단 후 1개월까지 지속되었습니다. Valdecoxib은 치료 1개월 후에 이러한 매개 변수를 성공적으로 개선했지만 치료가 계속되는 동안에만 그 효과가 지속되었습니다.47
B. serrata에서 생산된 새로운 제품이 임상 연구에서 테스트되었습니다. B. serrata의 잇몸 수지에서 추출한 Aflapin을 30일 동안 100 mg/day로 투여했을 때 무릎 골관절염 환자의 통증 및 신체 기능 점수가 개선되었습니다.48 무릎 골관절염 환자에서도 유사한 결과가 나타났습니다 90일 동안 5-록신(30% 3-O-아세틸-11-케토-베타-보스웰산이 풍부한 B. 세라타 추출물) 250~500mg/일을 투여받았으며, 치료 시작 후 7일 만에 개선이 나타났습니다. 골관절염 없이 무릎 통증이 있는 남성 럭비 환자 52명을 대상으로 한 연구에서 캐스퍼롬(B. serrata 추출물에서 추출)을 5일 동안 500mg/일 투여한 후 23일 동안 250mg/일을 투여하면 다음과 같은 국소 통증이 개선되었습니다. 노력, 통증 없는 보행 거리, 관절 삼출, 구조적 손상, 열 영상 및 VAS 통증 점수.50
오래된 문헌 검토에서는 치료에 있어 B. serrata 잇몸 수지의 잠재적인 이점을 시사합니다. 4명의 만성 군발두통 환자를 대상으로 B. serrata를 투여한 소규모 연구에서 3명의 환자에서 장기간 지속되는 진통 효과(평균 15개월)가 나타났고, 일시적인 진통 효과(평균 6개월)가 나타났다. 환자 1명에서.52
항균 효과
동물 및 시험관 내 데이터
아세틸-11-케토-베타-보스웰산은 시험관 내 모델에서 황색 포도상구균에 대해 항균 효과를 나타냈습니다.53
시험관 내 연구에서 B. serrata는 Trypanosoma brucei와 Plasmodium falciparum에 대해 항원충 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다.54
상업적으로 이용 가능한 다양한 에센셜 오일의 항균 활성을 평가한 연구에서 B. serrata 에센셜 오일은 Trichophyton spp.에 대해 항균 활성을 나타냈습니다. 또한 아졸계 내성 칸디다 알비칸스(Candida albicans)에 대해 아졸계와 시너지 효과를 발휘하는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 B. serrata는 피부, 두피, 손톱 감염 치료에 유용할 수 있습니다.55
천식 효과
보스웰산은 5-LO 억제를 통한 류코트리엔 생합성 억제로 인해 천식 관리에 도움이 될 수 있습니다.56
임상 데이터
2010년에 실시된 체계적인 검토 및 메타 분석에서는 천식 관리를 위해 보스웰산을 포함한 여러 보완 대체 제품을 평가했습니다. 작은 표본 크기, 짧은 연구 기간, 열악한 방법론 등의 제한 사항을 고려할 때 천식 관리를 위한 보스웰산 사용에 관해 권장하는 것은 어렵습니다. 개별 연구에서는 최대 호기 유량과 강제 폐활량의 차이가 확인되었습니다.57
소규모 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구에서 B. serrata의 잇몸 수지 300mg을 하루 3회 투여했습니다. 6주 동안 환자의 70%에서 호흡곤란, 론치, 발작 횟수, 폐활량 측정 등의 신체 증상이 개선된 데 비해 위약 투여군에서는 27%가 개선되었습니다.58
피부과적 영향
임상 데이터
무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 보스웰산 0.5%가 함유된 크림의 효과가 다음과 같은 여성 15명을 대상으로 평가되었습니다. 광노화된 피부. 환자들에게는 2개의 튜브가 주어졌는데, 하나는 보스웰산이 함유되어 있고 다른 하나는 단순히 피부연화제가 들어 있었습니다. 환자들은 30일 동안 하루에 한 번씩 얼굴의 각 절반에 1개의 크림을 바르도록 지시받았습니다. 보스웰산 크림 적용은 광노화, 촉각 거칠기, 잔주름, 탄력에 대한 Dover의 전체 점수 개선은 물론 피지 배출 감소와도 관련이 있었습니다.59, 60
무작위, 위약 유방암 수술 후 보조 방사선 치료를 받은 114명의 여성을 대상으로 한 대조 병행군 연구에서는 방사선 유발 피부과적 영향을 예방하기 위해 보스웰산(Boswellic acid)이 함유된 크림(Bosexil)의 안전성과 효능을 베이스 크림과 비교하여 평가했습니다. 크림은 방사선 조사 직후 방사선 조사일에 하루 2회 도포되었습니다. 보스웰산 함유 크림을 바르면 홍반 정도가 감소하는 것과 관련이 있었고, 보스웰산 함유 크림을 받은 환자(22%)에 비해 베이스 크림을 받은 환자(49%)의 시각적 강도가 "강렬함"으로 평가되었습니다. ;P=0.009). 또한, 보스웰산 함유 크림을 사용하면 국소 스테로이드 사용이 감소했습니다.61
건선 환자를 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 보섹스실을 1일 2회 투여했습니다. 30일 후에는 70%의 인설이 개선되었고 50%의 사례에서 홍반이 개선되었습니다. 습진 환자의 경우 60%가 가려움증이 개선되었다고 보고했고, 60%는 홍반이 개선되었다고 보고했습니다.62
면역 조절 활성
동물 및 시험관 내 데이터
비만 세포 안정화 활성은 쥐 모델에서 B. serrata 검 수지 추출물을 사용하여 입증되었습니다.63 면역학적 연구에서 , 보스웰산은 C3-전환효소 억제를 통해 항보체 활성을 갖는 것으로 나타났습니다.64 C3-전환효소는 아나필라톡신 생성에 관여합니다.65
신장에 미치는 영향
동물 데이터
쥐 모델에서 B. serrata는 급성 및 만성 신부전 모두에서 신장을 부분적으로 보호했습니다. 아라비아 검과 생강은 B. serrata에 비해 더 유망한 결과를 보였습니다.66
임상 데이터
투석을 받지 않는 만성 신장 질환 환자 16명을 대상으로 한 연구에서 B. serrata와 C. longa를 8주 동안 투여하면 인터루킨-6 수준이 개선되었습니다. 그러나 종양괴사인자-알파, 글루타티온 퍼옥시다아제, 혈청 C-반응성 단백질 등 다른 지표에서는 차이가 나타나지 않았습니다.67
소변에 미치는 영향
B. 세라타는 수렴 특성과 근육을 조율하는 능력으로 인해 복압성 요실금 치료에 유용할 수 있습니다.68
임상 데이터
전향적, 단일 맹검, 위약 대조 연구에서 , 복압성 요실금이 있는 가임기 여성을 대상으로 한 무작위 임상 시험에서 골반저 근육 훈련에 B. serrata와 Cyperus Scariosus(8주 동안 매일 2회 각 분말 1g)를 병용하면 23% 더 큰 개선이 나타났습니다. 골반저 근육 훈련 단독과 비교한 복압성 요실금 완화(60% 치료율 vs 36.67%; P=0.035).68
만성 전립선염이 있는 남성을 대상으로 한 무작위 연구에서 항생제와 Proxelan 좌약(한약제) 보스웰리아 함유 혼합물)은 환자 증상을 호전시켰으나 항생제 단독 투여에 비해 미생물학적 결과에는 변화가 없었습니다. 사용된 보스웰리아의 정확한 종은 불분명합니다.69
기타 용도
시험관 내 연구에서 베타-보스웰산은 산화질소 합성효소의 인산화를 증가시켜 혈액 정체로 인한 내피 기능에 보호 효과를 나타냈습니다.70
In 완전 동종이형 마우스 심장 이식 모델인 보스웰산은 이식 생존 시간을 연장시키는 결과를 가져왔습니다.71
Frankincense, Indian 부작용
ㄴ. serrata는 대부분 잘 견딘다. 이는 메스꺼움, 복통, 설사, 식욕 부진, 위산 역류와 같은 경미한 위장관 장애와 관련이 있습니다.8, 75, 76, 77 쥐를 대상으로 한 연구에서 간독성 영향이 보고되었습니다.17 한 사례 보고서에서는 접촉 증상의 발생을 설명합니다. 2도 화상 치료를 위해 B. serrata가 함유된 자연요법 크림을 사용한 28세 여성의 피부염. 수포 발생과 함께 국소 피부 반응을 포함하는 접촉성 피부염을 관리하려면 국소 및 전신 코르티코스테로이드가 필요했습니다. B. serrata를 테스트했을 때 패치 테스트에서 긍정적인 결과가 나왔습니다. 몇 달 후, 환자는 남편에게 동일한 크림을 바르고 손에 접촉성 피부염이 발생했습니다.6
복용 전 Frankincense, Indian
사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 인도 문헌의 보고에 따르면 B. serrata의 수지가 낙태를 유발할 수 있다고 합니다.8
사용하는 방법 Frankincense, Indian
고지방 식품과 함께 투여하면 B. serrata의 혈장 수치가 향상될 수 있습니다.72
천식
추출물(보스웰산 60% 함유) 300~400mg 3회 매일.3 한 시험에서는 가루형 검 수지 캡슐(S-화합물) 300mg을 하루 3회, 또는 추출물(용량당 37.5% 보스웰산으로 표준화됨) 400mg을 하루 3회 사용했습니다.8
염증 상태
무릎 골관절염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서는 B. serrata 추출물(보스웰산 60% 함유) 300~400mg을 하루 3회 사용했습니다.3
Articulin-F 캡슐 2개(B. serrata, W. somnifera, C. longa, 아연 복합체 함유) 1일 3회8; 또는 골관절염 및 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환에 하루 3회 카스페롬(보스웰산 150mg)을 보충하는 것이 사용되었습니다.40
궤양성 대장염
350~400mg 3회 매일.8
경고
B. serrata의 치사량 중앙값(LD50)은 2g/kg보다 큰 것으로 확인되었습니다.3, 7, 40, 78 쥐의 경우 시너지 성분인 Aflapin의 급성 경구 LD50 B. serrata 검 수지 유래의 Aflapin의 급성 피부 LD50은 5 g/kg이었고, Aflapin의 급성 피부 LD50은 2 g/kg이었다.79 B. serrata, Zingiber officinale, C. longa 및 W. somnifera를 함유한 복합 제품은 관련이 없었다. 10g/kg을 1회 투여했을 때 쥐에게 독성이 있는 경우.80
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Frankincense, Indian
CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 및 3A4의 기질
액체 크로마토그래피 질량분석법 분석에서 B. serrata 유래 유향은 CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 및 3A4를 억제하는 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 동종효소의 기질인 약물과 함께 B. serrata를 사용할 때는 주의가 필요합니다.2
P-gp의 기질
데이터에 따르면 B. serrata 추출물과 주요 보스웰산 산은 GI 수준에서 수송 활동의 조절을 통해 P-gp의 강력한 억제제일 수 있지만 혈액-뇌 장벽에서는 그렇지 않습니다.73 따라서 GI 막을 통한 P-gp 수송에 의존하는 약물은 B의 병용 투여로 영향을 받을 수 있습니다. . serrata.
와파린
2건의 사례 보고에 따르면 와파린과 B. serrata를 병용하면 INR 수준이 증가할 수 있습니다. 상호 작용은 B. serrata에 의한 리폭시게나제의 억제 및 COX-1의 간섭에 기인할 수 있습니다. 또한 B. serrata는 와파린 대사에 관여하는 CYP2C19, 3A4 및 2C9를 억제할 수 있습니다. 와파린을 투여받는 환자에게 B. serrata를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.74
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