Fulphila

Nama generik: Pegfilgrastim
Kelas obat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Fulphila

Fulphila digunakan untuk mencegah neutropenia (kekurangan sel darah putih tertentu) yang disebabkan oleh kemoterapi.

Fulphila adalah suatu bentuk protein yang merangsang pertumbuhan sel darah putih yang membantu tubuh Anda melawan infeksi.

Fulphila juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Fulphila efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, ruam kulit, berkeringat, rasa hangat atau kesemutan; pusing, detak jantung cepat; mengi, kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Sindrom kebocoran kapiler adalah efek samping pegfilgrastim yang jarang namun serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda kondisi ini, yang mungkin termasuk: buang air kecil berkurang, kelelahan, pusing atau perasaan pusing, kesulitan bernapas, dan pembengkakan, bengkak, atau rasa kenyang yang tiba-tiba.

Fulphila dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

nyeri tiba-tiba atau parah di perut kiri atas yang menyebar hingga ke bahu Anda;

nyeri yang tiba-tiba dan parah di dada, perut, atau punggung;

nyeri yang parah atau berkelanjutan di bagian tubuh mana pun;

demam, kelelahan;

sesak napas, napas cepat;

mudah memar, pendarahan tidak biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit Anda;

memar, bengkak, atau benjolan keras di tempat suntikan obat; atau

masalah ginjal--sedikit atau tidak buang air kecil, urin berwarna merah muda atau gelap, bengkak di wajah atau kaki bagian bawah.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping yang umum dari Fulphila mungkin termasuk:

nyeri tulang; atau

nyeri pada lengan atau kaki Anda.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Fulphila

Anda sebaiknya tidak menggunakan Fulphila jika Anda alergi terhadap Fulphila atau filgrastim (Neupogen).

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

kelainan sel sabit;

penyakit ginjal;

leukemia mieloid akut;

pengobatan radiasi;

sindrom myelodysplastic (juga disebut "preleukemia"); atau

alergi lateks.

Pengobatan dengan Fulphila dan radiasi dengan atau tanpa kemoterapi untuk kanker payudara atau paru-paru, Anda dapat mengembangkan kelainan darah atau kanker darah (leukemia). Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko ini.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Fulphila

Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Gunakan obat persis seperti yang diarahkan. Fulphila tidak boleh diberikan dalam waktu 14 hari sebelum atau 24 jam setelah Anda menerima kemoterapi.

Fulphila disuntikkan di bawah kulit. Penyedia layanan kesehatan dapat mengajari Anda sendiri cara menggunakan obat dengan benar.

Baca dan ikuti dengan cermat setiap Petunjuk Penggunaan yang diberikan bersama obat Anda. Tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda tidak memahami semua petunjuknya.

Siapkan suntikan Anda hanya ketika Anda siap untuk memberikannya. Jangan gunakan jika obat tampak keruh, berubah warna, atau terdapat partikel di dalamnya. Hubungi apoteker Anda untuk mendapatkan obat baru.

Darah Anda mungkin perlu sering diuji.

Ikuti instruksi dokter Anda dengan cermat saat memberikan Fulphila kepada anak yang beratnya kurang dari 99 pon (45 kilogram). Dosis yang tepat untuk anak sebesar ini tidak dapat diukur secara akurat menggunakan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya.

Anda mungkin memerlukan tes medis untuk membantu dokter menentukan berapa lama Anda harus dirawat dengan Fulphila .

Simpan alat suntik yang telah diisi sebelumnya dalam kemasan aslinya di lemari es, terlindung dari cahaya. Jangan dikocok atau dibekukan.

Keluarkan alat suntik dari lemari es dan biarkan mencapai suhu ruangan selama 15 hingga 30 menit sebelum menyuntikkan dosis Anda. Jika jarum suntik membeku, cairkan di lemari es. Jangan gunakan alat suntik apa pun yang telah dibekukan lebih dari satu kali.

Jangan gunakan alat suntik Neulasta atau Udenyca yang telah disimpan pada suhu ruangan lebih dari 48 jam. Jangan menggunakan alat suntik Fylnetra, Fulphila, atau Stimufend yang dibiarkan pada suhu ruangan lebih dari 72 jam. Jangan gunakan alat suntik Ziextenzo yang dibiarkan pada suhu ruangan lebih dari 5 hari.

Injektor Neulasta Onpro adalah perangkat khusus yang dipasang pada kulit untuk memberikan dosis Fulphila Anda pada waktu tertentu. Anda harus memakai perangkat selama 27 jam sebelum dosis dimulai. Dosis yang telah ditentukan kemudian akan dikeluarkan dari perangkat secara perlahan selama periode 45 menit.

Simpan Neulasta Onpro di lemari es sampai Anda siap memakainya. Jangan gunakan perangkat Neulasta Onpro yang ditinggalkan di lemari es lebih dari 12 jam. Jangan menggunakan jarum suntik Nyvepria yang telah diisi sebelumnya dan telah ditinggalkan di lemari es selama lebih dari 15 hari.

Saat memakai Neulasta Onpro, Anda atau pengasuh Anda perlu memeriksa perangkat untuk pastikan alat tersebut berfungsi dengan baik.

Setiap jarum suntik atau Injektor Onpro yang telah diisi sebelumnya hanya untuk satu kali penggunaan. Buang setelah sekali pakai, meskipun masih ada obat yang tertinggal di dalamnya.

Gunakan jarum suntik sekali saja, lalu masukkan ke dalam wadah "benda tajam" yang tahan tusukan. Ikuti undang-undang negara bagian atau lokal tentang cara membuang wadah ini. Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Fulphila

Obat lain dapat memengaruhi Fulphila, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.