Fulphila

Nama generik: Pegfilgrastim
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Fulphila

Fulphila digunakan untuk mencegah neutropenia (kekurangan sel darah putih tertentu) yang disebabkan oleh menerima kemoterapi.

Fulphila ialah sejenis protein yang merangsang pertumbuhan sel darah putih yang membantu badan anda melawan jangkitan.

Fulphila juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Fulphila kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, ruam kulit, berpeluh, panas atau rasa sengal; pening, degupan jantung yang cepat; berdehit, kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sindrom kebocoran kapilari adalah kesan sampingan pegfilgrastim yang jarang berlaku tetapi serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini, yang mungkin termasuk: kurang membuang air kecil, letih, pening atau rasa pening, kesukaran bernafas dan bengkak secara tiba-tiba, bengkak atau rasa kenyang.

Fulphila boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit mendadak atau teruk di bahagian atas perut kiri anda merebak ke bahu anda;

sakit secara tiba-tiba dan teruk di dada, perut atau belakang anda;

sakit yang teruk atau berterusan di mana-mana bahagian badan anda;

demam, letih;

sesak nafas, pernafasan cepat;

mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;

lebam, bengkak atau ketulan keras di mana ubat disuntik; atau

masalah buah pinggang--sedikit atau tiada kencing, air kencing berwarna merah jambu atau gelap, bengkak di muka atau bahagian bawah kaki anda.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Fulphila mungkin termasuk:

sakit tulang; atau

sakit pada lengan atau kaki anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Fulphila

Anda tidak boleh menggunakan Fulphila jika anda alah kepada Fulphila atau filgrastim (Neupogen).

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

gangguan sel sabit;

penyakit buah pinggang;

leukemia myeloid akut;

rawatan sinaran;

sindrom myelodysplastic (juga dipanggil "preleukemia"); atau

alahan lateks.

Rawatan dengan Fulphila dan radiasi dengan atau tanpa kemoterapi untuk kanser payudara atau paru-paru, anda boleh mengalami gangguan darah atau kanser darah (leukemia). Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Fulphila

Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan. Fulphila tidak boleh diberikan dalam tempoh 14 hari sebelum atau 24 jam selepas anda menerima kemoterapi.

Fulphila disuntik di bawah kulit. Pembekal penjagaan kesihatan boleh mengajar anda cara menggunakan ubat dengan betul sendiri.

Baca dan ikuti dengan teliti sebarang Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak memahami semua arahan.

Sediakan suntikan anda hanya apabila anda bersedia untuk memberikannya. Jangan gunakan jika ubat kelihatan keruh, telah berubah warna, atau mempunyai zarah di dalamnya. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.

Darah anda mungkin perlu kerap diuji.

Patuhi arahan doktor anda dengan berhati-hati apabila memberi Fulphila kepada kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 99 paun (45 kilogram). Dos yang betul untuk kanak-kanak bersaiz ini tidak boleh diukur dengan tepat menggunakan picagari yang telah diisi sebelumnya.

Anda mungkin memerlukan ujian perubatan untuk membantu doktor anda menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan Fulphila .

Simpan picagari praisi dalam bungkusan asalnya di dalam peti sejuk, terlindung daripada cahaya. Jangan goncang atau beku.

Keluarkan picagari dari peti sejuk dan biarkan ia mencapai suhu bilik selama 15 hingga 30 minit sebelum menyuntik dos anda. Jika picagari telah menjadi beku, cairkannya di dalam peti sejuk. Jangan gunakan sebarang picagari yang telah dibekukan lebih daripada satu kali.

Jangan gunakan picagari Neulasta atau Udenyca yang telah dibiarkan pada suhu bilik lebih lama daripada 48 jam. Jangan gunakan picagari Fylnetra, Fulphila, o Stimufend yang telah dibiarkan pada suhu bilik lebih lama daripada 72 jam. Jangan gunakan picagari Ziextenzo yang telah dibiarkan pada suhu bilik lebih lama daripada 5 hari.

Neulasta Onpro Injector ialah peranti khas yang diletakkan pada kulit yang menyampaikan dos Fulphila anda pada masa tertentu. Anda perlu memakai peranti selama 27 jam sebelum dos bermula. Dos bermasa kemudiannya akan dikeluarkan dari peranti perlahan-lahan dalam tempoh 45 minit.

Simpan Neulasta Onpro dalam peti sejuk sehingga anda bersedia untuk memakainya. Jangan gunakan peranti Neulasta Onpro yang telah ditinggalkan di dalam peti sejuk selama lebih daripada 12 jam. Jangan gunakan picagari praisi Nyvepria yang telah ditinggalkan di luar peti sejuk selama lebih daripada 15 hari.

Semasa memakai Neulasta Onpro, anda atau penjaga perlu menyemak peranti untuk pastikan ia berfungsi dengan betul.

Setiap picagari praisi atau Penyuntik Onpro adalah untuk satu kegunaan sahaja. Buang selepas sekali guna, walaupun masih ada ubat di dalamnya.

Gunakan jarum dan picagari sekali sahaja dan kemudian masukkan ke dalam bekas "tajam" kalis tusukan. Patuhi undang-undang negeri atau tempatan tentang cara melupuskan bekas ini. Jauhkan ia daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Fulphila

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan Fulphila, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.