Fulphila

Genel isim: Pegfilgrastim
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Fulphila

Fulphila, kemoterapi almanın neden olduğu nötropeniyi (belirli beyaz kan hücrelerinin eksikliği) önlemek için kullanılır.

Fulphila, beyaz kan hücrelerinin büyümesini uyaran bir protein formudur. vücudunuzun enfeksiyona karşı savaşmasına yardımcı olun.

Fulphila bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Fulphila yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, deri döküntüsü, terleme, sıcaklık veya karıncalanma hissi; baş dönmesi, hızlı kalp atışları; hırıltı, nefes almada zorluk; Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Kılcal sızıntı sendromu, pegfilgrastimin nadir fakat ciddi bir yan etkisidir. Bu durumun belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın; bunlar arasında idrara çıkmada azalma, yorgunluk, baş dönmesi veya sersemlik hissi, nefes almada zorluk ve ani şişlik, şişkinlik veya dolgunluk hissi sayılabilir.

Fulphila ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • Karnınızın sol üst kısmında omzunuza kadar yayılan ani veya şiddetli ağrı;
  • <

    göğüs, mide veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı;

  • vücudunuzun herhangi bir yerinde şiddetli veya devam eden ağrı;
  • <

    ateş, yorgunluk;

  • nefes darlığı, hızlı nefes alma;
  • kolay morarma, alışılmadık kanama, cildinizin altında mor veya kırmızı lekeler;
  • ilacın enjekte edildiği yerde morarma, şişme veya sert bir şişlik; veya
  • böbrek problemleri – az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, pembe veya koyu renkli idrar, yüzünüzde veya bacakların alt kısmında şişlik.
  • Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

    Fulphila'nın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • kemik ağrısı; veya
  • kollarınızda veya bacaklarınızda ağrı.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Fulphila

    Fulphila veya filgrastim'e (Neupogen) alerjiniz varsa Fulphila kullanmamalısınız.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • orak hücre bozukluğu;
  • böbrek hastalığı;
  • akut miyeloid lösemi;
  • radyasyon tedavisi;
  • miyelodisplastik sendrom ("prelösemi" olarak da adlandırılır); veya
  • lateks alerjisi.
  • Meme veya akciğer kanseri için kemoterapiyle birlikte veya kemoterapisiz Fulphila tedavisi ve radyasyon tedavisi görürseniz, bir kan bozukluğu veya kan kanseri (lösemi) geliştirebilirsiniz. Bu riski doktorunuza sorun.

    Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Fulphila

    Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. İlacı tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Kemoterapiden önceki 14 gün veya sonraki 24 saat içinde Fulphila verilmemelidir.

    Fulphila deri altına enjekte edilir. Bir sağlık uzmanı, ilacı kendi başınıza nasıl doğru şekilde kullanacağınızı size öğretebilir.

    İlacınızla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. Talimatların tamamını anlamadıysanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Enjeksiyonunuzu yalnızca vermeye hazır olduğunuzda hazırlayın. İlaç bulanık görünüyorsa, renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

    Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir.

    Fulphila'yı 99 kilonun altındaki bir çocuğa verirken doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyun. (45 kilogram). Bu büyüklükteki bir çocuk için doğru doz, önceden doldurulmuş şırınga kullanılarak doğru bir şekilde ölçülemez.

    Doktorunuzun sizi Fulphila ile ne kadar süreyle tedavi edeceğini belirlemesine yardımcı olması için tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir. .

    Önceden doldurulmuş şırıngayı orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak buzdolabında saklayın. Sallamayın veya dondurmayın.

    Dozunuzu enjekte etmeden önce şırıngayı buzdolabından çıkarın ve 15 ila 30 dakika oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Şırınga donmuşsa buzdolabında çözdürün. Birden fazla kez dondurulmuş herhangi bir şırıngayı kullanmayın.

    48 saatten daha uzun süre oda sıcaklığında bırakılmış bir Neulasta veya Udenyca şırıngasını kullanmayın. 72 saatten daha uzun süre oda sıcaklığında bırakılan Fylnetra, Fulphila veya Stimufend şırıngasını kullanmayın. Oda sıcaklığında 5 günden daha uzun süre bırakılan Ziextenzo şırıngasını kullanmayın.

    Neulasta Onpro Enjektör, Fulphila dozunuzu belirli bir zamanda ileten, cilde yerleştirilen özel bir cihazdır. Doz başlamadan önce cihazı 27 saat boyunca takmanız gerekecektir. Zamanlanmış doz daha sonra 45 dakikalık bir süre içinde yavaşça cihazdan salınacaktır.

    Neulasta Onpro'yu giymeye hazır olana kadar buzdolabında saklayın. 12 saatten daha uzun süre buzdolabının dışında bırakılan bir Neulasta Onpro cihazını kullanmayın. Buzdolabının dışında 15 günden daha uzun süre bırakılmış Nyvepria önceden doldurulmuş şırıngayı kullanmayın.

    Neulasta Onpro'yu takarken sizin veya bir bakıcının cihazı kontrol etmesi gerekecektir. düzgün çalıştığından emin olun.

    Her önceden doldurulmuş şırınga veya Onpro Enjektör yalnızca tek kullanım içindir. İçinde hâlâ ilaç kalsa bile, tek kullanımdan sonra atın.

    İğneyi ve şırıngayı yalnızca bir kez kullanın ve ardından bunları delinmeye dayanıklı "kesici aletler" kabına koyun. Bu kabın nasıl imha edileceğine ilişkin eyalet veya yerel kanunlara uyun. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

    Uyarılar

    İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Fulphila

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Fulphila'yı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler