Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Obecný název: Pegfilgrastim
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Injekce Pegfilgrastimu se používá k léčbě neutropenie (nízký počet bílých krvinek), která je způsobena léky proti rakovině. Jedná se o syntetickou (uměle vytvořenou) formu látky, která se přirozeně vyrábí ve vašem těle, nazývaná faktor stimulující kolonie. Pegfilgrastim pomáhá kostní dřeni vytvářet nové bílé krvinky.

Když se určité léky proti rakovině používají k boji proti rakovinným buňkám, ovlivňují také bílé krvinky, které bojují s infekcemi. Pegfilgrastim se používá ke snížení rizika infekce během léčby protinádorovými léky. Používá se také ke zlepšení přežití u pacientů s rakovinou, kteří byli vystaveni záření.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

zimnice

kašel

horečka

bolest v krku

vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech

Vzácné

Namodralé rty nebo kůže

bolest levé horní části břicha nebo ramene

tlak na hrudi

potíže s dýcháním

Neznámý výskyt

Černá dehtovitá stolice

krvácející dásně

krvácení, puchýře, pálení, chlad, změna barvy kůže, pocit tlaku, kopřivka, infekce, zánět, svědění, boule, necitlivost, bolest, vyrážka, zarudnutí, zjizvení, bolestivost, píchání, otok, citlivost, brnění, ulcerace nebo teplo v místě vpichu

puchýře na kůži

krev v moči nebo stolici

bolest na hrudi

zakalená moč

snížení množství nebo četnosti močení

potíže s polykáním

závrať

mdloby nebo točení hlavy

zrychlený srdeční tep

zrudnutí nebo zarudnutí kůže

kopřivka nebo pupínky, kožní vyrážka

svědění, otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavních orgánech

bolest v dolní části zad nebo boku

nevolnost

bolestivé nebo obtížné močení

přesné červené skvrny na kůži

boláky na kůži

bolest žaludku

otoky rukou, kotníků, chodidel nebo dolních končetin

otoky uzlin

neobvyklé krvácení nebo podlitiny

neobvyklá únava nebo slabost

neobvykle teplá pokožka

Pokud se objeví některý z následujících příznaků předávkování, okamžitě vyhledejte pomoc v nouzi:

Příznaky předávkování

Bolest kostí

bolest na hrudi

obtížné nebo namáhavé dýchání

bolest očí

celkový pocit nemoci

bolest hlavy

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Říhání

změna vnímání chuti

zácpa

popraskané rty

průjem

padání vlasů nebo řídnutí vlasů

pálení žáhy

poruchy trávení

bolest kloubů

nedostatek nebo ztráta síly

ztráta chuti k jídlu

bolestivost svalů

otok nebo zánět úst

poruchy spánku

zvracení

všeobecná slabost

hubnutí

Výskyt není znám

Tělo produkuje látku, která se může vázat na lék, což snižuje jeho účinnost nebo způsobuje nežádoucí účinky

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce pegfilgrastimu u pediatrické populace.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost pegfilgrastimu u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Rakovina kostní dřeně nebo jiné problémy s kostní dření nebo

Glomerulonefritida (onemocnění ledvin) nebo

Leukocytóza (vysoký počet bílých krvinek) nebo

Plicní onemocnění nebo problémy s dýcháním nebo

Srpkovitá anémie (onemocnění červených krvinek nebo

trombocytopenie (nízký počet krevních destiček v krvi) – používejte opatrně. Může tyto stavy zhoršit.

Sepse (závažná infekce) – U pacientů, kteří měli závažnou infekci a užívali podobný lék zvaný filgrastim, byly hlášeny případy syndromu akutní respirační tísně (ARDS).

Související drogy

Jak používat Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Tento lék vám může podat zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník. Podává se jako výstřel pod kůži.

Můžete se naučit, jak tento lék podávat doma. Před podáním injekce se ujistěte, že rozumíte všem pokynům. Neužívejte více léku nebo je nepoužívejte častěji, než Vám řekl Váš lékař.

Tento léčivý přípravek lze podávat dvěma způsoby: jednou předplněnou injekční stříkačkou pro ruční použití nebo pro použití s On-body Injector pro použití Neulasta®.

Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké otázky týkající se:

Jak připravit injekci.

Správného používání jednorázových injekčních stříkaček.

Jak podávat injekci.

Jak dlouho lze injekci uchovávat doma.

Máte-li jakékoli dotazy týkající se kterékoli z těchto věcí, zeptejte se svého lékaře.

Začněte užívat lék 24 hodin nebo déle po ukončení chemoterapie. Nepoužívejte ji však během 24 hodin před zahájením další chemoterapie.

Než si lék aplikujete, nechte jej ohřát na pokojovou teplotu. Pokud lék v předplněné injekční stříkačce změnil barvu, vypadá zakalený nebo v něm vidíte částice, nepoužívejte jej. Netřeste stříkačkou. Stříkačku použijte pouze jednou. Nešetřete zbytky léků.

Kryt jehly předplněné injekční stříkačky obsahuje suchou přírodní pryž (derivát latexu), která může způsobit alergickou reakci u lidí citlivých na latex. Informujte svého lékaře, pokud máte alergii na latex, než začnete tento lék používat.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma:

Zvýšení počtu bílých krvinek:

Dospělí – 6 miligramů (mg) jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Děti vážící více než 45 kilogramů (kg) — Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvykle je to 6 miligramů (mg) ve formě jedné injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Děti vážící méně než 45 kilogramů (kg) – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš doktor.

Váží 31 kg až 44 kg – 4 miligramy (mg) jako jediná injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží 21 kg až 30 kg – 2,5 mg jako jediná injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží 10 kg až 20 kg – 1,5 mg jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží méně než 10 kg – 0,1 mg na kg jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat podle pevného rozvrhu. Pokud vynecháte dávku nebo zapomenete užít svůj lék, požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nenechávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

Neulasta® předplněná injekční stříkačka na jedno použití: Nechte lék v krabičce, dokud nebudete připraveni jej použít. Pokud lék náhodou zmrazíte, nechte jej před použitím rozmrazit v chladničce. Pokud lék omylem zmrazíte podruhé, nepoužívejte jej. Před použitím můžete lék nechat zahřát na pokojovou teplotu. Chraňte před teplem nebo přímým světlem. Lék může zůstat mimo chladničku až 48 hodin. Zlikvidujte jakýkoli lék, který byl mimo chladničku déle než 48 hodin.

Souprava Neulasta® Onpro™: Nechte lék v krabičce, dokud nebudete připraveni jej použít. Před použitím můžete lék nechat zahřát na pokojovou teplotu. Chraňte před teplem nebo přímým světlem. Lék může zůstat mimo chladničku až 12 hodin. Zlikvidujte všechny léky, které byly mimo lednici déle než 12 hodin.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kde jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

Pokud vy nebo vaše dítě pociťujete bolest v levé horní části břicha nebo bolest špičky ramene, kontaktujte ihned svého lékaře. To může být příznakem závažného vedlejšího účinku se slezinou.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem při prvních známkách jakékoli infekce, jako je horečka, zimnice, kašel, bolest v krku nebo zarudnutí, otok nebo bolest kolem řezné rány nebo boláku.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se u vás nebo u vašeho dítěte objeví horečka, bolest nebo tlak na hrudi, zrychlené dýchání nebo potíže s dýcháním. Mohou to být příznaky vážného plicního onemocnění zvaného syndrom akutní respirační tísně (ARDS).

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe. To může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě po podání léku vyrážku, svědění, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

Tento lék byste neměli používat 14 dní před a až 24 hodin po podání léků proti rakovině.

Pokud dostáváte tento lék prostřednictvím On-body Injector (OBI) pro Neulasta®:

Sdělte svému lékaři, pokud máte alergii na akrylová lepidla.

Uchovávejte injektor alespoň 4 palce od elektrických zařízení, jako jsou mobilní nebo bezdrátové telefony, mikrovlnné trouby a další spotřebiče.

Pokud nosíte injektor, nepoužívejte vířivky ani sauny. . Nevystavujte injektor slunečnímu záření. Nespěte na injektoru. Pokud se injektor uvolní před nebo během dávky, zavolejte svého lékaře.

Uchovávejte injektor v suchu alespoň 3 hodiny před plánovaným zahájením dávky. To vám pomůže všimnout si jakýchkoli úniků. Pokud obvaz zvlhne nebo lék kape, zavolejte svého lékaře.

Injektor je naprogramován tak, aby podal vaši dávku přibližně 27 hodin po přiložení na kůži. Podání dávky bude trvat asi 45 minut. Vyhněte se činnostem, jako je řízení a cestování, které mohou interferovat s injektorem 1 hodinu před zahájením dávky, během jejího podávání a alespoň 1 hodinu poté. Při první dávce musíte mít nablízku pečovatele.

Měli byste se vyhnout letištním rentgenovým skenům a místo toho si vyžádat ruční kontrolu.

Měli byste se vyhnout spánku na OBI pro Neulasta® nebo vyvíjení tlaku na OBI pro Neulasta®. Pokud tak učiníte, může to zabránit správnému fungování OBI.

Měli byste se vyhnout tomu, abyste v blízkosti OBI for Neulasta® dostávali tělová mléka, krémy, oleje a čisticí prostředky, protože tyto produkty mohou uvolnit lepidlo, které drží OBI ve vašem tělo.

Tento lék může způsobit problémy s ledvinami. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě otoky v obličeji nebo kotnících, krev v moči nebo snížení toho, kolik nebo jak často močíte.

Tento lék snižuje počet některých typů krvinek ve vašem těle. Z tohoto důvodu můžete snadněji krvácet. Často si myjte ruce. Držte se dál od drsných sportů nebo jiných situací, kde byste mohli být pohmožděni, pořezáni nebo zraněni. Jemně si čistěte zuby a čistěte je nití. Buďte opatrní při používání ostrých předmětů, včetně žiletek a nůžek na nehty. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě černou nebo dehtovou stolici, krvácející dásně, krev v moči nebo stolici, přesné červené skvrny na kůži nebo neobvyklé krvácení nebo modřiny po podání tohoto léku.

Tento lék může způsobit stav nazývaný syndrom kapilárního úniku. Může způsobit únik tekutiny z krevních cév do tkání vašeho těla. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte otoky nebo otoky a močíte méně často, potíže s dýcháním, pocit plnosti, závratě nebo pocit na omdlení.

Tento lék může u pacientů s rakovinou prsu nebo plic způsobit problémy s krví nebo kostní dření (např. myelodysplastický syndrom, akutní myeloidní leukémie). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest na hrudi, zimnici, kašel nebo chrapot, horečku, bolest dolní části zad nebo boku, bolestivé nebo obtížné močení, vředy, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech, oteklé uzliny, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Tento lék může způsobit aortitidu (zánět aorty, největší tepny v těle). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku, bolest žaludku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo bolesti zad.

Ujistěte se, že každý lékař nebo zubní lékař, který vás ošetřuje, ví, že používáte tento lék. Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů (např. kostních testů).

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.