Fulvestrant

Obecný název: Fulvestrant
Názvy značek: Faslodex
léková forma: intramuskulární injekce

Použití Fulvestrant

Fulvestrant je hormonální terapie, která vám může být předepsána, pokud máte určité typy rakoviny prsu. Fulvestrant je antagonista estrogenového receptoru, který se váže na estrogenové receptory v buňkách rakoviny prsu. Hormon estrogen podporuje růst buněk rakoviny prsu a fulvestrant funguje tak, že se váže a blokuje estrogenový receptor, což zpomaluje růst rakoviny.

Fulvestrant byl poprvé schválen FDA v roce 2002 poté, co studie fáze 3 prokázaly, že u pacientů užívajících fulvestrant trvalo déle, než se jejich rakovina zhoršila, ve srovnání s pacientkami užívajícími přípravek Arimidex (anastrozol). Je schválen pro použití u určitých typů rakoviny prsu u žen, takže vám jej lékař předepíše pouze v případě, že byla prokázána účinnost u vašeho typu rakoviny.

Podává se jako lék. injekci do hýžďového svalu jednou měsíčně, ale vaše dávka se může změnit v závislosti na tom, jak dobře na vás působí a zda máte nežádoucí účinky. K léčbě rakoviny prsu vám mohou být spolu s fulvestrantem podávány i jiné léky.

Fulvestrant vedlejší efekty

Fulvestrant může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

poškození nervů v místě vpichu. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vašich nohou po injekci objeví některý z následujících příznaků:

necitlivost

brnění

slabost

Mezi nejčastější vedlejší účinky fulvestrantu patří:

bolest v místě vpichu

nauzea

svaly, bolest kloubů a kostí

bolest hlavy

bolest zad

únava

bolest paží, rukou, nohou nebo chodidel

návaly horka

zvracení

ztráta chuti k jídlu

slabost

kašel

dušnost

zácpa

zvýšené jaterní enzymy

průjem

Fulvestrant může způsobit problémy s plodností u mužů a žen. Pokud plánujete otěhotnět, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče. Další informace o fulvestrantu a těhotenství naleznete níže.

Pokud máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje, sdělte to svému poskytovateli zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné nežádoucí účinky tohoto léku. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

Požádejte svého poskytovatele zdravotní péče o lékařskou radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Fulvestrant

Těhotenství

Fulvestrant byste neměli užívat, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, protože může poškodit vaše nenarozené dítě.

Ženy, které mohou otěhotnět:

Váš poskytovatel zdravotní péče může provést těhotenský test do 7 dnů před zahájením užívání tohoto léku.

Během léčby fulvestrantem a jeden rok po poslední dávce fulvestrantu byste měli používat účinnou antikoncepci .

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby tímto přípravkem otěhotníte nebo si myslíte, že jste těhotná.

Pokud kojíte nebo plánujete kojit

Není známo, zda tento lék přechází do vašeho mateřského mléka.

Během léčby fulvestrantem a jeden rok po poslední dávce fulvestrantu nekojte.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

Jak používat Fulvestrant

Fulvestrant je intramuskulární injekce, která se dodává jako 5ml jednodávkové předplněné injekční stříkačky obsahující 250 mg/5 ml fulvestrantu.

Doporučená dávka fulvestrantu je 500 mg pro intramuskulární podání do hýždí. (gluteální oblast) pomalu (1–2 minuty na injekci) jako dvě 5ml injekce, jednu do každé hýždě, 1., 15., 29. den a poté jednou měsíčně.

Co ovlivní další léky Fulvestrant

Některé léky se vzájemně ovlivňují s fulvestrantem, proto je důležité informovat svého lékaře o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo o tom, že začnete nebo přestanete s jakýmkoli lékem během léčby rakoviny. Také informujte svého lékaře o všech volně prodejných lécích, vitamínech, minerálech nebo rostlinných produktech, které užíváte.

Sdělte svému lékaři zejména, pokud užíváte léky na ředění krve.

Chcete-li se dozvědět více o interakcích s fulvestrantem, klikněte na odkaz níže:

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.