Fumitory

一般名： Fumaria Officinalis L.
ブランド名： Common Fumitory, Drug Fumitory, Earth Smoke, Fumaderm (Germany), Fumitory, Pitpapara

の使用法 Fumitory

消化管への影響

動物データ

単離された消化管組織を使用した実験により、フマリア抽出物の鎮痙作用と運動促進作用の両方が実証されました。コリン作動性、ムスカリン性、カルシウム チャネルの関与も証明されており、濃度と反応の関係が説明されています。Gilani 2005、Najeeb-ur-Rehman 2012、Najeeb-ur-Rehman 2012

臨床データ

無作為化プラセボ対照盲検臨床研究では、フマリアによる過敏性腸症候群（IBS）関連の痛みの軽減が認められました。ただし、IBS の全体的な評価尺度を使用した場合、プラセボとの差はありませんでした。腹部膨満の増加もフマリアの使用と関連していました。Gilani 2005、Rahimi 2012

肝胆道障害

動物データ

フマリア種の肝保護特性が動物実験で報告されています。しかし、正確な作用機序は解明されていません。Hentschel 1995、Hussain 2012、Orhan 2012、Tripathi 2010 フマル酸モノメチルは、インビトロでチオアセトアミドに対する肝保護活性を実証しました。四塩化炭素、アセトアミノフェン、およびリファンピンの生体内;そして、肝保護薬として認められているシリマリンと同等でした。Rathi 2008

臨床データ

F.オフィシナリスは、消化管に加えて胆嚢および胆道系に影響を及ぼす疝痛の治療薬としてドイツで承認されています。しかし、質の高い臨床試験が不足しています。Zacharewicz 1979

皮膚科学的効果

動物データ

ケラチノサイトの増殖阻害と組み合わせた抗炎症メカニズムが提案されていますが、動物での実験はほとんどありません。Nibbering 1997

臨床データ

フマル酸の誘導体が、尋常性乾癬の全身治療用にドイツで承認されました。Altmeyer 1996、Altmeyer 1994、Mrowietz 1998、Papadopoulou 2010 ある臨床研究では、F の効果を評価しました。 .パルビフローラ 4% 湿疹用局所クリーム。フマリア製剤では面積と重症度スコアの減少が認められました。Jowkar 2011

その他の用途

多発性硬化症の管理におけるフマル酸誘導体の可能性が報告されています。Papadopoulou 2012

ラットで行われた研究で抗不安効果が報告されています、Singh 2013 Gilani 2005 抗炎症作用と抗侵害受容作用がげっ歯類で研究されています。Molokhova 1973, Rao 2007

抗菌、抗真菌、および抗吸虫活性がいくつかのフマリア種について記載されています。Gupta 2012、Ferreira 2011

鉛誘発精巣毒性に対する F. パルビフローラ エタノール抽出物の保護効果がラットで実証されました。Dorostghoal 2013

古い研究では、餌を与えられた糖尿病ラットの生化学指標の改善が記載されています。 Fumaria ダイエット Jelodar 1998 と犬の実験的虚血と不整脈の減少。Rao 1998

Fumitory 副作用

情報は限られています。 1 件の研究では、腹部膨満の増加がフマリアの使用と関連しており、他の臨床研究では消化管の不調と紅潮が報告されています。Brinkhaus 2005、Papadopoulou 2010

服用する前に Fumitory

薬理学的データや毒性データが不足しているため、妊娠中および授乳中のフマリアの使用は避けてください。

使い方 Fumitory

用量の指針を提供するために植物抽出物を使用する特定の治療研究は限られています。

フマル酸ジメチルエステルおよびフマル酸水素エチルのドイツ製製剤は、乾癬に 1 日あたり最大 720 mg の用量で使用されています。Papadopoulou 2010

警告

おそらくフマリアに関連する急性肝毒性の単一症例報告が発表されました。Bonnet 2007 フマル酸モノメチルはラットの研究で肝細胞毒性がないことが判明しました。Rao 1998

50 F. インディカの % エタノール抽出物は、げっ歯類での短期および長期研究の両方において、血液学的、生化学的、または組織学的毒性の証拠を発見しませんでした。毒性を示す。Singh 2011

他の薬がどのような影響を与えるか Fumitory

十分な文書はありません。

S. カナデンシスおよびフマリア種に含まれる化学成分サンギナリンには、抗血小板効果があることが示唆されています (Molokhova 1973)。しかし、この効果はフマリアおよびフマリアの症例とは関連していません。レポートが不足しています。

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