Fycompa

一般名： Perampanel
薬物クラス: AMPA受容体拮抗薬

の使用法 Fycompa

Fycompa は、成人および小児の発作の治療に使用される抗けいれん薬です。

Fycompa は、少なくとも次のてんかん患者の全身発作に発展する場合とそうでない場合がある部分発作の治療に使用されます。 4 歳。

Fycompa は、12 歳以上の患者の原発性全身性強直間代発作（PGTC）の治療に他の薬剤と併用することもできます。

Fycompa 副作用

Fycompa に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

体の多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。 症状には次のようなものがあります。皮膚発疹、発熱、腺の腫れ、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、皮膚や目の黄ばみ。

気分や行動の変化、不安などの新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、恐怖、パニック発作、睡眠障害、またはイライラ、興奮、敵意、攻撃的、落ち着きのなさ、過活動（精神的または身体的）を感じた場合、または自殺や自分自身や他人を傷つけることについて考えている場合は、電話してください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

重度のめまい、回転するような感覚、失神しそうな感覚、

歩行困難、バランスまたは調整の喪失、

非常に衰弱または疲労感を感じる、

偶発的な転倒。または

記憶障害、錯乱、幻覚。

フィコンパを服用している高齢患者では、転倒事故がより頻繁に発生する可能性があります。この薬を服用している間は、転倒や事故による怪我を避けるために注意してください。

Fycompa の一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛、めまい、眠気。

不安、疲労、またはイライラを感じる;

吐き気、嘔吐、腹痛;

あざ;

体重増加。または

調整能力の喪失。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Fycompa

ペランパネルにアレルギーがある場合は、Fycompa を使用しないでください。

Fycompa があなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

<リ>

うつ病、気分障害、またはその他の精神的健康上の問題。

自分や他人を傷つけることについての考え。

肝臓または腎臓の病気;

薬物中毒;または

お酒を飲む場合。

Fycompa を服用している人の中には、怒り、攻撃性、敵意やイライラ感、他人を傷つけることについての考えなど、重篤な精神病的影響が現れた人もいます。これらの影響は、フィコンパの服用を開始したとき、または用量を変更するたびに発生しやすくなります。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

妊娠中は医師のアドバイスなしに発作治療薬の服用を開始または中止しないでください。 妊娠中に発作が起こると、母親と赤ちゃんの両方に悪影響を及ぼす可能性があります。 妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

Fycompa は一部の経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。妊娠を防ぐための非ホルモン性避妊法（コンドーム、殺精子剤を含むペッサリー）の使用について医師に相談してください。

妊娠中の場合は、赤ちゃんに対するペランパネルの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

Fycompa の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Fycompa

発作に対する Fycompa の成人の通常用量:

AED を誘発する酵素がない場合: 初回用量: 1 日 1 回就寝前に 2 mg を経口投与します。投与量は、毎週を超えない頻度で、毎日経口で 2 mg ずつ増量できます。維持用量: 1 日 1 回就寝時に 4 ～ 12 mg 経口投与最大用量: 1 日 1 回就寝時に 12 mg 経口投与酵素誘発 AED (フェニトイン、カルバマゼピン、およびオキシカルバゼピンを含む) の存在下: 初回用量: 1 日 1 回就寝時に 4 mg 経口投与。患者の反応を注意深く監視する必要があります。研究では、これらの患者の発作率に対する影響が大幅に減少していることが明らかになりました。これらの酵素誘導性 AED を治療計画に導入する場合、または治療計画から中止する場合は、患者の臨床反応と忍容性を監視する必要があります。ペランパネルの用量調整が必要な場合があります。最大用量: 12 mg を 1 日 1 回就寝時に経口投与承認された適応症: 12 歳以上のてんかん患者における二次性全般化発作を伴うまたは伴わない部分発作の治療のための補助療法。

発作に対する Fycompa の小児用通常用量:

12 歳以上: AED を誘発する酵素がない場合: 初回用量: 2 mg を 1 日 1 回就寝前に経口投与します。投与量は、毎週を超えない頻度で、毎日経口で 2 mg ずつ増量できます。維持用量: 1 日 1 回就寝時に 4 ～ 12 mg 経口投与最大用量: 1 日 1 回就寝時に 12 mg 経口投与酵素誘発 AED (フェニトイン、カルバマゼピン、およびオキシカルバゼピンを含む) の存在下: 初回用量: 1 日 1 回就寝時に 4 mg 経口投与。患者の反応を注意深く監視する必要があります。研究では、これらの患者の発作率に対する影響が大幅に減少していることが明らかになりました。これらの酵素誘導性 AED を治療計画に導入する場合、または治療計画から中止する場合は、患者の臨床反応と忍容性を監視する必要があります。ペランパネルの用量調整が必要な場合があります。最大用量: 12 mg を 1 日 1 回就寝時に経口投与承認された適応症: 12 歳以上のてんかん患者における二次性全般化発作を伴うまたは伴わない部分発作の治療のための補助療法。

警告

Fycompa を服用している人の中には、特にこの薬を飲み始めたときや用量を変更したときに、重篤な精神病症状が現れた人もいます。気分や症状の変化に注意してください。

気分の変化、行動の変化、性格の変化、自殺についての考え、または自殺についての考えがある場合は、すぐに医師に連絡してください。他人を傷つけること。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Fycompa

Fycompa を眠気を引き起こす他の薬と併用すると、この効果が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

特定の薬を同時に使用すると安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

経口避妊薬;

リファンピン;

St.セントジョーンズワート;

その他の発作薬 - カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、フェニトイン。

これリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もペランパネルと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。