Fycompa

Generieke naam: Perampanel
Geneesmiddelklasse: AMPA-receptorantagonisten

Gebruik van Fycompa

Fycompa is een anticonvulsivum dat wordt gebruikt voor de behandeling van aanvallen bij volwassenen en kinderen.

Fycompa wordt gebruikt voor de behandeling van partiële aanvallen die zich al dan niet kunnen ontwikkelen tot algemene aanvallen bij mensen met epilepsie die ten minste 4 jaar oud.

Fycompa wordt ook samen met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische (PGTC) aanvallen bij patiënten van 12 jaar en ouder.

Fycompa bijwerkingen

Ontvang medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Fycompa: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die veel delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huid huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, angst , angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf of iemand anders pijn doet.

Bel neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

ernstige duizeligheid, draaierig gevoel, het gevoel alsof u flauwvalt;

moeite heeft met lopen , verlies van evenwicht of coördinatie;

zich erg zwak of moe voelen;

een accidentele val; of

geheugenproblemen, verwarring, hallucinaties.

Per ongeluk vallen kan vaker voorkomen bij oudere patiënten die Fycompa gebruiken. Wees voorzichtig om vallen of accidenteel letsel te voorkomen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Fycompa kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid;

zich angstig, moe of prikkelbaar voelen;

misselijkheid, braken, maagpijn;

blauwe plekken;

gewichtstoename; of

verlies van coördinatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fycompa

U mag Fycompa niet gebruiken als u allergisch bent voor perampanel.

Om er zeker van te zijn dat Fycompa veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

depressie, een stemmingsstoornis of andere geestelijke gezondheidsproblemen;

gedachten om uzelf of anderen pijn te doen;

lever- of nierziekte;

drugsverslaving; of

als u alcohol drinkt.

Sommige mensen die Fycompa gebruikten, hadden ernstige psychotische effecten, zoals woede, agressie, zich vijandig of prikkelbaar voelen en gedachten over het kwetsen van anderen. Het is waarschijnlijker dat deze effecten optreden wanneer u voor het eerst begint met het gebruik van Fycompa of wanneer uw dosis wordt gewijzigd. Uw arts moet uw voortgang regelmatig controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Begin of stop niet met het gebruik van medicatie tegen epilepsie tijdens de zwangerschap zonder advies van uw arts. Een aanval tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor zowel de moeder als de baby. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Fycompa kan sommige anticonceptiepillen minder effectief maken. Vraag uw arts naar het gebruik van niet-hormonale anticonceptie (condoom, pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van perampanel op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Fycompa. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fycompa

Gebruikelijke dosis Fycompa voor volwassenen bij epileptische aanvallen:

Bij afwezigheid van enzyminducerende anti-epileptica: Begindosis: 2 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. De dosering mag dagelijks oraal worden verhoogd met 2 mg, niet vaker dan wekelijks. Onderhoudsdosis: 4 tot 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan Maximale dosis: 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan In aanwezigheid van enzyminducerende anti-epileptica (waaronder fenytoïne, Carbamazepine en oxcarbazepine): Begindosis: 4 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op respons. Studies hebben bij deze patiënten een aanzienlijk verminderd effect op het aantal aanvallen aangetoond. Wanneer deze enzyminducerende anti-epileptica worden geïntroduceerd of uit een behandelingsregime worden gehaald, moet de patiënt worden gecontroleerd op klinische respons en verdraagbaarheid. Dosisaanpassing van perampanel kan noodzakelijk zijn. Maximale dosis: 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. Goedgekeurde indicatie: Adjuvante therapie voor de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij patiënten met epilepsie van 12 jaar en ouder.

Gebruikelijke dosis Fycompa voor kinderen bij epileptische aanvallen:

Ouder dan of gelijk aan 12 jaar: Bij afwezigheid van enzyminducerende anti-epileptica: Begindosis: 2 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. De dosering mag dagelijks oraal worden verhoogd met 2 mg, niet vaker dan wekelijks. Onderhoudsdosis: 4 tot 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan Maximale dosis: 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan In aanwezigheid van enzyminducerende anti-epileptica (waaronder fenytoïne, carbamazepine en oxcarbazepine): Begindosis: 4 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op respons. Studies hebben bij deze patiënten een aanzienlijk verminderd effect op het aantal aanvallen aangetoond. Wanneer deze enzyminducerende anti-epileptica worden geïntroduceerd of uit een behandelingsregime worden gehaald, moet de patiënt worden gecontroleerd op klinische respons en verdraagbaarheid. Dosisaanpassing van perampanel kan noodzakelijk zijn. Maximale dosis: 12 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan. Goedgekeurde indicatie: Adjuvante therapie voor de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij patiënten met epilepsie van 12 jaar en ouder.

Waarschuwingen

Sommige mensen die Fycompa gebruikten, hadden ernstige psychotische effecten, vooral bij het starten van dit geneesmiddel of bij het veranderen van de dosis. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Bel onmiddellijk uw arts als u stemmings- of gedragsveranderingen, persoonlijkheidsveranderingen, gedachten over zelfmoord of gedachten over anderen pijn doen. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fycompa

Het gebruik van Fycompa in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of toevallen gebruikt.

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

anticonceptiepillen;

rifampicine;

St. Janskruid;

andere medicijnen tegen epilepsie - carbamazepine, oxcarbazepine, fenytoïne.

Dit lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met perampanel, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.