Fylnetra

Obecný název: Pegfilgrastim
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Fylnetra

Fylnetra se používá k prevenci neutropenie (nedostatek určitých bílých krvinek), která je způsobena chemoterapií.

Fylnetra je forma proteinu, který stimuluje růst bílých krvinek, které pomozte svému tělu bojovat proti infekci.

Fylnetra může být také použita k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Fylnetra vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, pocení, pocit tepla nebo mravenčení; závratě, rychlý srdeční tep; sípání, potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Syndrom kapilárního úniku je vzácný, ale závažný vedlejší účinek pegfilgrastimu. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky tohoto stavu, které mohou zahrnovat: snížené močení, únavu, závratě nebo pocit točení hlavy, potíže s dýcháním a náhlý otok, otoky nebo pocit plnosti.

Fylnetra může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

náhlou nebo silnou bolest v levé horní části břicha šířící se až k rameni;

náhlá a silná bolest na hrudi, žaludku nebo zádech;

těžká nebo přetrvávající bolest kdekoli ve vašem těle;

horečka, únava;

dušnost, zrychlené dýchání;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

modřina, otok nebo tvrdá bulka v místě aplikace léku; nebo

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, růžová nebo tmavá moč, otoky v obličeji nebo dolních končetinách.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Fylnetra mohou zahrnovat:

bolest kostí; nebo

bolest paží nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Fylnetra

Neměli byste přípravek Fylnetra používat, pokud jste alergičtí na přípravek Fylnetra nebo filgrastim (Neupogen).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

porucha srpkovitých buněk;

onemocnění ledvin;

akutní myeloidní leukémie;

radiační léčba;

myelodysplastický syndrom (také nazývaný „preleukémie“); nebo

alergie na latex.

Léčba Fulphila a ozařování s chemoterapií nebo bez chemoterapie u rakoviny prsu nebo plic, může se u vás rozvinout krevní porucha nebo rakovina krve (leukémie). Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Fylnetra

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů. Fylnetra by se neměla podávat 14 dní před nebo 24 hodin po podání chemoterapie.

Fylnetra se podává injekčně pod kůži. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svému lékárníkovi a požádejte o nový lék.

Možná bude nutné často testovat vaši krev.

Při podávání Fylnetry dítěti, které váží méně než 99 liber, pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře. (45 kilogramů). Správnou dávku pro dítě této velikosti nelze přesně změřit pomocí předplněné injekční stříkačky.

Možná budete potřebovat lékařské testy, které vašemu lékaři pomohou určit, jak dlouho vás má přípravek Fylnetra léčit. .

Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v původním obalu v chladničce, chraňte před světlem. Neprotřepávejte ani nezmrazujte.

Vyjměte injekční stříkačku z chladničky a před podáním dávky ji nechte 15 až 30 minut dosáhnout pokojové teploty. Pokud injekční stříkačka zamrzla, rozmrazte ji v chladničce. Nepoužívejte žádnou injekční stříkačku, která byla zmražena více než jednou.

Nepoužívejte injekční stříkačku Neulasta nebo Udenyca, která byla ponechána při pokojové teplotě déle než 48 hodin. Nepoužívejte stříkačku Fylnetra, Fulphila, o Stimufend, která byla ponechána při pokojové teplotě déle než 72 hodin. Nepoužívejte injekční stříkačku Ziextenzo, která byla ponechána při pokojové teplotě déle než 5 dní.

Injektor Neulasta Onpro je speciální zařízení umístěné na kůži, které dodává dávku přípravku Fylnetra v určitou dobu. Před zahájením dávky budete muset zařízení nosit 27 hodin. Časovaná dávka se pak ze zařízení uvolní pomalu během 45 minut.

Uchovávejte přípravek Neulasta Onpro v chladu, dokud nebudete připraveni jej nosit. Nepoužívejte zařízení Neulasta Onpro, které bylo ponecháno mimo chladničku déle než 12 hodin. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku Nyvepria, která byla ponechána mimo chladničku déle než 15 dní.

Během nošení Neulasta Onpro budete muset vy nebo váš pečovatel zkontrolovat zařízení, abyste ujistěte se, že funguje správně.

Každá předplněná injekční stříkačka nebo Onpro Injector je pouze na jedno použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Jehlu a stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Fylnetra

Fylnetru mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.