Fylnetra

Gattungsbezeichnung: Pegfilgrastim
Medikamentenklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Benutzung von Fylnetra

Fylnetra wird zur Vorbeugung von Neutropenie (Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen) angewendet, die durch eine Chemotherapie verursacht wird.

Fylnetra ist eine Form eines Proteins, das das Wachstum weißer Blutkörperchen stimuliert Helfen Sie Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen.

Fylnetra kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Fylnetra Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Schwitzen, Wärmegefühl oder Kribbeln; Schwindel, schneller Herzschlag; Keuchen, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Pegfilgrastim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung bemerken. Dazu können gehören: vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Atembeschwerden und plötzliche Schwellung, Schwellung oder Völlegefühl.

Fylnetra kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten;

plötzliche und starke Schmerzen in der Brust, im Bauch oder im Rücken;

starke oder anhaltende Schmerzen irgendwo in Ihrem Körper;

Fieber, Müdigkeit;

Kurzatmigkeit, schnelles Atmen;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter Ihrer Haut;

Blutergüsse, Schwellungen oder eine harte Beule an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde; oder

Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, rosafarbener oder dunkler Urin, Schwellungen im Gesicht oder an den Unterschenkeln.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Fylnetra können sein:

Knochenschmerzen; oder

Schmerzen in Ihren Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Fylnetra

Sie sollten Fylnetra nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Fylnetra oder Filgrastim (Neupogen) sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Sichelzellenanämie;

Nierenerkrankung;

akute myeloische Leukämie;

Strahlenbehandlung;

myelodysplastisches Syndrom (auch „Präleukämie“ genannt); oder

eine Latexallergie.

Wenn Sie Brust- oder Lungenkrebs mit Fulphila und Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie behandeln, könnten Sie eine Bluterkrankung oder Blutkrebs (Leukämie) entwickeln. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Fylnetra

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an. Fylnetra sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach der Chemotherapie verabreicht werden.

Fylnetra wird unter die Haut gespritzt. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie alle mit Ihrem Medikament gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.

Ihr Blut muss möglicherweise häufig untersucht werden.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Fylnetra einem Kind verabreichen, das weniger als 30 kg wiegt (45 Kilogramm). Die richtige Dosis für ein Kind dieser Größe kann mit der Fertigspritze nicht genau abgemessen werden.

Möglicherweise benötigen Sie medizinische Tests, um Ihrem Arzt dabei zu helfen, festzustellen, wie lange Sie mit Fylnetra behandelt werden sollen .

Bewahren Sie die Fertigspritze in der Originalverpackung lichtgeschützt im Kühlschrank auf. Nicht schütteln oder einfrieren.

Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 15 bis 30 Minuten lang Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Wenn eine Spritze eingefroren ist, tauen Sie sie im Kühlschrank auf. Verwenden Sie keine Spritze, die mehr als einmal eingefroren wurde.

Verwenden Sie keine Neulasta- oder Udenyca-Spritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde. Verwenden Sie keine Fylnetra-, Fulphila- oder Stimufend-Spritze, die länger als 72 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt wurde. Verwenden Sie keine Ziextenzo-Spritze, die länger als 5 Tage bei Raumtemperatur gelagert wurde.

Der Neulasta Onpro-Injektor ist ein spezielles Gerät, das auf der Haut platziert wird und Ihre Fylnetra-Dosis zu einem bestimmten Zeitpunkt abgibt. Sie müssen das Gerät 27 Stunden lang tragen, bevor mit der Dosis begonnen wird. Die zeitlich festgelegte Dosis wird dann langsam über einen Zeitraum von 45 Minuten aus dem Gerät abgegeben.

Bewahren Sie Neulasta Onpro im Kühlschrank auf, bis Sie bereit sind, es zu tragen. Verwenden Sie kein Neulasta Onpro-Gerät, das länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks gelassen wurde. Verwenden Sie keine Nyvepria-Fertigspritze, die länger als 15 Tage außerhalb des Kühlschranks gelassen wurde.

Während Sie Neulasta Onpro tragen, müssen Sie oder eine Pflegekraft das Gerät überprüfen Stellen Sie sicher, dass es ordnungsgemäß funktioniert.

Jede Fertigspritze oder jeder Onpro-Injektor ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Fylnetra

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Fylnetra haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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