Fylnetra

一般名： Pegfilgrastim
薬物クラス: コロニー刺激因子

の使用法 Fylnetra

フィルネトラは、化学療法を受けることによって引き起こされる好中球減少症（特定の白血球の欠乏）を予防するために使用されます。

フィルネトラは、白血球の成長を刺激するタンパク質の一種です。体が感染症と闘うのを助けます。

フィルネトラは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Fylnetra 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、皮膚発疹、発汗、熱感、チクチク感。めまい、心拍数が速い。喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

毛細血管漏出症候群は、まれではありますが、ペグフィルグラスチムの重篤な副作用です。排尿量の減少、倦怠感、めまいやふらつき、呼吸困難、突然の腫れ、むくみ、膨満感など、この症状の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

フィルネトラは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

左上腹部の突然の、または肩まで広がる激しい痛み。

胸、腹部、背中の突然の激しい痛み。

体のどこかの激しい痛みまたは継続的な痛み。

発熱、倦怠感;

息切れ、呼吸が速くなる;

あざができやすい、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;

薬が注入された場所のあざ、腫れ、または硬いしこり。または

腎臓の問題 - 排尿がほとんどまたはまったくない、ピンク色または濃い色の尿、顔や下肢の腫れ。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

フィルネトラの一般的な副作用には次のようなものがあります。

骨の痛み;または

腕や脚の痛み。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Fylnetra

フィルネトラまたはフィルグラスチム (Neupogen) にアレルギーがある場合は、フィルネトラを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

<リ>

鎌状赤血球障害;

腎臓病;

急性骨髄性白血病;

放射線治療;

骨髄異形成症候群（「前白血病」とも呼ばれます）;または

ラテックスアレルギー。

乳がんまたは肺がんに対する化学療法の有無にかかわらず、フルフィラおよび放射線治療を行うと、血液疾患や血液がん (白血病) が発生する可能性があります。このリスクについては医師に相談してください。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Fylnetra

処方箋ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。薬は指示どおりに正確に使用してください。フィルネトラは、化学療法を受ける前 14 日以内または化学療法後 24 時間以内に投与しないでください。

フィルネトラは皮下に注射されます。医療提供者が、自分で薬を正しく使用する方法を教えてくれる場合があります。

薬に付属の使用説明書を読み、注意深く従ってください。すべての指示を理解できない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

注射の準備は、注射する準備ができたときにのみ行ってください。薬剤が濁っていたり、変色していたり、粒子が入っている場合は使用しないでください。新しい薬については薬剤師に問い合わせてください。

血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。

体重 99 ポンド未満の子供にフィルネトラを与える場合は、医師の指示に慎重に従ってください。 (45 キログラム)。このサイズの小児の正しい投与量は、プレフィルドシリンジを使用して正確に測定することはできません。

医師がフィルネトラの投与期間を決定するのに役立つ医療検査が必要な場合があります。 .

プレフィルドシリンジは、元のパッケージに入れて、光を避けて冷蔵庫に保管してください。 振ったり凍らせたりしないでください。

注射器を冷蔵庫から取り出し、15 ～ 30 分間室温に戻してから注射してください。シリンジが凍結した場合は、冷蔵庫で解凍してください。 2 回以上凍結したシリンジは使用しないでください。

室温で 48 時間以上放置した Neulasta または Udenyca シリンジは使用しないでください。室温で 72 時間以上放置した Fylnetra、Fulphila、Stimufend シリンジは使用しないでください。室温に 5 日以上放置した Ziextenzo シリンジは使用しないでください。

Neulasta Onpro インジェクターは、特定の時間にフィルネトラを投与する皮膚上に配置される特別なデバイスです。投与開始前に27時間デバイスを装着する必要があります。その後、45 分間かけて一定時間投与量がデバイスからゆっくりと放出されます。

着用する準備が整うまで、Neulasta Onpro を冷蔵保管してください。 Neulasta Onpro デバイスを冷蔵庫から 12 時間以上放置したまま使用しないでください。冷蔵庫から 15 日以上放置された Nyvepria プレフィルドシリンジは使用しないでください。

Neulasta Onpro を着用している間は、あなたまたは介護者がデバイスをチェックする必要があります。適切に動作していることを確認してください。

各プレフィルドシリンジまたは Onpro インジェクターは 1 回限りの使用です。たとえ内部に薬が残っていたとしても、一度使用したら捨ててください。

針と注射器は 1 回だけ使用し、その後は穴が開けられない「鋭利な」容器に入れてください。この容器の廃棄方法については、州または地域の法律に従ってください。子供やペットの手の届かないところに保管してください。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Fylnetra

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がフィルネトラに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。