Fylnetra

Generieke naam: Pegfilgrastim
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Fylnetra

Fylnetra wordt gebruikt om neutropenie (een tekort aan bepaalde witte bloedcellen) te voorkomen die wordt veroorzaakt door het ontvangen van chemotherapie.

Fylnetra is een vorm van een eiwit dat de groei stimuleert van witte bloedcellen die help uw lichaam infecties te bestrijden.

Fylnetra kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Fylnetra bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, huiduitslag, zweten, warmte of tintelend gevoel; duizeligheid, snelle hartslag; piepende ademhaling, moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Capillairleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking van pegfilgrastim. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van deze aandoening heeft, waaronder mogelijk: minder plassen, vermoeidheid, duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling, wallen of een vol gevoel.

Fylnetra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

plotselinge of hevige pijn in uw linkerbovenbuik heeft, die zich uitbreidt naar uw schouder;

plotselinge en ernstige pijn in uw borst, maag of rug;

ernstige of aanhoudende pijn waar dan ook in uw lichaam;

koorts, vermoeidheid;

kortademigheid, snelle ademhaling;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

blauwe plekken, zwelling of een harde knobbel op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd; of

nierproblemen - weinig of geen plassen, roze of donkere urine, zwelling in uw gezicht of onderbenen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Fylnetra kunnen zijn:

botpijn; of

pijn in uw armen of benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fylnetra

U mag Fylnetra niet gebruiken als u allergisch bent voor Fylnetra of filgrastim (Neupogen).

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

sikkelcelziekte;

nierziekte;

acute myeloïde leukemie;

bestraling;

myelodysplastisch syndroom (ook wel "preleukemie" genoemd); of

een latexallergie.

Door behandeling met Fulphila en bestraling met of zonder chemotherapie bij borst- of longkanker kunt u een bloedziekte of bloedkanker (leukemie) krijgen. Vraag uw arts naar dit risico.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fylnetra

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven. Fylnetra mag niet worden toegediend binnen 14 dagen vóór of 24 uur nadat u chemotherapie krijgt.

Fylnetra wordt onder de huid geïnjecteerd. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Vraag het uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

Maak uw injectie pas klaar als u klaar bent om hem te geven. Gebruik het geneesmiddel niet als het er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest.

Volg de instructies van uw arts zorgvuldig op wanneer u Fylnetra geeft aan een kind dat minder dan 99 pond weegt (45 kilogram). De juiste dosis voor een kind van dit formaat kan niet nauwkeurig worden gemeten met de voorgevulde spuit.

Mogelijk heeft u medische tests nodig om uw arts te helpen bepalen hoe lang u met Fylnetra moet worden behandeld. .

Bewaar de voorgevulde spuit in de originele verpakking in de koelkast, beschermd tegen licht. Niet schudden of invriezen.

Haal de spuit uit de koelkast en laat hem 15 tot 30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u uw dosis injecteert. Als een spuit bevroren is geworden, kunt u deze in de koelkast ontdooien. Gebruik geen spuiten die meer dan één keer bevroren zijn geweest.

Gebruik geen Neulasta- of Udenyca-spuiten die langer dan 48 uur op kamertemperatuur zijn bewaard. Gebruik geen Fylnetra-, Fulphila- of Stimufend-spuit die langer dan 72 uur bij kamertemperatuur is bewaard. Gebruik geen Ziextenzo-spuit die langer dan 5 dagen op kamertemperatuur heeft gestaan.

De Neulasta Onpro Injector is een speciaal apparaat dat op de huid wordt geplaatst en dat uw Fylnetra-dosis op een specifiek tijdstip aflevert. U moet het apparaat 27 uur dragen voordat de dosis begint. De getimede dosis wordt vervolgens gedurende een periode van 45 minuten langzaam uit het apparaat vrijgegeven.

Houd Neulasta Onpro in de koelkast totdat u klaar bent om het te dragen. Gebruik geen Neulasta Onpro-apparaat dat langer dan 12 uur buiten de koelkast heeft gestaan. Gebruik de Nyvepria voorgevulde spuit niet die langer dan 15 dagen buiten de koelkast heeft gestaan.

Terwijl u Neulasta Onpro draagt, moet u of een verzorger het apparaat controleren om zorg ervoor dat deze goed werkt.

Elke voorgevulde spuit of Onpro-injector is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het na één keer gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit.

Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fylnetra

Andere geneesmiddelen kunnen Fylnetra beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.