Fylnetra

Nazwa ogólna: Pegfilgrastim
Klasa leku: Czynniki stymulujące kolonię

Użycie Fylnetra

Fylnetra stosuje się w celu zapobiegania neutropenii (brakowi niektórych białych krwinek) spowodowanej chemioterapią.

Fylnetra jest formą białka, które stymuluje wzrost białych krwinek, które wspomóż swój organizm w walce z infekcjami.

Fylnetra może być również stosowany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Fylnetra skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywkę, wysypkę skórną, pocenie się, uczucie ciepła lub mrowienia; zawroty głowy, szybkie bicie serca; świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zespół przesiąkania włośniczek to rzadkie, ale poważne działanie niepożądane pegfilgrastymu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy tego stanu, które mogą obejmować: zmniejszone oddawanie moczu, zmęczenie, zawroty głowy lub uczucie oszołomienia, trudności w oddychaniu oraz nagły obrzęk, obrzęk lub uczucie pełności.

Fylnetra może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

nagły lub silny ból w lewej górnej części brzucha promieniujący aż do ramienia;

nagły i silny ból w klatce piersiowej, brzuchu lub plecach;

silny lub ciągły ból w dowolnym miejscu ciała;

gorączka, zmęczenie;

duszność, przyspieszony oddech;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

zasinienie, obrzęk lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku; lub

problemy z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub jego brak, różowy lub ciemny mocz, obrzęk twarzy lub podudzi.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane leku Fylnetra mogą obejmować:

ból kości; lub

ból ramion lub nóg.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Fylnetra

Nie należy stosować leku Fylnetra, jeśli pacjent ma uczulenie na lek Fylnetra lub filgrastym (Neupogen).

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

Zaburzenie sierpowatokrwinkowe;

choroba nerek;

ostra białaczka szpikowa;

radioterapia;

zespół mielodysplastyczny (zwany także „prebiałaczką”); lub

alergia na lateks.

Leczenie lekiem Fulphila i radioterapia z chemioterapią lub bez chemioterapii w przypadku raka piersi lub płuc może spowodować rozwój choroby krwi lub raka krwi (białaczki). Zapytaj swojego lekarza o to ryzyko.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Powiąż narkotyki

Jak używać Fylnetra

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Stosuj lek dokładnie zgodnie z zaleceniami. Leku Fylnetra nie należy podawać w ciągu 14 dni przed lub 24 godzin po chemioterapii.

Fylnetra wstrzykuje się pod skórę. Pracownik służby zdrowia może samodzielnie nauczyć Cię prawidłowego stosowania leku.

Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Jeśli nie rozumiesz wszystkich instrukcji, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Zastrzyk należy przygotować dopiero wtedy, gdy będzie gotowy do jego wykonania. Nie stosować, jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

Być może będzie konieczne częste badanie Twojej krwi.

Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza podczas podawania leku Fylnetra dziecku ważącemu mniej niż 30 kg (45 kilogramów). Nie można dokładnie odmierzyć prawidłowej dawki dla dziecka tej wielkości za pomocą ampułko-strzykawki.

Mogą być konieczne badania lekarskie, które pomogą lekarzowi określić, jak długo należy stosować lek Fylnetra .

Przechowywać ampułko-strzykawkę w oryginalnym opakowaniu w lodówce i chronić przed światłem. Nie wstrząsać ani nie zamrażać.

Wyjąć strzykawkę z lodówki i pozostawić ją do osiągnięcia temperatury pokojowej na 15 do 30 minut przed wstrzyknięciem dawki. Jeśli strzykawka zamarzła, rozmroź ją w lodówce. Nie używaj strzykawki, która była zamrożona więcej niż jeden raz.

Nie używaj strzykawek Neulasta lub Udenyca pozostawionych w temperaturze pokojowej na dłużej niż 48 godzin. Nie używać strzykawki Fylnetra, Fulphila, o Stimufend pozostawionej w temperaturze pokojowej na dłużej niż 72 godziny. Nie używać strzykawki Ziextenzo pozostawionej w temperaturze pokojowej dłużej niż 5 dni.

Wstrzykiwacz Neulasta Onpro to specjalne urządzenie umieszczane na skórze, które podaje dawkę leku Fylnetra w określonym czasie. Przed rozpoczęciem podawania dawki należy nosić urządzenie przez 27 godzin. Następnie ustalona dawka będzie powoli uwalniana z urządzenia przez 45 minut.

Przechowuj Neulasta Onpro w lodówce do czasu, aż będzie można go założyć. Nie należy używać urządzenia Neulasta Onpro, które pozostawało poza lodówką dłużej niż 12 godzin. Nie używać ampułko-strzykawki Nyvepria, która była przechowywana poza lodówką dłużej niż 15 dni.

Podczas noszenia Neulasta Onpro Ty lub Twój opiekun będziecie musieli sprawdzić urządzenie, aby upewnij się, że działa prawidłowo.

Każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz Onpro jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku. Po jednokrotnym użyciu należy go wyrzucić, nawet jeśli w środku zostało jeszcze lekarstwo.

Igłę i strzykawkę użyj tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na „ostre” przedmioty. Postępuj zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi dotyczącymi utylizacji tego pojemnika. Trzymaj go z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Fylnetra

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie leku Fylnetra. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.