Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)

Nom générique: Pegfilgrastim-pbbk
Classe de médicament : Facteurs stimulant les colonies

L'utilisation de Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)

L'injection de Pegfilgrastim-pbbk est utilisée pour traiter la neutropénie (faible nombre de globules blancs) provoquée par des médicaments anticancéreux. Il s’agit d’une forme synthétique (artificielle) d’une substance naturellement produite dans votre corps, appelée facteur de stimulation des colonies. Le pegfilgrastim-pbbk aide la moelle osseuse à fabriquer de nouveaux globules blancs.

Lorsque certains médicaments anticancéreux sont utilisés pour combattre les cellules cancéreuses, ils affectent également les globules blancs qui combattent les infections. Pegfilgrastim-pbbk est utilisé pour réduire le risque de contracter une infection pendant que vous êtes traité avec des médicaments anticancéreux.

Ce médicament est disponible uniquement sur ordonnance de votre médecin.

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous) Effets secondaires

En plus de ses effets nécessaires, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s'ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Consultez immédiatement votre médecin si l'un des effets secondaires suivants se produit :

Plus fréquent

Douleur osseuse

douleur dans les bras ou les jambes

Incidence inconnue

Retour douleur

selles noires et goudronneuses

saignement des gencives

sang dans les urines ou les selles

lèvres, ongles ou peau bleus

vision floue

changement de la quantité d'urine

douleur ou oppression thoracique

frissons

urine trouble ou sanglante

toux

respiration difficile ou rapide

difficulté à avaler

vertiges

douleur oculaire

évanouissement ou étourdissements

battements cardiaques rapides

sensation de satiété

fièvre

plaies de fièvre sur la peau

sensation générale d'inconfort ou de maladie

maux de tête

urticaire, démangeaisons, éruption cutanée

douleurs au bas du dos ou sur les côtés

nausées

nervosité

douleur se propageant à l'épaule gauche

miction douloureuse ou difficile

peau pâle

identifier des taches rouges sur la peau

des battements dans les oreilles

des gonflements ou des gonflements des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue

une rougeur de la peau

battements cardiaques lents ou rapides

mal de gorge

plaies, marques ou ampoules

douleurs à l'estomac

gonflement du mains, chevilles, pieds ou bas des jambes

difficultés à respirer

ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche

saignements ou ecchymoses inhabituels

fatigue ou faiblesse inhabituelle

Certains effets secondaires peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l'un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Incidence inconnue

Saignement, cloques, brûlure, froid, décoloration de la peau, sensation de pression, urticaire, infection, inflammation, démangeaisons, bosses, engourdissement, douleur, éruption cutanée, rougeur, cicatrice, douleur, picotement, gonflement, sensibilité, picotement, ulcération ou chaleur au moment de l'injection site

D'autres effets secondaires non répertoriés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d'autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)

En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à sa prise doivent être mis en balance avec le bien qu'il apportera. C'est une décision que vous et votre médecin prendrez. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte :

Allergies

Informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Informez également votre professionnel de la santé si vous avez d'autres types d'allergies, comme aux aliments, aux colorants, aux conservateurs ou aux animaux. Pour les produits sans ordonnance, lisez attentivement l'étiquette ou les ingrédients de l'emballage.

Pédiatrique

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes spécifiques à l'enfant qui limiteraient l'utilité de l'injection de pegfilgrastim-pbbk dans la population pédiatrique. La sécurité et l'efficacité ont été établies.

Gériatrique

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l'utilité de l'injection de pegfilgrastim-pbbk chez les personnes âgées.

Allaitement maternel

Il n'existe aucune étude adéquate chez les femmes permettant de déterminer le risque chez le nourrisson lors de l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement. Pesez les bénéfices potentiels par rapport aux risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Interactions avec les médicaments

Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire. Dans ces cas, votre médecin souhaitera peut-être modifier la dose ou d'autres précautions peuvent être nécessaires. Informez votre professionnel de la santé si vous prenez un autre médicament avec ou sans ordonnance (en vente libre [OTC]).

Interactions avec les aliments/tabac/alcool

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés au moment ou à peu près au moment de manger des aliments ou de manger certains types d'aliments, car des interactions peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez avec votre professionnel de la santé de l'utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac.

Autres problèmes médicaux

La présence d'autres problèmes médicaux peut affecter l'utilisation de ce médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin si vous avez d'autres problèmes médicaux, notamment :

Cancer de la moelle osseuse ou autres problèmes de moelle osseuse ou

Glomérulonéphrite (maladie rénale) ou

Leucocytose (nombre élevé de globules blancs) ou

Maladie pulmonaire ou problèmes respiratoires ou

Drépanocytose (maladie des globules rouges) ou

Thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes dans le sang) – À utiliser avec prudence. Peut aggraver ces conditions.

Relier les médicaments

Comment utiliser Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)

Une infirmière ou un autre professionnel de la santé qualifié peut vous administrer ce médicament. Il est administré par injection sous la peau du haut du bras, de la partie supérieure externe de la fesse, du ventre ou de la cuisse. Vous ou votre soignant pouvez être formés pour préparer et injecter ce médicament à la maison. Assurez-vous de comprendre comment l'utiliser.

Si vous utilisez ce médicament à la maison, les zones du corps où cette injection peut être administrée vous seront indiquées. Utilisez une zone du corps différente à chaque fois que vous vous essayez. Gardez une trace de l'endroit où vous donnez chaque coup pour vous assurer que vous faites pivoter les zones du corps. Cela aidera à prévenir les problèmes de peau dus aux injections. Ne pas injecter dans des zones cutanées sensibles, rouges, meurtries, dures ou présentant des cicatrices ou des vergetures.

Ce médicament est accompagné d'une notice d'information destinée aux patients et d'instructions destinées aux patients. Lisez et suivez attentivement ces instructions. Demandez à votre médecin si vous avez des questions sur :

Comment préparer l'injection.

L'utilisation appropriée des seringues jetables.

Comment administrer l'injection.

Combien de temps l'injection peut-elle être conservée à la maison.

Laissez le médicament revenir à température ambiante pendant 30 minutes avant de l'utiliser. Ne le réchauffez pas en utilisant une source de chaleur (par exemple, de l'eau chaude ou un micro-ondes) ou de toute autre manière. Ne secouez pas.

Vérifiez le liquide dans la seringue préremplie. Il doit être clair et incolore. Ne l'utilisez pas s'il est trouble, décoloré ou s'il contient des particules.

Utilisez la seringue une seule fois. Ne conservez pas les restes de médicaments.

N'utilisez pas ce médicament entre 14 jours avant et 24 heures après avoir reçu une chimiothérapie.

Posologie

La dose de ce médicament sera différente selon les patients. Suivez les prescriptions de votre médecin ou les instructions figurant sur l'étiquette. Les informations suivantes incluent uniquement les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la modifiez pas à moins que votre médecin ne vous le demande.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la concentration du médicament. De plus, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps imparti entre les doses et la durée pendant laquelle vous prenez le médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

Pour forme posologique injectable (solution) :

Pour la neutropénie :

Adultes et enfants pesant plus de 45 kilogrammes (kg) – 6 milligrammes (mg) en une seule injection sous la peau une fois à chaque traitement contre le cancer cycle.

Enfants pesant moins de 45 kilogrammes (kg) : la dose est basée sur le poids corporel et doit être déterminée par votre médecin.

Pesant de 31 kg à 44 kg : 4 milligrammes (mg) en une seule injection sous la peau une fois par cycle de traitement contre le cancer.

Pesant de 21 kg à 30 kg : 2,5 mg en une seule injection injection sous la peau une fois par cycle de traitement du cancer.

Pesant entre 10 kg et 20 kg : 1,5 mg en une seule injection sous la peau une fois par cycle de traitement du cancer.

Pesant moins de 10 kg kg : 0,1 mg par kg de poids corporel en une seule injection sous la peau une fois à chaque cycle de traitement du cancer.

Dose oubliée

Ce médicament doit être administré selon un horaire fixe. Si vous oubliez une dose ou oubliez d'utiliser votre médicament, appelez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des instructions.

Conservation

Conserver hors de la portée des enfants.

Ne conservez pas les médicaments périmés ou les médicaments dont vous n'avez plus besoin.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament dont vous n'avez plus besoin. utiliser.

Conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler.

Protéger de la lumière. S'il est congelé, décongelez-le au réfrigérateur avant de l'utiliser. Jetez ce médicament s'il a été congelé plus d'une fois ou s'il a été laissé à température ambiante pendant plus de 72 heures.

Jetez les aiguilles usagées dans un récipient rigide et fermé où les aiguilles ne peuvent pas passer. Gardez ce récipient hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Avertissements

Il est très important que votre médecin vérifie vos progrès ou ceux de votre enfant lors de visites régulières pour s'assurer que ce médicament agit correctement. Des analyses de sang et d’urine peuvent être nécessaires pour vérifier les effets indésirables.

Consultez immédiatement votre médecin dès les premiers signes d'infection, notamment fièvre, frissons, toux, mal de gorge ou fatigue ou faiblesse inhabituelle.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous ou votre enfant ressentez des douleurs dans la partie supérieure gauche de votre ventre ou au bout de l'épaule gauche. Cela pourrait être le symptôme d’un effet secondaire grave au niveau de la rate.

Consultez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant développez de la fièvre, des douleurs ou une oppression thoracique, ou des difficultés à respirer. Il pourrait s'agir des symptômes d'une maladie pulmonaire grave appelée syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).

Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves, notamment une anaphylaxie, qui peuvent mettre la vie en danger et nécessiter des soins médicaux immédiats. Informez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant présentez une éruption cutanée, des démangeaisons cutanées, des étourdissements, des étourdissements ou des évanouissements, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires ou des douleurs thoraciques après avoir reçu le médicament.

Ce médicament peut provoquer des problèmes rénaux. Appelez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant avez un gonflement du visage ou des chevilles, du sang dans les urines ou une diminution de la quantité ou de la fréquence de vos mictions.

Ce médicament peut provoquer une affection appelée syndrome de fuite capillaire. Cela peut provoquer une fuite de liquide des vaisseaux sanguins vers les tissus de votre corps. Appelez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant avez un gonflement ou des gonflements et si vous urinez moins souvent, si vous avez des difficultés à respirer, une sensation de satiété, des étourdissements ou une sensation d'évanouissement.

Ce médicament réduit le nombre de certains types de cellules sanguines dans votre corps. Pour cette raison, vous risquez de saigner plus facilement. Lavez-vous souvent les mains. Éloignez-vous des sports violents ou de toute autre situation dans laquelle vous pourriez être contusionné, coupé ou blessé. Brossez-vous doucement les dents et passez la soie dentaire. Soyez prudent lorsque vous utilisez des objets pointus, notamment des rasoirs et des coupe-ongles. Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous ou votre enfant avez des selles noires ou goudronneuses, des saignements des gencives, du sang dans l'urine ou les selles, des taches rouges sur la peau ou des saignements ou des ecchymoses inhabituels après avoir reçu ce médicament.

Ce médicament peut provoquer une aortite (inflammation de l'aorte, la plus grosse artère du corps). Consultez immédiatement votre médecin si vous avez de la fièvre, des douleurs à l'estomac, une fatigue ou une faiblesse inhabituelle ou des maux de dos.

Ce médicament peut provoquer des problèmes de sang ou de moelle osseuse (par exemple, syndrome myélodysplasique, leucémie myéloïde aiguë) chez les patients atteints d'un cancer du sein ou du poumon. Consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs thoraciques, des frissons, de la toux ou un enrouement, de la fièvre, des douleurs dans le bas du dos ou sur les côtés, une miction douloureuse ou difficile, des plaies, des ulcères ou des taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche, des ganglions enflés, des symptômes inhabituels. des saignements ou des ecchymoses, ou une fatigue ou une faiblesse inhabituelle.

Avant de passer des examens médicaux, informez le médecin traitant que vous utilisez ce médicament. Les résultats de certains tests (par exemple, tests osseux) peuvent être affectés par ce médicament.

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