Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Generieke naam: Pegfilgrastim
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Pegfilgrastim-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) die wordt veroorzaakt door geneesmiddelen tegen kanker. Het is een synthetische (door de mens gemaakte) vorm van een stof die van nature in uw lichaam wordt aangemaakt en die een koloniestimulerende factor wordt genoemd. Pegfilgrastim helpt het beenmerg nieuwe witte bloedcellen aan te maken.

Wanneer bepaalde geneesmiddelen tegen kanker worden gebruikt om kankercellen te bestrijden, beïnvloeden ze ook de witte bloedcellen die infecties bestrijden. Pegfilgrastim wordt gebruikt om het risico op infectie te verminderen terwijl u wordt behandeld met geneesmiddelen tegen kanker. Het wordt ook gebruikt om de overleving te verbeteren bij kankerpatiënten die zijn blootgesteld aan straling.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Koude rillingen

hoesten

koorts

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond

Zeldzaam

Blauwachtige lippen of huid

pijn, linker bovenbuik of schouder

benauwd gevoel op de borst

moeite met ademhalen

Voorkomen niet bekend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

bloeding, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

blaren in de huid

bloed in de urine of ontlasting

pijn op de borst

troebele urine

afname van hoe vaak of vaak u plast

moeite met slikken

duizeligheid

flauwvallen of duizeligheid

snelle hartslag

blozen of roodheid van de huid

netelroos of striemen, huiduitslag

jeuk, wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

pijn in de onderrug of zijkant

misselijkheid

pijnlijk of moeilijk plassen

rode vlekken op de huid lokaliseren

zweren op de huid

maagpijn

zwelling van de handen, enkels, voeten of onderbenen

gezwollen klieren

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

ongewoon warme huid

Onmiddellijk noodhulp krijgen als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

Botpijn

pijn op de borst

moeilijke of moeizame ademhaling

oogpijn

algemeen gevoel van ziekte

hoofdpijn

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Boeren

verandering in smaakgevoel

constipatie

gebarsten lippen

diarree

haaruitval of dunner worden van het haar

brandend maagzuur

indigestie

gewrichtspijn

gebrek of verlies van kracht

verlies van eetlust

spierpijn

zwelling of ontsteking van de mond

slaapproblemen

braken

zwakte, gegeneraliseerd

gewichtsverlies

Voorkomen niet bekend

Het lichaam produceert een stof die zich aan het medicijn kan binden, waardoor het minder effectief wordt of bijwerkingen kan veroorzaken

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van pegfilgrastim-injectie bij de pediatrische populatie zouden beperken.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van pegfilgrastim bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Beenmergkanker of andere beenmergproblemen of

Glomerulonefritis (nierziekte) of

Leukocytose (hoog aantal witte bloedcellen) of

Longziekte of ademhalingsproblemen of

Sikkelcelziekte (rode bloedcelziekte of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed) – Gebruik voorzichtig. Kan deze aandoeningen verergeren.

Sepsis (ernstige infectie) – Er zijn meldingen geweest van het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) bij patiënten die een ernstige infectie hadden en een vergelijkbaar geneesmiddel kregen, genaamd filgrastim.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener kan u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid.

Mogelijk leert u hoe u dit geneesmiddel thuis moet toedienen. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

Dit geneesmiddel kan op 2 manieren worden toegediend: een enkele voorgevulde spuit voor handmatig gebruik of voor gebruik met de On-body Injector voor Neulasta®-gebruik.

Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft over:

Hoe u de injectie moet bereiden.

Het juiste gebruik van wegwerpspuiten.

Hoe u deze moet toedienen de injectie.

Hoe lang de injectie thuis kan worden bewaard.

Als u vragen heeft over een van deze vragen, neem dan contact op met uw arts.

Begin met het gebruik van het geneesmiddel 24 uur of langer nadat u klaar bent met uw chemotherapie. Gebruik het echter niet binnen 24 uur voordat u met een nieuwe chemotherapiebehandeling begint.

Laat het geneesmiddel opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het injecteert. Als het geneesmiddel in de voorgevulde spuit van kleur is veranderd, er troebel uitziet of als u deeltjes erin ziet, gebruik het dan niet. Schud de spuit niet. Gebruik de spuit slechts één keer. Bewaar geen overgebleven medicijnen.

De naaldbeschermer van de voorgevulde spuit bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat een allergische reactie kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injecteerbare doseringsvorm:

Om het aantal witte bloedcellen te verhogen:

Volwassenen: 6 milligram (mg) als een enkele injectie onder de huid, eenmaal per cyclus van de kankerbehandeling.

Kinderen die meer dan 45 kilogram (kg) wegen – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Het is gewoonlijk 6 milligram (mg) als een enkele injectie onder de huid eenmaal per behandelingscyclus van kanker.

Kinderen die minder dan 45 kilogram (kg) wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door uw arts. arts.

Met een gewicht van 31 kg tot 44 kg – 4 milligram (mg) als een enkele injectie onder de huid eenmaal per behandelingscyclus van kanker.

Met een gewicht van 21 kg tot 30 kg – 2,5 mg als enkele injectie injectie onder de huid eenmaal per kankerbehandelingscyclus.

Met een gewicht van 10 kg tot 20 kg - 1,5 mg als een enkele injectie onder de huid eenmaal per kankerbehandelingscyclus.

Met een gewicht van minder dan 10 kg kg – 0,1 mg per kg als een enkele injectie onder de huid eenmaal per kankerbehandelingscyclus.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

Neulasta® voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik: Laat het geneesmiddel in de doos zitten totdat u klaar bent om het te gebruiken. Als u het geneesmiddel per ongeluk invriest, laat het dan in de koelkast ontdooien voordat u het gebruikt. Als u het geneesmiddel per ongeluk voor de tweede keer invriest, gebruik het dan niet. U kunt het geneesmiddel laten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt. Houd het uit de buurt van hitte of direct licht. Het geneesmiddel kan maximaal 48 uur buiten de koelkast blijven. Gooi geneesmiddelen weg die langer dan 48 uur buiten de koelkast zijn geweest.

Neulasta® Onpro™ kit: Laat het geneesmiddel in de doos zitten totdat u klaar bent om het te gebruiken. U kunt het geneesmiddel laten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt. Houd het uit de buurt van hitte of direct licht. Het geneesmiddel kan maximaal 12 uur buiten de koelkast blijven. Gooi geneesmiddelen weg die langer dan 12 uur buiten de koelkast zijn geweest.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u of uw kind pijn in de bovenbuik of schouderpijn heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Dit kan een symptoom zijn van een ernstige bijwerking van de milt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts bij het eerste teken van een infectie, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn of roodheid, zwelling of pijn rond een snee of pijnlijke plek.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts, pijn of benauwdheid op de borst, snelle ademhaling of moeite met ademhalen krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige longaandoening die het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) wordt genoemd.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken gedurende 14 dagen vóór en tot 24 uur nadat u geneesmiddelen tegen kanker krijgt.

Als u dit geneesmiddel krijgt via de On-body Injector (OBI) voor Neulasta®:

Vertel uw arts als u allergisch bent voor acrylkleefstoffen.

Houd de injector op minimaal 10 cm afstand van elektrische apparatuur, zoals mobiele of draadloze telefoons, magnetrons en andere apparaten.

Gebruik geen bubbelbaden of sauna's terwijl u de injector draagt . Stel de injector niet bloot aan zonlicht. Slaap niet op de injector. Neem contact op met uw arts als de injector voor of tijdens een dosis loslaat.

Houd de injector minimaal 3 uur droog voordat de dosis begint. Hierdoor kunt u eventuele lekkages opmerken. Bel uw arts als het verband nat wordt of als het geneesmiddel druppelt.

De injector is geprogrammeerd om uw dosis af te geven ongeveer 27 uur nadat deze op uw huid is geplaatst. Het duurt ongeveer 45 minuten voordat de dosis wordt toegediend. Vermijd activiteiten, zoals autorijden en reizen, die de werking van de injector kunnen verstoren, 1 uur voordat de dosis begint, terwijl deze wordt toegediend, en gedurende ten minste 1 uur daarna. Voor uw eerste dosis moet er een verzorger in de buurt zijn.

U moet röntgenscans op de luchthaven vermijden en in plaats daarvan een handmatige controle aanvragen.

Je moet vermijden om op de OBI voor Neulasta® te slapen of druk uit te oefenen op de OBI voor Neulasta®. Als u dit wel doet, werkt de OBI mogelijk niet goed.

Voorkom dat u bodylotions, crèmes, oliën en schoonmaakmiddelen in de buurt van de OBI voor Neulasta® krijgt, omdat deze producten de lijm die de OBI in uw lichaam houdt, kunnen losmaken. lichaam.

Dit geneesmiddel kan nierproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind zwelling in het gezicht of de enkels heeft, bloed in de urine heeft of minder vaak of minder vaak plast.

Dit geneesmiddel verlaagt het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind zwarte of teerachtige ontlasting, bloedend tandvlees, bloed in de urine of ontlasting, rode vlekken op de huid of ongewone bloedingen of blauwe plekken heeft nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan een aandoening veroorzaken die capillairleksyndroom wordt genoemd. Het kan ervoor zorgen dat er vloeistof uit de bloedvaten in de weefsels van uw lichaam lekt. Bel onmiddellijk uw arts als u zwelling of wallen heeft en minder vaak plast, moeite heeft met ademhalen, een vol gevoel, duizeligheid of een flauw gevoel heeft.

Dit geneesmiddel kan bloed- of beenmergproblemen veroorzaken (bijv. myelodysplastisch syndroom, acute myeloïde leukemie) bij patiënten met borst- of longkanker. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, koude rillingen, hoest of heesheid, koorts, pijn in de onderrug of zij, pijnlijk of moeilijk plassen, zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond, gezwollen klieren, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel kan aortitis veroorzaken (ontsteking van de aorta, de grootste slagader in het lichaam). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, maagpijn, ongewone vermoeidheid of zwakte of rugpijn heeft.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests (bijvoorbeeld bottesten) beïnvloeden.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.