Gadobenate dimeglumine

Obecný název: Gadobenate Dimeglumine
Názvy značek: Multihance
léková forma: intravenózní roztok (529 mg/ml)
Třída drog: Kontrastní látky pro magnetickou rezonanci

Použití Gadobenate dimeglumine

Gadobenát dimeglumin je kontrastní látka, která má magnetické vlastnosti. Používá se v kombinaci s zobrazováním magnetickou rezonancí (MRI) nebo magnetickou rezonanční angiografií (MRA), aby na MRI nebo MRA byly lépe vidět krevní cévy, orgány a další nekostní tkáně.

Gadobenát dimeglumin se používá k diagnostice některých poruch mozku a páteře (centrálního nervového systému). Tento lék se také používá k diagnostice aterosklerózy (ucpaných tepen).

Gadobenát dimeglumin lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Gadobenate dimeglumine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky dimegluminu gadobenátu se mohou objevit až několik dní po injekci.

Dimeglumin gadobenátu může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte jakékoli příznaky tohoto stavu, jako jsou:

pálení, svědění, otok, šupinatění a napínání nebo ztvrdnutí vaše kůže;

svalová slabost;

ztuhlost kloubů na pažích, rukou, nohou nebo chodidlech;

hluboká bolest kostí v žebrech nebo kyčlích;

potíže s pohybem; nebo

zčervenání nebo změna barvy kůže.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti;

záchvat (křeče);

bušení srdce nebo chvění na hrudi;

problémy s dýcháním; nebo

bolest, pálení, otok, puchýře nebo kožní změny v místě podání injekce.

Časté vedlejší účinky gadobenát dimegluminu mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

nevolnost; nebo

neobvyklá nebo nepříjemná chuť v ústech.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gadobenate dimeglumine

Gadobenát dimeglumin může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte onemocnění ledvin nebo pokud jste na dialýze.

Gadobenát dimeglumin může zůstat ve vašem těle měsíce nebo roky poté, co dostanete dimeglumin gadobenát. Není známo, zda by to mohlo způsobit nějaké zdravotní problémy u lidí, jejichž ledviny fungují správně. Informujte svého lékaře, pokud jste podstoupil(a) opakovaná vyšetření s kontrastní látkou, a uveďte datum posledního vyšetření.

Neměli byste dostávat gadobenát dimeglumin, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

jakýkoli typ reakce na kontrastní látku;

diabetes;

vysoký krevní tlak;

onemocnění jater;

astma, senná rýma, alergie na potraviny nebo léky;

zranění, chirurgický zákrok nebo závažná infekce; nebo

pokud je vám více než 60 let.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Gadobenate dimeglumine

Obvyklá dávka pro dospělé pro zobrazení magnetickou rezonancí CNS:

0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem o objemu alespoň 5 ml.

Obvyklá dávka pro dospělé pro angiografii magnetickou rezonancí:

MRA renálních a aorto-ilio-femorálních cév: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce s následným propláchnutím fyziologickým roztokem v množství alespoň 20 ml buď ručně, nebo pomocí automatického injekčního systému. Zobrazení může být zahájena ihned po podání gadobenát megluminu, se zpožděním skenování vypočítaným pomocí testovacího bolusu nebo techniky automatické detekce bolusu. Pokud načasování bolusu není určeno pulzní sekvencí automatické detekce kontrastu, pak by se k výpočtu zpoždění skenování měla použít testovací bolusová injekce 1–2 ml gadobenát megluminu.

Obvyklá dávka pro děti pro CNS magnetická rezonance:

2 roky a starší: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem alespoň 5 ml.

Varování

Co ovlivní další léky Gadobenate dimeglumine

Sdělte svému lékaři o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a), zejména o lécích proti rakovině, jako jsou:

cisplatina;

Daunorubicin, doxorubicin;

etoposid;

methotrexát;

Paclitaxel;

Tamoxifen; nebo

vinblastin, vinkristin.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s dimegluminem gadobenátu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.