Gadodiamide

Genel isim: Gadodiamide
Dozaj formu: enjekte edilebilir çözelti (287 mg/mL)
İlaç sınıfı: Manyetik rezonans görüntüleme kontrast ortamı

Kullanımı Gadodiamide

Gadodiamid manyetik özelliklere sahip bir kontrast maddedir. Kan damarlarının, organların ve diğer kemik dışı dokuların MR'da daha net görülmesini sağlamak için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ile birlikte kullanılır.

Gadodiamid, belirli beyin bozukluklarının teşhisine yardımcı olmak için kullanılır. beyin ve omurga (merkezi sinir sistemi) veya mide ve göğüs bölgeleri.

Gadodiamid bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Gadodiamide yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Gadodiamidin bazı yan etkileri enjeksiyondan sonraki birkaç güne kadar ortaya çıkabilir.

Gadodiamid insanlarda yaşamı tehdit eden bir duruma neden olabilir ilerlemiş böbrek hastalığı olan. Bu duruma ilişkin aşağıdaki gibi herhangi bir belirtiniz varsa hemen doktorunuzu arayın:

yanma, kaşıntı, şişme, pullanma ve ellerin sıkışması veya sertleşmesi cildiniz;

yorgunluk, kas zayıflığı;

kollarınız, elleriniz, bacaklarınız veya ayaklarınızdaki eklem sertliği;

kaburgalarınızda veya kalçalarınızda derin kemik ağrısı;

hareket etmede zorluk; veya

ciltte kızarıklık veya koyu lekeler.

Ayrıca aşağıdaki durumlarda da hemen doktorunuzu arayın:

böbrek sorunları – az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişme, yorgunluk veya nefes darlığı hissi; veya

göğüs ağrısı veya basıncı, ağrının çenenize veya omzunuza yayılması.

Genel yan etkiler gadodiamid şunları içerebilir:

baş ağrısı;

baş dönmesi; veya

mide bulantısı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Gadodiamide

Gadodiamid ileri düzeyde böbrek hastalığı olan kişilerde yaşamı tehdit eden bir duruma neden olabilir. Böbrek hastalığınız varsa veya diyalize giriyorsanız bu ilacı almamalısınız.

Gadodiamid, gadodiamid aldıktan sonra aylarca veya yıllarca vücudunuzda kalabilir. Böbrekleri düzgün çalışan kişilerde bu durumun herhangi bir sağlık sorununa yol açıp açmayacağı bilinmiyor. Kontrast maddeyle tekrar tekrar tarama yaptırıp yaptırmadığınızı doktorunuza bildirin ve son taramanızın tarihini belirtin.

Eğer alerjiniz varsa gadodiamid almamalısınız.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

böbrek sorunları;

kontrast maddesine karşı her türlü reaksiyon;

diyabet;

yüksek tansiyon;

karaciğer hastalığı;

astım, saman nezlesi, yiyecek veya ilaç alerjileri;

yaralanma, ameliyat veya ciddi enfeksiyon; veya

60 yaşın üzerindeyseniz.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Gadodiamide

CNS Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Yetişkin Dozu:

Beyinde, omurgada ve ilişkili dokularda anormal vaskülariteye sahip lezyonları görselleştirmek için: 0,2 mL/kg (0,1 mmol/ kg) bolus intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır.

Vasküler Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Erişkin Dozu:

Anormal vaskülariteye sahip lezyonların görselleştirilmesini kolaylaştırmak için. torasik, abdominal, pelvik boşluklar ve retroperitoneal boşluk: Böbrek: Bolus intravenöz enjeksiyon olarak uygulanan 0,1 mL/kg (0,05 mmol/kg). İntratorasik, intraabdominal ve pelvik boşluklar: 0,2 mL/kg (0,1 mmol/kg) ) bolus intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır.

CNS Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Pediatrik Doz:

Beyinde, omurgada, anormal vaskülariteye sahip lezyonları görselleştirmek için ve ilgili dokular: 2 yaş ve üzeri: Bolus intravenöz enjeksiyon olarak uygulanan 0,2 mL/kg (0,1 mmol/kg).

Vasküler Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Pediatrik Doz:

Torasik, abdominal, pelvik boşluklar ve retroperitoneal boşlukta anormal vaskülariteye sahip lezyonların görüntülenmesini kolaylaştırmak için: 2 yaş ve üzeri:Böbrek: Bolus olarak uygulanan 0,1 mL/kg (0,05 mmol/kg) intravenöz enjeksiyon. İntratorasik, intra-abdominal ve pelvik boşluklar: Bolus intravenöz enjeksiyon olarak uygulanan 0,2 mL/kg (0,1 mmol/kg).

Uyarılar

Gadodiamid ilerlemiş böbrek hastalığı olan kişilerde yaşamı tehdit eden bir duruma neden olabilir. Böbrek hastalığınız varsa veya diyalize giriyorsanız bu ilacı almamalısınız.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Gadodiamide

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar gadodiamidi etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.