Gadoteridol

Obecný název: Gadoteridol
Názvy značek: Prohance
léková forma: intravenózní roztok (279,3 mg/ml)
Třída drog: Kontrastní látky pro magnetickou rezonanci

Použití Gadoteridol

Gadoteridol je kontrastní látka, která má magnetické vlastnosti. Používá se v kombinaci s zobrazováním magnetickou rezonancí (MRI), aby bylo možné na MRI jasněji vidět krevní cévy, orgány a jiné nekostní tkáně.

Gadoteridol se používá k diagnostice určitých onemocnění hlavu a krk nebo mozek a páteř (centrální nervový systém).

Gadoteridol lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Gadoteridol vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky gadoteridolu se mohou objevit až několik dní po injekci.

Gadoteridol může u lidí způsobit život ohrožující stav s pokročilým onemocněním ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte jakékoli příznaky tohoto stavu, jako jsou:

pálení, svědění, otok, šupinatění a napínání nebo ztvrdnutí vaše kůže;

svalová slabost;

ztuhlost kloubů na pažích, rukou, nohou nebo chodidlech;

hluboká bolest kostí v žebrech nebo kyčlích;

potíže s pohybem; nebo

zčervenání nebo změna barvy kůže.

Okamžitě také zavolejte svému lékaři, pokud máte:

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti;

záchvat (křeče); nebo

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít.

Časté nežádoucí účinky gadoteridolu může zahrnovat:

nauzea; nebo

neobvyklá nebo nepříjemná chuť v ústech.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gadoteridol

Gadoteridol může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte onemocnění ledvin nebo pokud jste na dialýze.

Gadoteridol může zůstat ve vašem těle měsíce nebo roky poté, co dostanete tento lék. Není známo, zda by to mohlo způsobit nějaké zdravotní problémy u lidí, jejichž ledviny fungují správně. Informujte svého lékaře, pokud jste podstoupil(a) opakovaná vyšetření s kontrastní látkou, a uveďte datum posledního vyšetření.

Neměli byste dostávat gadoteridol, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s ledvinami;

jakýkoli typ reakce na kontrastní látku;

diabetes;

vysoký krevní tlak;

onemocnění jater;

anémie nebo jiná porucha červených krvinek;

záchvat;

astma, senná rýma, alergie na potraviny nebo léky;

zranění, chirurgický zákrok nebo závažná infekce; nebo

pokud je vám více než 60 let.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Gadoteridol

Obvyklá dávka pro dospělé při zobrazování magnetickou rezonancí CNS:

Centrální nervový systém: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) podaný jako rychlá intravenózní infuze (10 ml/ min až 60 ml/min) nebo bolus (vyšší než 60 ml/min). U pacientů s podezřením na slabě se zvětšující léze, za přítomnosti negativních nebo nejednoznačných skenů, lze podat druhou dávku 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) až 30 minut po první dávce. Extrakraniální a extraspinální tkáně: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) podávané jako rychlá intravenózní infuze (10 ml/min až 60 ml/min) nebo bolus (větší než 60 ml/min).

Obvyklá dávka pro děti pro zobrazování magnetickou rezonancí CNS:

Centrální nervový systém – k zobrazení lézí s abnormální vaskularitou v mozku (intrakraniální léze), páteři a přidružených tkáních: starší 2 let: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) podávané jako rychlá intravenózní infuze (10 ml/min až 60 ml/min) nebo bolus (větší než 60 ml/min).

Varování

Gadoteridol může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Před podáním gadoteridolu řekněte svému lékaři, pokud máte onemocnění ledvin nebo jste na dialýze. Možná nebudete moci dostat gadoteridol. Také informujte svého lékaře, pokud jste nedávno dostávali kontrastní látky podobné gadoteridolu.

Co ovlivní další léky Gadoteridol

Gadoteridol mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.