Gadoteridol

Gattungsbezeichnung: Gadoteridol
Markennamen: Prohance
Darreichungsform: intravenöse Lösung (279,3 mg/ml)
Medikamentenklasse: Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie

Benutzung von Gadoteridol

Gadoteridol ist ein Kontrastmittel mit magnetischen Eigenschaften. Es wird in Kombination mit der Magnetresonanztomographie (MRT) verwendet, um Blutgefäße, Organe und andere nicht-knöcherne Gewebe im MRT klarer sichtbar zu machen.

Gadoteridol wird zur Unterstützung der Diagnose bestimmter Erkrankungen eingesetzt Kopf und Hals oder Gehirn und Wirbelsäule (Zentralnervensystem).

Gadoteridol kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Gadoteridol Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Nebenwirkungen von Gadoteridol können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.

Gadoteridol kann bei Menschen eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie irgendwelche Symptome dieser Erkrankung bemerken, wie zum Beispiel:

Brennen, Juckreiz, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihre Haut;

Muskelschwäche;

Gelenksteifheit in Ihren Armen, Händen, Beinen oder Füßen;

tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Ihrer Hüfte;

Beschwerden beim Bewegen; oder

Hautrötung oder -verfärbung.

Rufen Sie außerdem sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Nierenprobleme – wenig oder kein Urinieren; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;

ein Anfall (Krämpfe); oder

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten.

Häufige Nebenwirkungen von Gadoteridol kann Folgendes umfassen:

Übelkeit; oder

ungewöhnlicher oder unangenehmer Geschmack im Mund.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können möglicherweise auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Gadoteridol

Gadoteridol kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind.

Gadoteridol kann noch Monate oder Jahre nach der Einnahme dieses Arzneimittels in Ihrem Körper verbleiben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren ordnungsgemäß funktionieren, zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen wiederholte Untersuchungen mit einem Kontrastmittel durchgeführt wurden, und geben Sie das Datum Ihrer letzten Untersuchung an.

Sie sollten kein Gadoteridol erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenprobleme;

jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;

Diabetes;

Bluthochdruck;

Lebererkrankung;

Anämie oder andere Störung der roten Blutkörperchen;

ein Anfall;

Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;

eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion; oder

wenn Sie über 60 Jahre alt sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Gadoteridol

Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:

Zentrales Nervensystem: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/ min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min). Bei Patienten mit Verdacht auf schlecht verstärkende Läsionen kann bei Vorliegen negativer oder nicht eindeutiger Scans eine zweite Dosis von 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) bis zu 30 Minuten nach der ersten Dosis verabreicht werden.Extrakranielles und extraspinales Gewebe:0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min).

Übliche pädiatrische Dosis für ZNS-Magnetresonanztomographie:

Zentrales Nervensystem – zur Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im Gehirn (intrakranielle Läsionen), der Wirbelsäule und den damit verbundenen Geweben: über 2 Jahre alt: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min).

Warnungen

Gadoteridol kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Bevor Sie Gadoteridol erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind. Möglicherweise können Sie Gadoteridol nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich ein Kontrastmittel erhalten haben, das Gadoteridol ähnelt.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Gadoteridol

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Gadoteridol haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.