Gadoteridol

Nom générique: Gadoteridol
Les noms de marques: Prohance
Forme posologique : solution intraveineuse (279,3 mg/mL)
Classe de médicament : Produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique

L'utilisation de Gadoteridol

Le gadotéridol est un agent de contraste doté de propriétés magnétiques. Il est utilisé en association avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour permettre de voir plus clairement les vaisseaux sanguins, les organes et autres tissus non osseux sur l'IRM.

Le gadotéridol est utilisé pour aider à diagnostiquer certains troubles de la la tête et le cou, ou le cerveau et la colonne vertébrale (système nerveux central).

Le gadotéridol peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Gadoteridol Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires du gadotéridol peuvent survenir jusqu'à plusieurs jours après l'injection.

Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes avec une maladie rénale avancée. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de cette maladie, tels que :

brûlure, démangeaisons, gonflement, desquamation et resserrement ou durcissement des votre peau ;

faiblesse musculaire ;

raideur articulaire des bras, des mains, des jambes ou des pieds ;

douleurs osseuses profondes dans les côtes ou les hanches ;

difficultés à bouger ; ou

rougeur ou décoloration de la peau.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

problèmes rénaux : peu ou pas d'uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles ; une sensation de fatigue ou d'essoufflement ;

une convulsion (convulsions) ; ou

une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir.

Effets secondaires courants du gadotéridol peut inclure :

des nausées ; ou

goût inhabituel ou désagréable dans la bouche.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Gadoteridol

Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée. Vous ne devriez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.

Le gadotéridol peut rester dans votre corps pendant des mois ou des années après avoir reçu ce médicament. On ne sait pas si cela pourrait causer des problèmes de santé chez les personnes dont les reins fonctionnent correctement. Informez votre médecin si vous avez subi des examens répétés avec un produit de contraste et indiquez la date de votre dernier examen.

Vous ne devriez pas recevoir de gadotéridol si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

problèmes rénaux ;

tout type de réaction à un agent de contraste ;

diabète ;

hypertension artérielle ;

maladie du foie ;

anémie ou autre trouble des globules rouges ;

une crise ;

asthme, rhume des foins, allergies alimentaires ou médicamenteuses ;

une blessure, une intervention chirurgicale ou une infection grave ; ou

si vous avez plus de 60 ans.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Gadoteridol

Dose habituelle chez l'adulte pour l'imagerie par résonance magnétique du SNC :

Système nerveux central : 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administrée en perfusion intraveineuse rapide (10 mL/kg). min à 60 ml/min) ou en bolus (supérieur à 60 ml/min). Chez les patients suspectés de présenter des lésions peu rehaussées, en présence d'analyses négatives ou équivoques, une deuxième dose de 0,2 mmol/kg (0,4 mL/kg) peut être administrée jusqu'à 30 minutes après la première dose.Tissus extracrâniens et extraspinaux :0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) administrés sous forme de perfusion intraveineuse rapide (10 ml/min à 60 ml/min) ou de bolus (supérieur à 60 ml/min).

Dose pédiatrique habituelle pour l'imagerie par résonance magnétique du SNC :

Système nerveux central - pour visualiser les lésions présentant une vascularisation anormale dans le cerveau (lésions intracrâniennes), la colonne vertébrale et les tissus associés : à partir de 2 ans : 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administré en perfusion intraveineuse rapide (10 mL/min à 60 mL/min) ou en bolus (supérieur à 60 mL/min).

Avertissements

Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée. Avant de recevoir du gadotéridol, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse. Vous ne pourrez peut-être pas recevoir de gadotéridol. Informez également votre médecin si vous avez récemment reçu des produits de contraste similaires au gadotéridol.

Quels autres médicaments affecteront Gadoteridol

D'autres médicaments peuvent affecter le gadotéridol, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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