Gadoteridol

Generieke naam: Gadoteridol
Merknamen: Prohance
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (279,3 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Contrastmedia voor magnetische resonantiebeeldvorming

Gebruik van Gadoteridol

Gadoteridol is een contrastmiddel met magnetische eigenschappen. Het wordt gebruikt in combinatie met magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) om ervoor te zorgen dat bloedvaten, organen en andere niet-botachtige weefsels duidelijker zichtbaar zijn op de MRI.

Gadoteridol wordt gebruikt om te helpen bij het diagnosticeren van bepaalde aandoeningen van het hoofd en de nek, of de hersenen en de wervelkolom (centraal zenuwstelsel).

Gadoteridol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Gadoteridol bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen van gadoteridol kunnen tot enkele dagen na de injectie optreden.

Gadoteridol kan bij mensen een levensbedreigende aandoening veroorzaken met gevorderde nierziekte. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van deze aandoening heeft, zoals:

  • branderig gevoel, jeuk, zwelling, schilfering en verstrakking of verharding van uw huid;
  • spierzwakte;
  • gewrichtsstijfheid in uw armen, handen, benen of voeten;

    >
  • diepe botpijn in uw ribben of heupen;
  • moeite met bewegen; of
  • roodheid of verkleuring van de huid.
  • Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • nierproblemen - weinig of niet plassen; pijnlijk of moeilijk plassen; zwelling in uw voeten of enkels; zich moe of kortademig voelen;
  • een aanval (convulsies); of
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt.
  • Veel voorkomende bijwerkingen van gadoteridol kan het volgende omvatten:

  • misselijkheid; of
  • ongebruikelijke of onaangename smaak in uw mond.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Gadoteridol

    Gadoteridol kan een levensbedreigende aandoening veroorzaken bij mensen met een gevorderde nierziekte. U mag dit medicijn niet krijgen als u een nierziekte heeft of als u dialyse ondergaat.

    Gadoteridol kan maanden of jaren in uw lichaam blijven nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Het is niet bekend of dit gezondheidsproblemen kan veroorzaken bij mensen van wie de nieren goed werken. Vertel het uw arts als u herhaaldelijk scans met een contrastmiddel heeft geHAD en geef de datum van uw laatste scan door.

    U mag gadoteridol niet krijgen als u daarvoor allergisch bent.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • nierproblemen;
  • elk type reactie op een contrastmiddel;
  • diabetes;
  • hoge bloeddruk;
  • leverziekte;
  • bloedarmoede of andere rode bloedcelziekte;
  • een aanval;
  • astma, hooikoorts, voedsel- of medicijnenallergieën;
  • een blessure, operatie of ernstige infectie; of
  • als u ouder bent dan 60 jaar.
  • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Gadoteridol

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor magnetische resonantiebeeldvorming van het CZS:

    Centraal zenuwstelsel: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) toegediend als een snelle intraveneuze infusie (10 ml/kg) min tot 60 ml/min) of bolus (hoger dan 60 ml/min). Bij patiënten waarvan wordt vermoed dat ze slecht verergerende laesies hebben, kan, in aanwezigheid van negatieve of dubbelzinnige scans, een tweede dosis van 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) worden gegeven tot 30 minuten na de eerste dosis. Extracraniale en extraspinale weefsels: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) toegediend als een snelle intraveneuze infusie (10 ml/min tot 60 ml/min) of bolus (meer dan 60 ml/min).

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor beeldvorming met magnetische resonantie van het CZS:

    Centraal zenuwstelsel - om laesies met abnormale vasculariteit in de hersenen (intracraniale laesies), wervelkolom en geassocieerde weefsels zichtbaar te maken: ouder dan 2 jaar: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) toegediend als een snelle intraveneuze infusie (10 ml/min tot 60 ml/min) of bolus (meer dan 60 ml/min).

    Waarschuwingen

    Gadoteridol kan een levensbedreigende aandoening veroorzaken bij mensen met een gevorderde nierziekte. Voordat u gadoteridol krijgt, vertelt u uw arts als u een nierziekte heeft of dialyse ondergaat. Mogelijk kunt u gadoteridol niet krijgen. Vertel het uw arts ook als u onlangs contrastmiddelen heeft gekregen die lijken op gadoteridol.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Gadoteridol

    Andere geneesmiddelen kunnen gadoteridol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden