Gadoteridol

Nume generic: Gadoteridol
Nume de marcă: Prohance
Forma de dozare: soluție intravenoasă (279,3 mg/ml)
Clasa de medicamente: Medii de contrast pentru imagistica prin rezonanță magnetică

Utilizarea Gadoteridol

Gadoteridolul este un agent de contrast care are proprietăți magnetice. Este utilizat în combinație cu imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) pentru a permite vasele de sânge, organele și alte țesuturi non-oase să fie văzute mai clar pe RMN.

Gadoteridolul este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea anumitor tulburări ale capul și gâtul sau creierul și coloana vertebrală (sistemul nervos central).

Gadoteridolul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Gadoteridol efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse ale gadoteridolului pot apărea până la câteva zile după injectare.

Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la oameni. cu boală renală avansată. Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți orice simptome ale acestei afecțiuni, cum ar fi:

  • arsură, mâncărime, umflare, descuamare și strângere sau întărire pielea ta;
  • slăbiciune musculară;
  • rigiditatea articulațiilor în brațe, mâini, picioare sau picioare;

  • dureri osoase profunde în coaste sau șolduri;
  • probleme de mișcare; sau
  • roșeață sau decolorare a pielii.
  • De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • probleme renale - urinare redusă sau deloc; urinare dureroasă sau dificilă; umflarea picioarelor sau a gleznelor; senzație de oboseală sau lipsă de aer;
  • o criză (convulsii); sau
  • o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina.
  • Efecte secundare frecvente ale gadoteridolului poate include:

  • greață; sau
  • gust neobișnuit sau neplăcut în gură.
  • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apar. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Gadoteridol

    Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Nu ar trebui să primiți acest medicament dacă aveți o boală de rinichi sau dacă faceți dializă.

    Gadoteridolul poate rămâne în organism luni sau ani după ce primiți acest medicament. Nu se știe dacă acest lucru ar putea cauza probleme de sănătate la persoanele ai căror rinichi funcționează corect. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut scanări repetate cu un agent de contrast și furnizați data ultimei scanări.

    Nu trebuie să primiți gadoteridol dacă sunteți alergic la acesta.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • probleme renale;
  • orice tip de reacție la un agent de contrast;
  • diabet;
  • tensiune arterială crescută;
  • boală hepatică;
  • anemie sau altă tulburare a celulelor roșii din sânge;
  • o criză;
  • astm, febra fânului, alergii la alimente sau medicamente;
  • o accidentare, o intervenție chirurgicală sau o infecție gravă; sau
  • dacă aveți peste 60 de ani.
  • Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Gadoteridol

    Doza uzuală pentru adulți pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:

    Sistemul nervos central: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administrată ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 ml/kg). min până la 60 ml/min) sau bolus (mai mare de 60 ml/min). La pacienții suspectați că au leziuni slab intensificate, în prezența scanărilor negative sau echivoce, o a doua doză de 0,2 mmol/kg (0,4 mL/kg) poate fi administrată până la 30 de minute după prima doză. Țesuturi extracraniene și extraspinale: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) administrat ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 ml/min până la 60 ml/min) sau bolus (mai mare de 60 ml/min).

    Doza uzuală pentru copii pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:

    Sistemul nervos central - pentru vizualizarea leziunilor cu vascularizare anormală la nivelul creierului (leziuni intracraniene), coloanei vertebrale și țesuturi asociate: peste 2 ani: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) administrat ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 ml/min până la 60 ml/min) sau bolus (mai mare de 60 ml/min).

    Avertizări

    Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Înainte de a primi gadoteridol, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de rinichi sau dacă faceți dializă. Este posibil să nu puteți primi gadoteridol. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent substanțe de contrast similare cu gadoteridol.

    Ce alte medicamente vor afecta Gadoteridol

    Alte medicamente pot afecta gadoteridolul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare