Galangal

一般名： Alpinia Galanga, Alpinia Officinarum Hance, Kaempferia Galanga L.
ブランド名： Ankaferd BloodStopper, Blue Ginger, Chewing John, China Root, Chinese Ginger, East Indian Root, Galanga, Galangal Root, Greater Galangal (A. Galanga), Kulanjan, Laos, Lesser Galangal (A. Officinarum), Little John Chew, Rhizoma Galangae

の使用法 Galangal

臨床試験は不足しており、ガランガルの治療用途に対する支持の大部分は、インビトロや動物のデータ、あるいは逸話や伝統的な主張に基づいています。

抗菌活性

動物およびインビトロデータ

多くの病原性細菌に対する活性は、全植物および粗根茎抽出物、ならびにガランギンおよびインビトロで示されています。 (Kaur 2010、Latha 2009、Niyomkam 2010、Rao 2010、Rao 2011、Sawamura 2010、Srividya 2010、Vuddhakul 2007) 耐性菌に対する抗生物質との相乗効果も in vitro で実証されています。(Eumkeb 2010、Eumkeb 2012、Lee 20) 08 ) K. ガランガの根茎抽出物は、in vitro でヘリコバクター ピロリに対してある程度の阻害活性を有し、最小発育阻止濃度 (MIC) は 25 mcg/mL であることが判明しました。(Bamarapravati 2003) H. pylori に感染した胃における in vitro 実験抗炎症効果と細胞保護効果を評価するために、パキスタン固有の 24 種類の薬用植物を用いて上皮細胞の研究が行われ、インターロイキン 8 (IL-8) の分泌と活性酸素種の生成に対するそれらの効果が評価されました。胃細胞に対する直接的な細胞毒性効果やピロリ菌に対する殺菌効果は見つかりませんでしたが、A. ガランガの根茎抽出物には、それぞれ 50 mcg/mL および 100 mcg/mL で、IL-8 に対して中程度および強力な阻害活性があることが観察されました。 (Zaidi 2012) 別の in vitro 研究では、アスペルギルス ニガーやカンジダ アルビカンスに対する活性は見出されませんでした。(Srividya 2010)

マウスでは、A. ガランガ根茎のメタノール抽出物がマラリア原虫 Plasmodium berghei に対する阻害活性を示しました。 .(Al-Adhroey 2010) インフルエンザ ウイルスに対する活性は、A. officinarum 抽出物の経口投与後のマウスで実証されました。(Sawamura 2010)

抗酸化活性

抗酸化活性は、ガランガ粗抽出物および特定のフラボノールおよびフェノールについて記載されています。(Guo 2010、Hanish Singh 2011、Puangsombat 2011、Srividya 2010)

抗潰瘍効果

動物データ

ラットの研究では、A. officinarum 抽出物は、シクロオキシゲナーゼと非シクロオキシゲナーゼの両方を介して起こるインドメタシン誘発性胃損傷を用量依存的に減少させました。経路。(Gong 2018)

がん

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究では、さまざまながん細胞株に対するガランガル抽出物の活性が示されています。同定された活性化学成分には、ガランギン、4-ヒドロキシシンナムアルデヒド、クルクミノイド、ジアリールヘプタノイドが含まれます。直接的な細胞毒性、アポトーシスの誘導、遊走防止、浸潤防止、および腫瘍増殖の阻害が実証されています。(An 2008、Banjerdpongchai 2011、Jaiswal 2012、Lu 2007、matsuda 2009、Panich 2010、Tabashi 2009、Zou 2020) 細胞毒性ジテルペンは、 A. galanga の種子で発見されました。(Leung 2003、Morita 1988)

A.ガランガはマウスで抗腫瘍活性を示します。(Jaiswal 2012、Tsuda 2009)

CNS

動物および in vitro データ

A. ガランガのエタノール抽出物は、マウスの神経毒誘発性健忘症を減少させました。アセチルコリンエステラーゼおよびモノアミンオキシダーゼ酵素活性の低下が、健忘症マウスモデルおよびインビトロ研究で観察されました。(Guo 2010、Hanish Singh 2011) A. ガランガ抽出物の鎮痛効果は、ホット プレートおよび身もだえ試験を使用してマウスで実証されました。 .(Acharya 2011)

臨床データ

中等度のカフェイン摂取量を持つ 59 人の患者を対象とした無作為化、二重盲検、ダブルダミー、プラセボ対照臨床試験では、A精神的覚醒に関して、A. ガランガ (1 カプセルあたり 300 mg) 単独、カフェイン単独、A. ガランガとカフェインの組み合わせ、またはプラセボを評価しました。 A. ガランガは、プラセボと比較して、投与後 1、3、および 5 時間で精神覚醒スコアを増加させました。さらに、カフェインと同時投与すると、A. ガランガは投与後 3 時間でカフェインの「クラッシュ」を妨げました。(Srivastava 2017)

糖尿病性腎症

動物データ

マウスの研究では、A. ガランガのアルコール抽出物がグルコースレベルを低下させ、グリコシル化ヘモグロビン A1c レベルを改善し、脂質パラメーターを改善し、組織学的症状を改善することが判明しました。ストレプトゾトシン誘発性糖尿病を患うラットの腎臓の変化。(Kaushik 2013)

痛覚鈍麻効果

臨床データ

2014 年 12 月までに発表された 8 件のランダム化二重盲検プラセボ対照臨床試験 (N=734) の系統的レビューとメタアナリシスプラセボと比較して、ショウガ科抽出物（ターメリック、ショウガ、ガランガルを含む）が慢性疼痛に対して全体的に中程度から大きな効果があることを発見しました。ただし、かなりの不均一性が見つかりました。ショウガ科抽出物とプラセボでは主観的痛みが有意に低いことが報告されました (P=0.004)。強い用量反応関係も示されました。 3件の研究には膝または股関節の変形性関節症の患者が含まれ、1件の研究にはそれぞれ変形性関節症、過敏性腸症候群、運動後の筋肉痛、術後の痛み、原発性月経困難症の患者が含まれていました。変形性関節症の試験の 1 つ (n=247) では、ガランガルとショウガの根茎の混合抽出物を 510 mg/日で 6 週間使用し、治療群とプラセボの比較で歩行時の痛みが中程度軽減されたことが実証されました。(Lakhan 2015)

メタボリックシンドローム

ラットを対象とした限定的な研究では、ガランガルの補給により脂質プロファイルとインスリン抵抗性が改善されることが示されています。(Sivakumar 2010、Xia 2010)

Galangal 副作用

研究では、ガランガルの使用による副作用に関する情報はほとんど、またはまったく明らかにされていません。

服用する前に Galangal

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Galangal

ガランガル単独療法の臨床研究は、推奨用量の根拠を提供するには不足しています。

警告

急性毒性を評価するマウスの研究では、A. ガランガのエタノール抽出物は排便、もがき、鎮静、鎮静を引き起こし、一方、A. ガランガのジクロロメタン抽出物は呼吸の増加、立毛、ストラウブ尾、震え、筋緊張の増加を引き起こしました。 (Alajmi 2018) この同じ研究では、慢性毒性を評価するために治療期間が 12 週間に延長されました。対照と比較して、A. ガランガディドのいずれかの抽出物を投与されたマウスは、体重、食物摂取量、または水摂取量の点で差がありませんでした。しかし、いずれの抽出物による治療も、心臓、肝臓、脾臓、腎臓の重量増加と関連していました。 A. ガランガートは、これらのモデルにおいて肝機能検査と血糖値が上昇することも指摘しました。(Alajmi 2018) あるネズミの研究では、最大 2,000 mg/kg の用量の A. ガランガートのアルコール抽出物は安全であることが示されました。(Kaushik 2013) p>

A. ガランガ治療を受けた動物を対象とした別の研究では、赤血球レベルの上昇、性器の重量増加、精子の運動性と精子数の増加が示されました。精子毒性の影響は認められませんでした。(Qureshi 1992)

他の薬がどのような影響を与えるか Galangal

十分に文書化されたものはありません。

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