Galantamine

Obecný název: Galantamine
Třída drog: Inhibitory cholinesterázy

Použití Galantamine

Galantamin zlepšuje funkci nervových buněk v mozku. Funguje tak, že zabraňuje rozkladu chemické látky zvané acetylcholin (viz til KO leen). Lidé s demencí mají obvykle nižší hladiny této chemické látky, která je důležitá pro procesy paměti, myšlení a uvažování.

Galantamin se používá k léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.

Galantamin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Galantamine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Galantamin může způsobit závažné kožní reakce. Přestaňte používat galantamin a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u vás objeví první známky jakékoli kožní vyrážky, bez ohledu na to, jak je mírná.

Galantamin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi, pomalý srdeční tep;

malé nebo žádné močení;

krev v moči;

příznaky krvácení do žaludku – krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka ( zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít; nebo

závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

Běžné vedlejší účinky galantaminu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;

bolesti hlavy, závratě; nebo

ztráta hmotnosti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Galantamine

Neměli byste galantamin používat, pokud jste na něj alergičtí.

Abyste se ujistili, že je galantamin pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

problémy s močením;

srdeční onemocnění nebo porucha srdečního rytmu;

anamnéza žaludečních vředů nebo krvácení;

záchvaty nebo epilepsie;

onemocnění ledvin;

onemocnění jater; nebo

anamnéza astmatu nebo chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).

Není známo, zda galantamin poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Není známo, zda galantamin přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Související drogy

Jak používat Galantamine

Obvyklá dávka pro dospělé u Alzheimerovy choroby:

Tableta s okamžitým uvolňováním a perorální roztok: Počáteční dávka: 4 mg perorálně dvakrát denně, nejlépe s ranním a večerním jídlem - po minimálně čtyři týdny, zvýšit na 8 mg dvakrát denně, poté po dalších 4 týdnech lze zvýšit na 12 mg dvakrát denně Udržovací dávka: 16 až 24 mg denně podávaná ve 2 dílčích dávkách Maximální dávka: 24 mg/den Prodloužené uvolňování tobolka:Počáteční dávka: 8 mg perorálně jednou denně, nejlépe s ranním jídlem - Po 4 týdnech by měla být dávka zvýšena na 16 mg jednou denně, další zvýšení na 24 mg jednou denně lze zvážit minimálně po 4 týdnech týdny užívání 16 mg/den Udržovací dávka: 16 až 24 mg perorálně jednou denně na základě klinického přínosu a snášenlivosti Maximální dávka: 24 mg/den Přechod z tablet s okamžitým uvolňováním (IR) nebo perorálního roztoku na tobolky s prodlouženým uvolňováním (ER):- Užijte poslední dávku IR formulace n večer před zahájením ER kapsle; začněte ER tobolku následující ráno s dávkováním jednou denně -Ke konverzi z IR na ER by mělo dojít při stejné celkové denní dávce Komentáře: -Během klinických studií bylo zjištěno, že dávka s okamžitým uvolňováním 32 mg denně je hůře tolerována a ne zvýšit klinický přínos; nebylo zjištěno, že by dávkování 24 mg/den poskytovalo statisticky významné zvýšení klinického přínosu od 16 mg/den; pro některé pacienty však může poskytnout další přínos. -Zvýšení dávky by mělo být založeno na posouzení klinického přínosu a snášenlivosti předchozí dávky.-Pokud je léčba přerušena na více než 3 dny, pacient by měl být znovu zahájen s nejnižší dávkou a dávka zvýšena na aktuální dávku.Užití: Pro léčba mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Galantamine

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

atropin;

lék na NAChlazení nebo alergii, který obsahuje antihistaminikum (Benadryl a další);

lék k léčbě Parkinsonovy choroby;

lék k léčbě k léčbě nadměrné žaludeční kyseliny, žaludečních vředů, kinetózy nebo syndromu dráždivého tračníku;

léky na močový měchýř nebo močové cesty – darifenacin, fesoterodin, oxybutynin, tolterodin, solifenacin;

bronchodilatancia – aklidinium, ipratrOpium nebo tiotropium;

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s galantaminem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.