Galantamine

一般名: Galantamine
薬物クラス: コリンエステラーゼ阻害剤

の使用法 Galantamine

ガランタミンは、脳の神経細胞の機能を改善します。これは、アセチルコリンと呼ばれる化学物質の分解を防ぐことによって機能します(ああ、KO leenを参照してください)。認知症の人は通常、記憶、思考、推論のプロセスに重要なこの化学物質のレベルが低いです。

ガランタミンは、軽度から中等度のアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。

ガランタミンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Galantamine 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

ガランタミンは重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。たとえ軽度であっても、皮膚発疹の最初の兆候が見られた場合は、ガランタミンの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

ガランタミンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 胸の痛み、心拍数の低下。
  • ほとんどない、またはまったくない排尿;
  • 尿に血が混じる;
  • 胃出血の兆候 - 血便またはタール状の便、喀血、またはコーヒーかすのような嘔吐物、
  • 肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、疲労感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸 (皮膚や目の黄ばみ);
  • 脱水症状 - 非常に喉が渇く、または暑い、排尿できない、多量の発汗、または皮膚が熱く乾燥している;
  • 気を失いそうなようなふらつき感。または
  • 重度の皮膚反応 - 発熱、喉の痛み、顔や舌の腫れ、目の灼熱感、皮膚の痛み、その後に広がる赤または紫色の皮膚発疹(特に顔や上半身)水ぶくれや皮むけを引き起こします。
  • ガランタミンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振;
  • 頭痛、めまい。または
  • 体重減少。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Galantamine

    ガランタミンにアレルギーがある場合は、ガランタミンを使用しないでください。

    ガランタミンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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    排尿の問題;

  • 心臓病または心拍リズム障害;
  • 胃潰瘍または出血の病歴;
  • 発作またはてんかん;
  • 腎臓病;
  • 肝臓病;または
  • 喘息または慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の病歴。
  • ガランタミンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ガランタミンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中の場合は医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Galantamine

    アルツハイマー病の通常の成人用量:

    即時放出錠剤および経口液: 初回用量: 4 mg を 1 日 2 回、できれば朝と夜の食事とともに経口投与します。最低 4 週間、1 日 2 回 8 mg に増量し、さらに 4 週間後に 12 mg を 1 日 2 回に増量可能 維持用量: 1 日あたり 16 ~ 24 mg を 2 回に分けて投与 最大用量: 24 mg/日 徐放性カプセル: 初回用量: 8 mg を 1 日 1 回、できれば朝の食事と一緒に経口投与 - 4 週間後、用量を 1 日 1 回 16 mg に増量する必要があります。最低 4 回服用した後は、1 日 1 回 24 mg までさらに増量することを検討してください。 16 mg/日を数週間服用維持用量: 臨床上の利点と忍容性に基づいて、1 日 1 回 16 ~ 24 mg を経口投与最大用量: 24 mg/日即時放出 (IR) 錠剤または経口液剤から徐放性 (ER) カプセルへの変換:- ER カプセルを開始する前に、夕方に IR 製剤 n の最後の用量を服用します。翌朝、ER カプセルを 1 日 1 回投与を開始します。 - IR から ER への変換は、同じ 1 日総用量で行われるべきです。 コメント: - 臨床試験中、1 日あたり 32 mg の即時放出用量は忍容性が低いことが判明し、臨床上の利益を増加させる。 24 mg/日の投与では、16 mg/日より統計的に有意な臨床利益の増加は見出されませんでした。ただし、一部の患者には追加の利点がもたらされる可能性があります。 - 用量の増加は、前回の用量の臨床的利益と忍容性の評価に基づいて行われるべきです。 - 治療が 3 日以上中断された場合、患者は最低用量で再開し、用量を現在の用量に増量する必要があります。軽度から中等度のアルツハイマー型認知症の治療。

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Galantamine

    現在服用しているすべての薬と、特に次のような薬の使用を開始または中止したことについて医師に伝えてください。

  • アトロピン。
  • 抗ヒスタミン薬(ベナドリルなど)を含む風邪薬またはアレルギー薬、
  • パーキンソン病を治療する薬、
  • パーキンソン病を治療する薬過剰な胃酸、胃潰瘍、乗り物酔い、過敏性腸症候群の治療。
  • 膀胱または泌尿器の薬 - ダリフェナシン、フェソテロジン、オキシブチニン、トルテロジン、ソリフェナシン。
  • 気管支拡張薬 -- アクリジニウム、イプラトロピウム、またはチオトロピウム;
  • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もガランタミンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

    免責事項

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