Galantamine

일반적인 이름: Galantamine
약물 종류: 콜린에스테라제 억제제

사용법 Galantamine

갈란타민은 뇌의 신경 세포 기능을 향상시킵니다. 이는 아세틸콜린이라는 화학물질의 분해를 방지함으로써 작동합니다(아, KO 린 참조). 치매 환자는 일반적으로 기억, 사고, 추론 과정에 중요한 이 화학 물질의 수치가 낮습니다.

갈란타민은 경증에서 중등도의 알츠하이머형 치매를 치료하는 데 사용됩니다.

갈란타민은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Galantamine 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

갈란타민은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 갈란타민 사용을 중단하고 아무리 경미하더라도 피부 발진의 첫 징후가 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

갈란타민은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요:

가슴 통증, 느린 심박수;

거의 또는 전혀 없음 배뇨;

소변에 혈액이 섞여 있음;

위출혈의 징후-피가 섞이거나 타르가 섞인 변, 기침으로 피를 토하거나 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토;

간 문제-메스꺼움, 상복부 통증, 가려움증, 피로감, 식욕 부진, 진한 소변, 점토색 변, 황달( 피부나 눈의 황변)

탈수 증상--매우 갈증이 나거나 뜨거운 느낌, 소변을 볼 수 없거나 땀이 많이 나거나 피부가 뜨겁고 건조한 경우

기절할 것 같은 현기증이 납니다. 또는

심각한 피부 반응--발열, 인후염, 얼굴이나 혀의 부기, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 이어서 퍼지는 빨간색 또는 보라색 피부 발진 (특히 얼굴이나 상체) 물집과 벗겨짐을 유발합니다.

갈란타민의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움, 구토, 설사, 식욕 부진

두통, 현기증; 또는

체중 감소.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Galantamine

갈란타민에 알레르기가 있는 경우 갈란타민을 사용해서는 안 됩니다.

갈란타민이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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배뇨 문제;

심장병 또는 심장 박동 장애

위궤양 또는 출혈 병력

발작 또는 간질

신장 질환;

간 질환; 또는

천식 또는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 병력.

갈란타민이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

갈란타민이 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 영향을 미칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 모유 수유 중이라면 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Galantamine

알츠하이머병에 대한 일반적인 성인 복용량:

즉시 방출 정제 및 경구 용액:초기 복용량: 1일 2회 경구 4mg(바람직하게는 아침 및 저녁 식사와 함께) - 최소 4주 동안 8mg을 1일 2회까지 증량하고, 추가 4주 후에는 12mg을 1일 2회까지 증량할 수 있습니다. 유지 용량: 1일 16~24mg을 2회 분할 투여 최대 용량: 24mg/일 서방성 캡슐:초기 용량: 1일 1회 8mg, 바람직하게는 아침 식사와 함께 경구 투여-4주 후에는 1일 1회 16mg으로 증량하고, 최소 4주 후에는 1일 1회 24mg으로 추가 증량을 고려할 수 있습니다. 1일 16mg을 복용한 후 수 주 동안 유지 용량: 임상적 이점 및 내약성에 따라 1일 1회 16~24mg 경구 최대 용량: 24mg/일 즉시 방출(IR) 정제 또는 경구 용액에서 서방형(ER) 캡슐로 전환:- ER 캡슐을 시작하기 전 저녁에 IR 제제의 마지막 용량을 복용하십시오. 다음날 아침 1일 1회 ER 캡슐 투여 시작 -IR에서 ER로의 전환은 동일한 일일 총 투여량으로 이루어져야 합니다. 설명:-임상 시험 동안 1일 32mg의 즉시 방출 용량은 내약성이 떨어지는 것으로 밝혀졌으며 효과가 없었습니다. 임상적 이점을 증가시키고; 24mg/일의 용량은 16mg/일에서 통계적으로 유의하게 증가된 임상적 이점을 제공하는 것으로 밝혀지지 않았습니다. 그러나 일부 환자에게는 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. -용량 증량은 이전 용량의 임상적 유익성과 내약성을 평가한 결과에 따라 결정되어야 합니다. - 치료가 3일 이상 중단된 경우 환자는 최저 용량에서 다시 시작하고 현재 용량으로 용량을 증량해야 합니다. 용도: 경증에서 중등도의 알츠하이머형 치매를 치료합니다.

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 귀하가 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Galantamine

현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 특히 다음과 같습니다.

아트로핀

항히스타민제(Benadryl 등)가 함유된 감기약 또는 알레르기약;

파킨슨병 치료약;

치료약 과도한 위산, 위궤양, 멀미 또는 과민성 대장 증후군을 치료합니다.

방광 또는 비뇨기과 약물(다리페나신, 페소테로딘, 옥시부티닌, 톨테로딘, 솔리페나신)

기관지 확장제--아클리디늄, 이프라트로피움 또는 티오트로피움;

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 갈란타민과 상호작용할 수 있습니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다.

면책조항

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