Galantamine

Generieke naam: Galantamine
Geneesmiddelklasse: Cholinesteraseremmers

Gebruik van Galantamine

Galantamine verbetert de functie van zenuwcellen in de hersenen. Het werkt door de afbraak van een chemische stof genaamd acetylcholine te voorkomen. Mensen met dementie hebben doorgaans lagere niveaus van deze chemische stof, wat belangrijk is voor de processen van geheugen, denken en redeneren.

Galantamine wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie van het type Alzheimer.

Galantamine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Galantamine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Galantamine kan ernstige huidreacties veroorzaken. Stop met het gebruik van galantamine en bel onmiddellijk uw arts als u de eerste tekenen van huiduitslag krijgt, hoe mild ook.

Galantamine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst, trage hartslag;

weinig of geen urineren;

bloed in uw urine;

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht ( gele verkleuring van de huid of ogen);

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm gevoel, niet kunnen plassen, hevig zweten of een warme en droge huid;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt; of

ernstige huidreactie - koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral in het gezicht of het bovenlichaam) en veroorzaakt blaarvorming en vervelling.

Veel voorkomende bijwerkingen van galantamine kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

hoofdpijn, duizeligheid; of

gewichtsverlies.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Galantamine

U mag galantamine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Om er zeker van te zijn dat galantamine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

urineproblemen;

hartziekte of een hartritmestoornis;

een voorgeschiedenis van maagzweren of -bloedingen;

aanvallen of epilepsie;

nierziekte;

leverziekte; of

een voorgeschiedenis van astma of chronische obstructieve longziekte (COPD).

Het is niet bekend of galantamine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of galantamine in de moedermelk terechtkomt en of het invloed kan hebben op de baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Galantamine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Alzheimer:

Tablet en orale oplossing met onmiddellijke afgifte: Begindosis: 4 mg oraal tweemaal daags, bij voorkeur bij de ochtend- en avondmaaltijd -Na een minimaal vier weken, verhogen naar 8 mg tweemaal daags, daarna na nog eens 4 weken verhogen naar 12 mg tweemaal daags Onderhoudsdosis: 16 tot 24 mg per dag verdeeld over 2 doses Maximale dosis: 24 mg/dag Verlengde afgifte capsule: Begindosis: 8 mg oraal eenmaal daags, bij voorkeur bij de ochtendmaaltijd. Na 4 weken moet de dosis worden verhoogd tot 16 mg eenmaal daags; een verdere verhoging tot 24 mg eenmaal daags kan worden overwogen na minimaal 4 weken. weken van inname van 16 mg/dag Onderhoudsdosis: 16 tot 24 mg oraal eenmaal daags op basis van klinisch voordeel en verdraagbaarheid Maximale dosis: 24 mg/dag Omzetting van tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) of orale oplossing naar capsules met verlengde afgifte (ER): Neem de laatste dosis IR-formulering n 's avonds voordat u met de ER-capsule begint; start de ER-capsule de volgende ochtend met een dosering van één keer per dag - De omzetting van IR naar ER moet plaatsvinden bij dezelfde totale dagelijkse dosering Opmerkingen: - Tijdens klinische onderzoeken bleek een dosis met onmiddellijke afgifte van 32 mg per dag minder goed te worden verdragen en werd niet het klinische voordeel vergroten; dosering van 24 mg/dag bleek geen statistisch significant verhoogd klinisch voordeel op te leveren ten opzichte van 16 mg/dag; het kan echter voor sommige patiënten extra voordeel opleveren. - Dosisverhogingen moeten gebaseerd zijn op de beoordeling van het klinische voordeel en de verdraagbaarheid van de vorige dosis. - Als de behandeling langer dan 3 dagen wordt onderbroken, moet de patiënt opnieuw worden gestart met de laagste dosering en moet de dosering worden verhoogd naar de huidige dosis. Gebruik: Voor de behandeling van milde tot matige dementie van het Alzheimer-type.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Galantamine

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over de geneesmiddelen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

atropine;

geneesmiddel tegen verkoudheid of allergie dat een antihistaminicum bevat (Benadryl en andere);

geneesmiddel om de ziekte van Parkinson te behandelen;

geneesmiddel om behandeling van overtollig maagzuur, maagzweer, reisziekte of het prikkelbaredarmsyndroom;

medicijnen voor de blaas of urine - darifeNACine, Fesoterodine, oxybutynine, tolterodine, solifenacine;

luchtwegverwijders - aclidinium, ipratrOpium of tiotropium;

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met galantamine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.