Galantamine

Nazwa ogólna: Galantamine
Klasa leku: Inhibitory cholinesterazy

Użycie Galantamine

Galantamina poprawia funkcję komórek nerwowych w mózgu. Działa poprzez zapobieganie rozkładowi substancji chemicznej zwanej acetylocholiną (patrz aż do KO leen). Osoby cierpiące na demencję mają zwykle niższy poziom tej substancji chemicznej, która jest ważna dla procesów pamięci, myślenia i rozumowania.

Galantamina jest stosowana w leczeniu łagodnej do umiarkowanej demencji typu Alzheimera.

Galantaminę można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Galantamine skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Galantamina może powodować poważne reakcje skórne. Należy zaprzestać stosowania galantaminy i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią pierwsze objawy wysypki skórnej, niezależnie od jej łagodnego charakteru.

Galantamina może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

ból w klatce piersiowej, wolne bicie serca;

niewielkie lub żadne oddawanie moczu;

krew w moczu;

objawy krwawienia z żołądka – krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymioty przypominające fusy od kawy;

problemy z wątrobą – nudności, ból w górnej części brzucha, swędzenie, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka ( zażółcenie skóry lub oczu);

objawy odwodnienia – uczucie silnego pragnienia lub gorąca, niemożność oddania moczu, obfite pocenie się lub gorąca i sucha skóra;

uczucie zawrotów głowy, jakbyś miał stracić przytomność; lub

ciężka reakcja skórna – gorączka, ból gardła, obrzęk twarzy lub języka, pieczenie oczu, ból skóry, po którym następuje rozprzestrzeniająca się czerwona lub fioletowa wysypka skórna (szczególnie na twarzy lub górnej części ciała) i powoduje powstawanie pęcherzy i łuszczenie się.

Częste skutki uboczne galantaminy mogą obejmować:

< ul>

nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu;

ból głowy, zawroty głowy; lub

utrata masy ciała.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Galantamine

Nie należy stosować galantaminy, jeśli jesteś na nią uczulony.

Aby upewnić się, że galantamina jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

problemy z oddawaniem moczu;

choroba serca lub zaburzenie rytmu serca;

wrzody żołądka lub krwawienia w wywiadzie;

napady padaczkowe lub epilepsja;

choroba nerek;

choroba wątroby; lub

astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) w wywiadzie.

Nie wiadomo, czy galantamina zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie wiadomo, czy galantamina przenika do mleka matki i czy może mieć wpływ na karmione dziecko. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią.

Powiąż narkotyki

Jak używać Galantamine

Zwykła dawka dla dorosłych w chorobie Alzheimera:

Tabletka o natychmiastowym uwalnianiu i roztwór doustny: Dawka początkowa: 4 mg doustnie dwa razy dziennie, najlepiej z porannymi i wieczornymi posiłkami -Po przez minimum cztery tygodnie, zwiększyć do 8 mg dwa razy na dobę, następnie po kolejnych 4 tygodniach można zwiększyć do 12 mg dwa razy na dobę Dawka podtrzymująca: 16 do 24 mg na dobę podawana w 2 dawkach podzielonych Dawka maksymalna: 24 mg/dobę Przedłużone uwalnianie kapsułka: Dawka początkowa: 8 mg doustnie raz na dobę, najlepiej podczas porannego posiłku. Po 4 tygodniach dawkę należy zwiększyć do 16 mg raz na dobę, dalsze zwiększenie do 24 mg raz na dobę można rozważyć po minimum 4 tygodni przyjmowania 16 mg/dobę Dawka podtrzymująca: 16 do 24 mg doustnie raz na dobę w oparciu o korzyści kliniczne i tolerancję Dawka maksymalna: 24 mg/dobę Konwersja z tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub roztworu doustnego na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ER):- Ostatnią dawkę preparatu IR n należy przyjąć wieczorem przed rozpoczęciem stosowania kapsułki ER; rozpocząć podawanie kapsułki ER następnego ranka w dawce raz dziennie -Przejście z IR na ER powinno nastąpić przy tej SAMej całkowitej dawce dobowej. Uwagi: -W badaniach klinicznych stwierdzono, że dawka o natychmiastowym uwalnianiu wynosząca 32 mg na dobę jest gorzej tolerowana i nie zwiększyć korzyść kliniczną; nie stwierdzono, aby dawkowanie w dawce 24 mg/dobę zapewniało statystycznie istotne zwiększenie korzyści klinicznej w porównaniu z dawką 16 mg/dobę; może jednak przynieść dodatkowe korzyści niektórym pacjentom. -Zwiększenie dawki powinno opierać się na ocenie korzyści klinicznych i tolerancji poprzedniej dawki. -W przypadku przerwania leczenia na dłużej niż 3 dni, należy wznowić leczenie pacjenta od najmniejszej dawki, a dawkę zwiększać do aktualnej dawki.Zastosowanie: W przypadku leczenie łagodnej i umiarkowanej demencji typu Alzheimera.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Galantamine

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz o wszystkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować, zwłaszcza o:

atropinie;

lek na przeziębienie lub alergię zawierający lek przeciwhistaminowy (Benadryl i inne);

lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona;

lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona leczyć nadmiar kwasu żołądkowego, wrzód żołądka, chorobę lokomocyjną lub zespół jelita drażliwego;

leki na pęcherz lub mocz – daryfeNACyna, fezoterodyna, oksybutynina, tolterodyna, solifenacyna;

leki rozszerzające oskrzela – aklidyna, ipratrOpium lub tiotropium;

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z galantaminą. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.