Gamma Oryzanol

一般名： Oryza Sativa L.
ブランド名： Rice Bran Oil, Rice Bran Protein, Rice Bran Wax

の使用法 Gamma Oryzanol

がん

動物データとインビトロデータ

米ぬか油とその成分は、動物実験だけでなく、さまざまなヒトがん細胞株を使用したインビトロでも研究されています。文献のレビューが出版されています。ほとんどの研究では抗腫瘍作用が報告されています。ただし、すべての証拠が明確であるわけではありません。Fox 2002、Szczesniak 2016、Tan 2017

皮膚科学的効果

動物およびインビトロデータ

ラットに局所的に適用されたガンマ オリザノールは、皮脂分泌と皮脂腺細胞の代謝回転を増加させました。末梢血流の増加も観察されました。Yasukawa 1998 ガンマ オリザノール中のフェルラ酸は紫外線を吸収する可能性があります。Viriyaroj 2009 米ぬか油から抽出されたスクアレンは、皮膚モデルにおいて皮膚軟化作用、保湿作用、抗酸化作用を発揮することが示されており、脂質エマルション中のビヒクル。Huang 2009

臨床データ

動物実験に基づいて、ガンマ オリザノールの提案された用途には、老化防止効果や損傷または乾燥した皮膚の修復が含まれます。Viriyaroj 2009、Yasukawa 1998半精製米ぬか抽出物（フェルラ酸、ガンマオリザノール、フィチン酸）を含むゲルおよびクリーム製剤が、非盲検試験で 30 人のボランティアの皮膚でテストされました。この製剤は、アンチエイジング活性 (つまり、水分補給の強化と皮膚の美白、厚さ、ざらつき、弾力性の改善) を実証しました。Manosroi 2012 ランダム化臨床試験が不足しています。

脂質異常症

動物データ

ガンマ オリザノールとその関連成分 (トコトリエノール、ベータ シトステロールなど) を評価したほとんどの動物研究では、コレステロール低下効果が実証されています。植物ステロールが腸からのコレステロール吸収を阻害する能力。動物実験からの既存のデータが利用可能であること、および米ぬか油の相対的な安全性により、さらなる動物実験からのデータはほとんど不要になります。文献のレビューが出版されています。Park 2017、Szczesniak 2016

臨床データ

臨床研究は有望です。しかし、多くの試験の方法論は貧弱です。Fry 1997、Kerckhoffs 2002、Sen 2007 総コレステロールおよびトリグリセリドのレベルの低下、および高密度リポタンパク質：低密度リポタンパク質比の増加が、米ぬか油とその米ぬか油の臨床研究で実証されています。構成要素。メカニズムには、コレステロール異化作用の刺激とヒドロキシメチルグルタリル補酵素 A レダクターゼの抑制、腸からのコレステロール吸収の阻害が含まれる可能性があります。Accinni 2006、Berger 2005、Most 2005、Park 2017、UTArwuthipong 2009、Vissers 2000 膵島への作用とインスリンの増強ガンマ オリザノールの分泌も報告されており、2 型糖尿病管理における役割の可能性が示唆されています。小塚 2013

運動トレーニングのパフォーマンス

動物データ

動物の内分泌学的研究は、ガンマ オリザノールが黄体形成ホルモンの放出を抑制し、成長ホルモンを減少させることを示しています。Cicero 2001 ガンマ オリザノールはテストステロンの生産を減少させる可能性があります。Wheeler 1991

臨床データ

十分に管理された臨床試験はほとんど存在せず、ほとんどの証拠は適切な方法論の研究から得られており、米ぬか油やガンマオリザノールがレジスタンス運動トレーニング中のパフォーマンスに影響を及ぼさないことを示唆しています。 .Cicero 2001、Fry 1997、Manore 2011、Szczesniak 2016 ある小規模な研究 (N=30) では、ガンマ オリザノール 600 mg/日を 9 週間にわたって補給しても、人体計測および身体測定には影響が見られませんでしたが、筋力の増加は報告されました。Eslami 2014 他の 2 つの臨床試験では、フェルラ酸の補給により運動後のベータ エンドルフィン レベルの増加と体重と筋力の増加が報告されました。Manore 2011

その他の用途

ガンマ オリザノールは、特に抗酸化作用、免疫調節作用、抗潰瘍形成作用など、神経保護特性が評価されています。Sen 2007、Szczesniak 2016

Gamma Oryzanol 副作用

米ぬか油と米ぬか抽出物は非常に安全であると考えられており、米は低アレルギー性であるという一般的な理解にもかかわらず、軽度のアレルギー反応の発生率は低いと報告されています。生米による蕁麻疹の症例報告が存在します。米ぬか油を含むローションは軽度の皮膚刺激の発生率が低いことを示しています。2006 年安全性評価 フィチン酸の動物実験では、壊死や石灰化などの腎乳頭の変化が観察されています。したがって、腎障害のある方への使用はお勧めできません。Fox 2002

動物実験または臨床研究においてガンマ オリザノールの使用による副作用は報告されていません。Murray 1996

服用する前に Gamma Oryzanol

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。通常の食事量を超える摂取は避けてください。

使い方 Gamma Oryzanol

いくつかの研究では、ガンマ オリザノールは吸収が悪く、投与量の大部分が糞便中に排泄されますが、フェルラ酸成分はよく吸収されることが示唆されています。Grunewald 1993、Manore 2011

高コレステロール血症

25 週間にわたる 5 段階研究の一環として、トコトリエノールが豊富な米ぬかの画分を 50 mg/日の用量 (単独またはロバスタチンと組み合わせて) 35 日間投与しました。Sen 2007 In another高コレステロール血症の男性を対象とした研究では、ガンマ オリザノールが低用量 (50 mg/日) または高用量 (800 mg/日) で 4 週間投与されました。Berger 2005

運動トレーニングのパフォーマンス

ガンマ オリザノール 500 ～ 600 mg/日を 9 週間摂取すると、運動トレーニングと筋力に対する効果が評価されました。Eslami 2014、Fry 1997

警告

げっ歯類における短期毒性研究では、米ぬか油の致死量中央値 (LD50) が 25 g/kg であることが示唆されています。ガンマオリザノールは、モデルにおいて変異原性または染色体異常誘発性であることは示されておらず、マウスやラットにおいて発がん性もありません。短期研究では剖検では重大な異常は発見されていません。生殖能力に対する米ぬか油の毒物学的影響を評価した動物研究では、2 回の交配と 3 世代にわたって異常は報告されませんでした。Szczesniak 2016

膀胱がんの増加はフィチン酸ナトリウム塩と関連しています。高用量のガンマ オリザノールでは肺がんの増加が示唆されています。Fox 2002、hirose 1991

毒性に関する懸念は主に、ある事件に起因する可能性があります。 1960年代後半の日本では、汚染された米ぬか油により少なくとも1,800人が被害を受けた。米ぬか油は、加熱プロセスから生じるポリ塩化ビフェニル（ダイオキシン）のほか、ポリ塩化クォーターフェニルやジベンゾフランで汚染されていました。その後の「油症症候群」は、皮膚、目、歯への影響、難治性の頭痛、高グリセリド血症、肺症状が最長 30 年間持続すると報告されています。また、この影響を受けた集団の人々は 2 型糖尿病を発症するリスクが高いことも示唆されています。今村 2007、神奈川 2008、Wang 2008

他の薬がどのような影響を与えるか Gamma Oryzanol

十分に文書化されたものはありません。シトクロム P450 (CYP-450) 反応に対するガンマ オリザノールの効果を評価した研究では、CYP 活性の阻害はほとんど見られませんでした。したがって、これらの経路に依存する相互作用は考えられません。Umehara 2004 動物実験ではフィチン酸について特定の元素のキレート化が実証されており、米ぬか製品の同時摂取による鉄の吸収も研究されていますが、そのような相互作用の症例報告は不足しています。Fox 2002

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