Ganciclovir (Intraocular)

일반적인 이름: Ganciclovir
약물 종류: 안과용 항감염제

사용법 Ganciclovir (Intraocular)

간시클로버는 수술 시 눈에 삽입하는 보형물에 사용되는 항바이러스제입니다. 간시클로버 임플란트는 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS)이 있는 사람의 거대세포 바이러스(CMV) 망막염이라는 심각한 상태를 치료하는 데 사용됩니다. Ganciclovir는 이 눈 감염을 치료하지는 않지만 증상이 악화되는 것을 막는 데 도움이 될 수 있습니다.

눈에 삽입된 약이 모두 소진된 후(일반적으로 5~8개월 이내), 삽입물은 수술로 제거하고 동시에 다른 보형물을 삽입할 수도 있습니다.

수술이나 이 약이 들어 있는 보형물, 또는 약 자체가 망막 박리 등 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 백내장 형성 및 눈 감염. 이 임플란트를 받기 전에 귀하와 귀하의 담당 의사는 이 약과 수술이 가져올 이점과 관련된 위험에 대해 논의해야 합니다.

이 약은 의사의 처방이 있어야만 사용할 수 있습니다.

Ganciclovir (Intraocular) 부작용

약물은 필요한 효과 외에도 원치 않는 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 치료가 필요할 수 있습니다.

또한 간시클로버는 동물에서 암성 종양을 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 가능한 영향을 담당 의사와 상의하십시오.

다음과 같은 부작용이 발생하는 경우 가능한 한 빨리 의사에게 확인하십시오.

더 일반적임 - 일반적으로 부작용 발생 후 첫 2개월 이내에 발생합니다. 수술

  • 시력 저하(심각함)
  • 번쩍임이나 빛의 불꽃이 보임
  • 눈 앞에 떠다니는 반점, 베일이나 커튼이 보임 시력의 일부에 걸쳐 나타남
  • 드물게 일반적으로 수술 후 첫 2개월 이내에 발생함

  • 시력이 흐려지거나 시력에 다른 변화
  • 시력 저하 또는 기타 시력 변화
  • 눈의 통증 또는 눈물
  • 눈의 충혈 또는 충혈
  • 빛에 대한 눈의 민감성
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    드물게—대개 수술 후 첫 2개월 이내에 발생합니다.

  • 눈 자극
  • 눈의 흰자위 부분을 덮고 있는 막의 부기
  • 일반적으로 치료가 필요하지 않은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 부작용은 신체가 약에 적응하면서 치료 중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 계속되거나 귀찮은 경우 또는 이에 대해 질문이 있는 경우 의료 전문가에게 문의하세요.

    더 일반적임

  • 약간 지속되는 시력 저하 2~4주
  • 목록에 없는 다른 부작용도 일부 환자에게서 발생할 수 있습니다. 다른 효과가 발견되면 담당 의료 전문가에게 문의하세요.

    부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Ganciclovir (Intraocular)

    약물 사용을 결정할 때는 약품 복용에 따른 위험과 그로 인해 얻을 수 있는 유익을 비교 평가해야 합니다. 이는 귀하와 담당 의사가 내리는 결정입니다. 이 약의 경우 다음 사항을 고려해야 합니다:

    알레르기

    이 약이나 다른 약에 대해 이상하거나 알레르기 반응을 일으킨 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 식품, 염료, 방부제 또는 동물과 같은 다른 유형의 알레르기가 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오. 비처방 제품의 경우 라벨이나 포장 성분을 주의 깊게 읽어보세요.

    소아

    9세 미만 어린이의 간시클로버 눈 임플란트 사용과 다른 연령층의 사용을 비교하는 구체적인 정보는 없습니다.

    노인

    노인을 대상으로 특별히 연구된 의약품이 많지 않습니다. 따라서 젊은 성인에게서와 똑같은 방식으로 작용하는지, 아니면 노인들에게 다른 부작용이나 문제를 일으키는지는 알 수 없습니다. 노인의 간시클로버 눈 임플란트 사용과 다른 연령층의 사용을 비교하는 구체적인 정보는 없습니다.

    모유 수유

    모유수유 중 이 약을 사용할 때 유아의 위험을 판단하기 위한 여성에 대한 적절한 연구는 없습니다. 모유 수유 중에 이 약을 복용하기 전에 잠재적인 위험과 잠재적인 이점을 비교 평가해 보세요.

    약물과의 상호 작용

    특정 의약품은 전혀 함께 사용해서는 안 되지만, 상호작용이 발생하더라도 두 가지 다른 의약품을 함께 사용할 수 있는 경우도 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치가 필요할 수 있습니다. 다른 처방약이나 비처방약(일반의약품[OTC])을 복용하고 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오.

    음식/담배/알코올과의 상호작용

    특정 의약품은 상호 작용이 발생할 수 있으므로 음식을 먹을 때 또는 특정 유형의 음식을 먹을 때 사용해서는 안 됩니다. 술이나 담배를 특정 의약품과 함께 사용하면 상호작용이 발생할 수도 있습니다. 음식, 술 또는 담배와 함께 약을 사용하는 것에 대해 담당 의료 전문가와 상의하십시오.

    기타 의학적 문제

    다른 의학적 문제가 있으면 이 약의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 다른 의학적 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 혈액 문제 또는
  • 눈 감염—눈 수술은 권장되지 않습니다.
  • 관련 약물

    사용하는 방법 Ganciclovir (Intraocular)

    투약

    이 약의 복용량은 환자마다 다릅니다. 의사의 지시나 라벨의 지시사항을 따르십시오. 다음 정보에는 이 약의 평균 복용량만 포함되어 있습니다. 복용량이 다른 경우 의사가 지시하지 않는 한 변경하지 마십시오.

    복용하는 약의 양은 약의 강도에 따라 다릅니다. 또한 매일 복용하는 횟수, 복용 간격 및 약 복용 기간은 귀하가 약을 사용하고 있는 의학적 문제에 따라 다릅니다.

    경고

    의사가 정기적으로 방문하여 귀하의 진행 상황을 확인하는 것이 매우 중요합니다. 이는 약이 제대로 작용하는지 확인하고, 수술이나 임플란트, 약에 문제가 있는지 확인하기 위한 것입니다. 이는 또한 의사가 임플란트에 있는 약이 모두 소모되어 제거할 수 있는지 판단하는 데 도움이 됩니다.

    임플란트가 설치된 눈의 시력이 흐려지거나 저하되는 것을 느낄 수 있습니다. 이는 예상되는 현상이며 눈에 임플란트를 삽입하는 수술 후 2~4주 동안 지속됩니다. 흐릿하거나 시력 저하가 심해지거나, 4주 이상 지속되거나, 잠시 호전되었다가 다시 악화되는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 시력에 다른 변화가 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오. 이는 수술로 인한 합병증의 징후일 수 있습니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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