Gatifloxacin (EENT)

Názvy značek: Zymar
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Gatifloxacin (EENT)

Bakteriální oftalmické infekce

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivým Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus mitis group, S. oralis, S. pneumoniae nebo Haemophilus influenzae.

Mnoho případů mírné akutní bakteriální konjunktivitidy spontánně odezní bez antiinfekční léčby. Ačkoli lokální oční antiinfektiva mohou zkrátit dobu do vyléčení a snížit závažnost a riziko komplikací, vyhněte se nerozlišujícímu používání topických antiinfektiv.

Léčba akutní bakteriální konjunktivitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. In vitro barvení a/nebo kultivace spojivkového materiálu mohou být indikovány při diagnostice a léčbě rekurentní, těžké nebo chronické purulentní konjunktivitidy nebo když akutní konjunktivitida nereaguje na počáteční empirickou lokální léčbu.

Související drogy

Jak používat Gatifloxacin (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte 0,5% oční roztok lokálně do oka.

Pouze pro topické oftalmologické použití; neaplikujte injekci přímo do přední komory oka. (Viz Bezpečnostní opatření při podávání v části Upozornění.)

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z oka, prstů nebo jiného zdroje.

Dávkování

Pediatričtí pacienti

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Děti ve věku ≥1 rok: kápněte 1 kapku 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) každé 2 hodiny v bdělém stavu (až 8krát denně) 1. den, poté 1 kapku 2–4krát denně při bdění 2. až 7. den.

Dospělí

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Kapejte 1 kapku 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) každé 2 hodiny v bdělém stavu (až 8krát denně) 1. den, poté 1 kapku 2–4krát denně za bdění 2. až 7. den. p>

Varování

Kontraindikace

Přecitlivělost na gatifloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli složku přípravku.

Varování/Opatření

Reakce z přecitlivělosti

Hypersenzitivita

Reakce z přecitlivělosti, včetně anafylaktických reakcí, angioedému (např. edém hltanu, hrtanu nebo obličeje), dušnost, kopřivka a svědění, hlášené u pacientů užívajících oční roztok gatifloxacinu. Stevens-Johnsonův syndrom hlášený vzácně.

Po jednorázové dávce se objevily reakce z přecitlivělosti.

Při prvních známkách vyrážky nebo reakce přecitlivělosti okamžitě přerušte léčbu.

Opatření při podávání

Pouze pro topické oftalmologické použití.

Pokud je oční roztok gatifloxacinu zaveden přímo do přední komory oka, může dojít k poškození endoteliálních buněk rohovky.

Superinfekce

Prodloužené používání může vést k přemnožení necitlivých organismů, včetně hub.

Pokud dojde k superinfekci, přerušte podávání očního roztoku gatifloxacinu a zahajte vhodnou léčbu.

Monitorování pacienta

Kdykoli to vyžaduje klinický úsudek, vyšetřujte pacienta pomocí zvětšení (např. biomikroskopie štěrbinové lampy) a případně barvení fluoresceinem.

Kontaktní čočky

Nenoste kontaktní čočky během léčby očním roztokem gatifloxacinu nebo pokud jsou přítomny jakékoli známky nebo příznaky bakteriální konjunktivitidy.

Specifické populace

Těhotenství

Údaje týkající se použití 0,5% očního roztoku gatifloxacinu u těhotných žen nejsou k dispozici.

Kojení

Po perorálním podání se u potkanů distribuuje do mléka; není známo, zda je po lokální aplikaci do oka distribuován do lidského mléka.

Zvažte přínosy kojení a důležitost léku pro ženu; také zvážit možné nežádoucí účinky léku nebo základního stavu matky na kojené dítě.

Použití u dětí

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Časté nežádoucí účinky

Zhoršení konjunktivitidy, podráždění očí, dysgeuzie, bolest očí.

Co ovlivní další léky Gatifloxacin (EENT)

Žádné formální studie lékových interakcí s použitím gatifloxacinu 0,5% očního roztoku.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.